蔡艳华
,
罗文
,
张艳华
,
倪海涛
,
任莉平
材料导报
为进一步认识羟基[60]富勒烯吡咯烷衍生物的空间结构,借助密度泛函考察了羟基取代位置和取代基数量对羟基[60]富勒烯吡咯烷衍生物空间结构的影响.结果显示,5种羟基[60]富勒烯吡咯烷衍生物的LUMO均集中在[60]富勒烯上,羟基出现在邻位时其衍生物的LUMO和HOMO能量差△E最小,而羟基在间位时其△E最大.吡咯烷键长和键角并不随羟基数量的增加而呈规律性的变化,但羟基取代基位置对吡咯烷键长和键角的影响由大到小的顺序是:对位、间位、邻位.
关键词:
[60]富勒烯
,
取代基
,
羟基
,
空间结构
张绍文
,
沈剑韵
,
孙军
,
王淀佐
中国稀土学报
用分子力学(Molecular dynamics)、分子动力学及量子化学方法研究了系列酸性磷(膦)萃取剂的空间结构和电子结构.结果表明,它们存在较为明显的特征.空间结构方面,所有P原子均采取sp3杂化,萃取剂的空间结构取决于取代基之间的核排斥作用,在有两个2-乙基己基的萃取剂中,其中一个取代基呈链状结构,而另一个呈弯曲结构.在电子结构方面,磷酰氧原子的负电荷随化合物中O原子数目的减少逐渐增多;羟基上O原子的负电荷和H原子的正电荷随着化合物中O原子数目的减少逐渐减小.各萃取剂电子占据前线轨道之间的能级相差较小,HOMO轨道和LUMO轨道的能级随体系中O原子数的减少而升高.这些结果为进一步研究萃取剂结构-性能关系和发展分子设计提供了有用的信息和数据.
关键词:
稀土
,
量子化学方法
,
酸性磷(膦)萃取剂
,
电子结构
,
空间结构
张晓默
,
孔庆刚
,
全一武
,
陈庆民
,
高分子材料科学与工程
用一种简单的缩合方法合成了具有新颖空间结构的聚芴材料,并用DSC、TGA、循环伏安法、荧光测试等技术对聚芴材料进行了表征.结果表明:该聚芴材料具有很高的Tg(164 ℃或 234 ℃)和热分解温度、稳定的电化学性能和较高的荧光性能.该材料在真空100 ℃热处理24 h后,保持了稳定的荧光性能.
关键词:
空间结构
,
芴
,
热稳定性
,
光电性能
孙海敏
,
张国亮
,
刘飞妮
,
杨阿三
,
孟琴
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2008.04.011
介绍了中空纤维膜接触器在气体分离、净化以及精馏结构填料替代等方面研究的最新进展,并结合笔者所进行的实验工作,从膜接触器中体系的流动方式、壳程挡板、纤维膜组器的填充密度等方面详细探讨了中空纤维膜接触器的空间结构对于过程传质和分离效果的影响.分析结果表明,在气液接触分离过程中,为有效提高膜接触分离过程的传质系数,大多数研究采用了平流中的逆流方式;壳程挡板的增设可以促进过程的分离效果,但其作用并非始终随挡板数量的增加而增强;膜组器填充密度对壳程传质的影响明显,且大多数实验结果表明,过程分离的总传质系数随填充密度的增加而减小.
关键词:
中空纤维膜接触器
,
空间结构
,
挡板
,
填充密度
,
传质
王毅强
,
张立同
,
成来飞
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2008.02.020
针对四步方形编织结构,从三维编织工艺和实际的编织过程出发,提出一种单元几何模型,并通过计算机图形建模建立织物的空间几何数学模型,解决了三维编织复合材料内部编织结构分析困难的问题.该模型以携纱器循环一周返回到起始位置所形成的纱线编织结构作为单元,系统分析编织过程中纱线的空间运动规律,保证纤维束的连续性和材料整体结构的完整性.对每根纱线,选取它在编织体各个区域内合适的控制点,过这些控制点拟合成三次样条曲线,以此模拟纱线的空间结构中心线,从而能够方便直观地观察到各纱线具体走向.最后得到纱线和编织体的结构,从而便于下一步进行编织体复合材料力学性能的有限元分析.
关键词:
三维编织
,
纺织复合材料
,
空间结构
,
几何模拟
刘海涛
,
莫婉玲
,
熊辉
,
李光兴
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.09.017
研究了几种单齿和双齿含氮配体在氧化羰化反应中的助催化性能.从含氮配体的电子效应、空间效应等方面探讨了不同含氮配体在甲醇氧化羰化反应中助催化作用的差异.结果表明,在甲醇氧化羰化反应中,含氮配体的碱性、共轭体系的大小、分子骨架的刚性以及氢键等因素对原位配合催化剂的催化性能均有很大影响.配体的共轭体系越大,分子刚性越强,助催化性能越好;当配体存在分子间氢键时,其助催化性能明显下降.对于单齿含氮配体,当不存在分子间氢键时,pKa值在7左右表现出最佳助催化性能.
关键词:
含氮配体
,
空间结构
,
电子效应
,
氧化羰化
,
甲醇
陈晔
,
陈建华
,
李玉琼
,
赵翠华
中国有色金属学报
采用密度泛函理论,计算方铅矿、黄铁矿和闪锌矿的体相及表面电子性质,研究表面空间结构对这3种典型硫化矿物能带结构和电子性质的影响.结果表明:表面结构弛豫导致方铅矿(100)表面带隙变大,表面电子比体相更加活跃;而黄铁矿(100)表面带隙变窄,表面显示出一定的金属性.对3种硫化矿表面原子Mulliken电荷的分析表明,闪锌矿(110)表面和方铅矿(100)表面的电子从体相向表面层转移;而黄铁矿(100)表面的电子则从表面向体相转移.对黄铁矿体相和(100)、(210)和(110)表面具有不同配位数的铁原子的态密度分析表明,铁原子配位数的减少,导致Fe 3d电子能级升高,表面态能级变大.
关键词:
硫化矿
,
空间结构
,
密度泛函理论
,
电子性质
,
能带结构
