雷明凯
,
袁力
,
张仲麟
,
马腾才
无机材料学报
采用等离子体源离子渗氮,即低能(1-3keV)、超大剂量(1019~1020ions.cm-2)氮离子注入-同步热扩散技术,在300~500℃处理碳化硼薄膜,合成了硼碳氮三元薄膜.俄歇电子能谱和漫反射富氏变换红外光谱分析表明,合成的硼碳氮薄膜是碳硼比固定,氮含量可控的非晶态薄膜.300℃渗氮的薄膜由sp~2型的硼、碳、氮微区构成,而500℃渗氮的薄膜则由sp3和sp2型复合的微区组成.较高的渗氮工艺温度促进sP3型结构的形成,渗氮工艺时间对薄膜结构的影响不显著.
关键词:
等离子体源离子渗氮
,
null
雷明凯
,
袁力江
,
张仲麟
,
马腾才
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.1999.01.033
采用等离子体源离子渗氮,即低能(1~3 keV)、超大剂量(1019~1020ions.cm-2)氮离子注入--同步热扩散技术,在300~500℃处理碳化硼薄膜,合成了硼碳氮三元薄膜. 俄歇电子能谱和漫反射富氏变换红外光谱分析表明,合成的硼碳氮薄膜是碳硼比固定,氮含量可控的非晶态薄膜. 300℃渗氮的薄膜由sp2型的硼、碳、氮微区构成,而500℃渗氮的薄膜则由sp3和sp2型复合的微区组成. 较高的渗氮工艺温度促进sp3型结构的形成,渗氮工艺时间对薄膜结构的影响不显著.
关键词:
等离子体源离子渗氮
,
硼碳氮薄膜