李雯霞
,
刘建英
,
万斌
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.05.018
将糖尿病SD大鼠随机分为:低剂量(0.01mg/kg LaCl3)、中剂量(0.05mg/kg LaCl3)、高剂量 (0.25mg/kg LaCl3)组及对照组,治疗后8周测随机血糖、空腹血清胰岛素及C肽,并行HE染色、TUNEL染色及透射电镜观察.结果表明,低剂量LaCl3可通过抑制葡萄糖介导的胰岛B细胞凋亡,促进胰岛B细胞再生,修复及保护胰岛B细胞功能.
关键词:
三氯化镧
,
糖尿病
,
胰岛B细胞
,
细胞凋亡
徐文娟
,
黄宇虹
,
王龙星
,
杨乾栩
,
肖红斌
,
张德芹
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00547
以α-溴代苯乙酮为衍生化试剂,十七酸为内标物,建立了糖尿病患者血浆中游离脂肪酸(FFA)代谢谱分析法,实现了6种主要FFA及6种微量FFA的定量分析.用此方法分析了75位临床糖尿病患者的血浆FFA代谢谱,并通过线性判别分析(LDA)对气虚和气阴两虚两种中医虚证进行了关联分析,正判率为94.3% .逐步判别分析结果表明,花生四烯酸(C20∶4)和油酸(C18∶1)承载了这两种虚证的重要信息,可作为潜在的标志物.利用代谢组学技术研究血浆FFA代谢谱与中医虚证的相关关系对规范证候临床诊断,提高中医药诊疗体系的可信度与可重复性具有重要意义.
关键词:
代谢组学
,
脂肪酸
,
糖尿病
,
中医证候
徐文娟
,
张良晓
,
黄宇虹
,
杨乾栩
,
肖红斌
,
张德芹
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.04033
糖尿病是严重威胁人类健康的代谢综合征之一,中医因在治疗糖尿病方面有着自身的优势和特色而广泛受到重视.该文以血浆中脂肪酸代谢谱及血脂代谢指标为研究对象,结合化学计量学方法,对5种糖尿病中医证候(气虚、阴虚、气阴两虚、热盛和血瘀)进行关联分析.通过正交信号校正的偏最小二乘(OSC-PLS)方法将5种证候与健康组较明显地区分开.同时,采用非线性判别分析(ULDA)对健康组、中医虚证(气虚、阴虚、气阴两虚)、中医实证(热盛、血瘀)进行分析,3组样本体现明显的聚类效果,正判率达到95.7％.其中对分类贡献较大的标志物为二十碳二烯酸( C20∶2)、二十碳五烯酸(C20∶5)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白(HDL),这一结果为辅助糖尿病中医临床诊断提供了重要的信息.
关键词:
脂肪酸代谢谱
,
非线性判别分析
,
糖尿病
,
证候分型
郭守东
,
桑慧
,
杨娜娜
,
阚玉杰
,
李富裕
,
李煜
,
李方圆
,
秦树存
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.07002
建立了液相色谱-串联质谱（LC-MS / MS）检测人血浆脂蛋白唾液酸的方法，并比较了糖尿病患者与健康人血浆脂蛋白唾液酸的差异。采用 pH =2的醋酸水解唾液酸，高速离心后采用优化的条件进行 LC-MS / MS 分析。结果表明：在负离子模式下，唾液酸的检出限和定量限分别为7.4和24.5 pg。唾液酸在2.5~80 ng / mL 范围内呈良好的线性关系，相关系数 R2大于0.998。糖尿病患者（平均年龄51.6岁）和健康人（平均年龄50.7岁）血浆中唾液酸的含量分别为（548.3±88.9）和（415.3±55.5）mg / L；两组实验人群中极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白唾液酸的含量分别为（4.91±0.19）、（6.95±0.28）、（3.61±0.22）μg / mg和（2.90±0.27）、（7.03±0.04）、（2.40±0.09）μg / mg。糖尿病患者极低密度脂蛋白和高密度脂蛋白唾液酸含量显著高于同龄健康人水平（ P<0.01）。该法可快速检测血浆中脂蛋白唾液酸含量，省时省力。
关键词:
液相色谱-串联质谱
,
唾液酸
,
脂蛋白
,
人血浆
,
糖尿病
林才
,
毛葱
,
李玉莉
,
张娟娟
,
苗国厚
,
陈晓峰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2013.12232
采用熔融法和溶胶-凝胶法分别制备了生物活性玻璃45S5和SGBG,通过SEM、BET及XRD等方法对它们的微观结构进行了表征,并建立了SD大鼠糖尿病皮肤创面模型,通过对创面愈合时间、创面愈合率以及HE染色分析,探讨了生物活性玻璃对促进糖尿病难愈创面愈合的效果.结果表明,与凡士林组相比,生物活性玻璃组能加速创面愈合,且SGBG具有纳米结构,其比表面积更大,与45S5相比能缩短糖尿病创面的愈合时间,提高愈合速度.组织学分析表明生物活性玻璃能促进肉芽组织的生长.由此表明生物活性玻璃能促进大鼠糖尿病创面的修复,且具有纳米结构的SGBG效果更好.
关键词:
生物活性玻璃
,
溶胶-凝胶
,
创面修复
,
糖尿病
谢朝阳
,
李志伟
,
鲍志超
,
王建南
,
尹鹏
,
何侃
,
颜霏
,
郑群怡
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20593
从6-羟基托品酮出发,经过羟基的乙酰基化和苯甲酰基化,再通过还原氨化高效地得到含有活泼胺基的2个母核化合物.2个母核化合物与不同的酰氯反应,得到一系列托品酮衍生物.该衍生物经过体外过氧化物酶增生因子活化受体γ亚型(PPARγ)激活、二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制实验,发现多数化合物对DPP-Ⅳ显示抑制活性,其中2个化合物(3 μmol/L DMSO溶液)对DPP-Ⅳ抑制率超过30％.
关键词:
托品酮衍生物
,
糖尿病
,
体外
,
二肽基肽酶Ⅳ抑制活性
唐雪梅
,
范莉
,
赵琴
,
杨大成
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.11.150070
通过原子经济的Mannich反应实现了磺胺嘧啶、1-萘乙酮与芳香醛三组分的连接,直接合成了16个含有磺胺嘧啶结构单元的未见报道的β-氨基酮;所得化合物经1H NMR、13C NMR、HRMS和MS等技术手段确证其结构.生物活性测试结果显示,在17.04～ 19.69 nmol/L浓度范围内,所有目标分子的α-葡萄糖苷酶抑制活性很弱,但部分目标分子的过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件(PPRE)激动活性较好,最高达到了52％.
关键词:
糖尿病
,
过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件(PPRE)
,
α-葡萄糖苷酶
,
Mannich反应
,
β-氨基酮
,
磺胺嘧啶
