陈涛
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曾庆轩
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冯长根
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李明愉
功能材料
采用自制的弱酸离子交换纤维对红霉素的吸附和洗脱性能进行了研究,考察了温度、酸度及吸附时间等因素对吸附性能的影响.实验结果表明,pH值为7.0时吸附性能最好.离子交换纤维对红霉素的吸附以液膜扩散为主.静态饱和吸附量为1.79×10~5u/g干纤维,等温吸附过程服从Langmuir和Freundlich等温吸附方程.pH值为7.0,流速为5.0ml/min时对红霉素的动态吸附容量为4.54×10~5u/g干纤维.选用0.1mol/L CH_3COONH_4溶液进行洗脱,当洗脱液流速为5.0ml/min,用量为80ml时洗脱率为92.5%.离子交换纤维的吸附量和洗脱率与大孔树脂类似,吸附速率远大于大孔树脂,能再生重复使用,是一种优秀的红霉素吸附材料.
关键词:
离子交换纤维
,
红霉素
,
吸附
,
洗脱
赵耀明
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汪朝阳
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麦杭珍
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严冰
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杨帆
高分子材料科学与工程
以DL-乳酸为原料,通过熔融聚合法直接合成外消旋聚乳酸(PDLLA).以SnCl2为催化剂,用量0.5%(质量),在170 ℃、70 Pa下反应10 h,获得了粘均分子量为4100的PDLLA,将其应用于红霉素肺靶向微球的载体.用正交试验确定了红霉素-聚乳酸微球(ERY-PDLLA-MS)最佳成型工艺条件,用DSC和SEM表征其成球性能.微球体外缓释半衰期为28 h,175 h后累积释药百分率约为80%.注射微球混悬剂的兔肺组织中药物含量为普通市售红霉素注射剂的6倍,达到了肺靶向的目的.
关键词:
DL-乳酸
,
聚乳酸
,
熔融聚合
,
微球
,
红霉素
,
肺靶向
管萍
,
胡小玲
,
郝明燕
功能材料
以红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸甲酯(MAA)为功能单体,制备了红霉素分子印迹聚合物膜.系统研究了EM与MAA用量比、交联剂用量、引发剂种类和用量、洗脱时间等因素对印迹位点及膜分离性能的影响.结果表明,当MAA用量为0.0461mol,EM用量为0.724mmol,交联剂EDMA与MAA摩尔比为5:1,引发剂AIBN与(NH4)2S2O8用量各为0.12g,超声洗脱40min时,膜中印迹位点数多,对红霉素分子的截留率达到55%以上,水通量达70L/(h·m2)以上.
关键词:
分子印迹
,
膜
,
制备
,
红霉素
,
分离
侯经国
,
何天稀
,
刘慧玲
,
邓华陵
,
毛学峰
,
杜新贞
,
高锦章
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.01.019
首次使用大环内酯类抗生素红霉素作为毛细管电泳手性选择剂,采用未涂层石英毛细管分离了两种联苯双酯类保肝药物.实验考察了背景电解质中磷酸盐缓冲液的pH值及浓度、分离电压及温度、红霉素浓度、有机添加剂甲醇含量对手性分离的影响.实验结果表明,磷酸盐浓度为50 mmol/L(pH 5.0)、分离电压为-20 kV、红霉素浓度为30 mmol/L、甲醇的体积分数为50%是最佳分离条件.同时证明红霉素可以作为手性选择剂用于毛细管电泳手性分离中.
关键词:
红霉素
,
手性选择剂
,
毛细管区带电泳
,
手性分离
,
联苯双酯类药物
宋彬
,
李进义
,
荆涛
,
牛计伟
,
周雨笋
,
梅素容
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.06025
采用沉淀聚合法，以红霉素（ erythromycin，ERY）为模板，甲基丙烯酸（ methacrylic acid，MAA）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（ethyleneglycoldimethacrylate，EGDMA）为交联剂，甲醇/乙腈（1∶4，v/v）为致孔剂制备了ERY分子印迹聚合物（ molecularly imprinted polymers，MIPs）。通过扫描电镜、平衡吸附实验等对制备的印迹和非印迹聚合物进行表征和测定，结果表明所制备的 MIPs 对 ERY 具有特异性吸附作用。Scatchard 分析证明MIPs对 ERY的吸附存在两类不同结合位点，最大表观结合量（ Qmax ）和平衡解离常数（ Kd ）分别为 Qmax1＝45.24 mg/g，Kd1＝0.028 g/L；Qmax2＝87.53 mg/g，Kd2＝0.20 g/L。以制备的 MIPs为吸附剂的分子印迹固相萃取柱，结合高效液相色谱法能够快速检测猪肉样品中的 ERY 残留，线性范围为0.5~50 mg/L（ r2＝0.9994），检出限（ S/N＝3）为0.2 mg/kg。猪肉样品中不同添加水平下 ERY的加标回收率为95.2％~104.2％，相对标准偏差（ RSD）小于5％。该方法选择性好，灵敏、可靠，可用于猪肉等复杂食品样本中 ERY残留的检测。
关键词:
分子印迹聚合物
,
固相萃取
,
高效液相色谱
,
红霉素
,
猪肉
