张恒
,
纪秀丽
,
蓝惠霞
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2009.04.003
采用半连续种子微乳液聚合法,制备了固含量为40%的聚丙烯酸酯微乳液.通过单因素实验确定乳化剂与引发剂分别为MS-1和过硫酸铵(APS).探讨了乳化剂种类与用量、引发剂种类与用量、反应温度、搅拌速度和单体滴加速度对丙烯酸酯类聚合体系粒径和乳液性能的影响.实验得到:在反应温度78℃左右,质量分数6%-8%的MS-1为乳化剂;质量分数0.7%的APS为引发剂;搅拌速度150-200r/min;反应时间为5h的聚合工艺下,可制得粒径为45,57nm,粒径分布窄(PDI为0,207)和转化率高达95%的微乳液.
关键词:
半连续法
,
微乳液
,
粒径控制
,
乳液性能
吕燕飞
,
吴希俊
,
吴大雄
,
赵士超
,
霍德璇
材料科学与工程学报
本文在纯水溶剂和乙醇/水混合溶剂中沉淀制备亚微米和纳米CaF2粉体,对沉淀产物的粒径控制进行了研究.用TEM和XRD对CaF2沉淀的粒径和形貌进行表征.在纯水溶剂中,通过改变反应物浓度和反应物混合速度以控制形核和晶粒长大比例,成功制备了粒径分别为242nm,79nm和51nm的CaF2粉体.在混合溶剂中,通过改变水/乙醇的体积比改变混合溶剂的介电常数从而改变CaF2的溶解度的方法,在1:1,1:4和纯乙醇中分别获得粒径为31nm,23nm和12nm的CaF2粉体,沉淀粒径的倒数和混合溶剂介电常数的倒数间呈线性关系.结果表明,在水溶液中通过控制形核和晶粒长大比例适宜制备粒径较大的沉淀粉末,混合溶剂中改变CaF2的溶解度适合制备纳米级沉淀粉体,两种手段综合运用,可以在大范围内调节沉淀粉末粒径.
关键词:
CaF2
,
沉淀
,
粒径控制
,
混合溶剂
,
形核和晶粒长大
吕燕飞
,
吴希俊
,
吴大雄
,
赵士超
,
霍德璇
材料科学与工程学报
本文采用水/乙醇混合溶剂沉淀法,制备了不同粒径的SrF_2纳米粉体,也在不同pH值的水溶液和不同表面活性剂CTAB、SDS的水溶液中,研究制备了纳米SrF_2.用XRD、TEM观测分析了粉体的粒径和形貌.在纯水和水/乙醇体积比3:1,1:1,3:5,1 : 4的混合溶剂中,获得SrF_2沉淀的粒径分别为32nm,19nm,23nm,16nm和13nm,粒径总体上随混合溶剂中乙醇含量升高而减小.其分散性和形貌规则性也随乙醇含量升高而变好.水溶液的pH值和表面活性剂对SrF_2沉淀粒径无明显影响,相比之下,混合溶剂对粒径的影响显著.
关键词:
纳米SrF_2
,
粒径控制
,
混合溶剂
,
沉淀
翟纪伟
,
高荣杰
,
姜魁光
,
孙明志
材料导报
利用均相还原法,以硫酸铜、亚硫酸钠为原料,在HAc-NaAc缓冲溶液中制备出形状均一、分散性好的氧化亚铜微晶.利用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)激光粒度分析仪对产物进行物相、形貌和粒径分析.正交实验分析结果表明,影响氧化亚铜产物粒径的主要因素依次为反应物浓度、反应时间、反应温度.当反应物浓度为0.05mol/L、反应温度为358K、反应时间为2h时,产物的平均粒径为300nm.探讨了制备氧化亚铜的粒径控制方法及机理,通过对反应条件的控制可以制得粒径为0.3～3.0μm的球形立方相氧化亚铜微晶.
关键词:
氧化亚铜
,
均相还原法
,
微晶
,
粒径控制
,
HAc-NaAc
邵晓萍
,
代波
,
马拥军
功能材料
以氯化铁(FeCl3·6H2O)和氯化亚铁(FeCl2·4H2O)为原料,氢氧化钠(NaOH)为沉淀剂,在无表面活性剂作用下共沉淀制备出了不同粒径的Fe3O4纳米颗粒.采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对产物的晶体结构、形貌、粒径及磁性能进行了表征.实验结果表明,n(Fe2+):n(Fe3+)摩尔比对纳米Fe3O4粒径有重要的影响.在保持铁离子总浓度恒定的情况下,通过调节反应体系中n(Fe2+):n(Fe3+)比例可以有效调控纳米Fe3O4的粒径及磁性能.n(Fe2+):n(Fe3+)从1:2增大到6:1时,Fe3O4的平均粒径从10nm增加到20nm,饱和磁化强度和矫顽力也随之增大.
关键词:
纳米Fe3O4粒子
,
共沉淀
,
粒径控制
,
磁性能
张效岩
,
王英
,
张亚非
功能材料
液相法是目前制备纳米粒子的重要方法之一.本文简要地阐述了液相法制备纳米粒子时粒径控制的机理,并在液相法过程特征的基础上,重点分析了影响粒径分布和形状控制的几个最主要因素,详细解释了化学计量学方法在控制纳米粒子粒度及其分布方面的应用.
关键词:
纳米粒子
,
液相法
,
粒径控制
,
化学计量学
李小东
,
郭新春
,
刘浩梅
,
刘跃军
,
范淑红
,
颜爱国
功能材料
采用CTAB作保护荆,在较低温度下,成功地制备出高分散度的Fe3O4纳米材料.通过改变反应条件和保护刺的种类,可在20～360nm范围内有效调控Fe3O4纳米颗粒的粒径.利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和扫描电子显微镜等对样品的晶体结构、粒径、形貌和化学组成进行了分析.结果表明:所得Fe3O4纳米晶的粒径均匀,形貌为球形,分散度好.利用振动样品磁强计测量了室温下140nm粒径样品的磁性能.结果表明,Fe3O4纳米材料具有典型的软磁特性.
关键词:
高分散度
,
Fe3O4纳米球
,
溶剂热
,
粒径控制
侯有军
,
任力
,
宁平
,
陈志泉
,
潘慧铭
高分子材料科学与工程
采用种子微乳液聚合工艺和单体半连续滴加法合成了聚丙烯酸酯微胶乳.考察了乳化剂、电解质、丙烯酸单体和氨水等因素对聚合反应稳定性和粒子大小及分布的影响.研究表明,增大乳化剂总量或提高SDS/NP-40配比,得到的微胶乳粒径都有不同程度的降低,同时粘度增大;添加少量电解质,可以有效地降低微胶乳的粘度;适量丙烯酸单体参加共聚有利于提高体系的稳定性,降低乳胶粒径,但过多会影响胶膜的耐水性;氨化反应不但没有降低粒径,反而有所增加;微胶乳的平均粒径控制在40 nm～60 nm范围内.
关键词:
微胶乳
,
微乳液聚合
,
聚丙烯酸酯
,
粒径控制
吕志
,
段雪
催化学报
LDHs (layered double hydroxides)是一类具有相同结构、不同物理化学性质的阴离子层状无机功能材料,作为催化剂、催化剂载体和催化剂前驱体在催化领域得到了广泛的关注. 本文综述了LDHs制备技术的最新发展,并从粒径控制、结晶度控制、形貌控制、含贵金属LDHs以及原位固载化等方面详细讨论了LDHs的可控制备技术.
关键词:
阴离子层状材料
,
制备
,
催化
,
粒径控制
,
形貌控制
,
原位合成
