王星
,
张薇
,
樊柳荫
,
曹成喜
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.015
采用建立在移动反应界面理论上的体系进行尿样中氧化苦参碱的富集与定量检测.与传统的毛细管电泳相比,体系中引入了富集缓冲溶液(富集相)和分离缓冲溶液(分离相).优化的条件如下:样品缓冲溶液为20 mmol/L 甲酸钠(用氨水调节pH至10.70),富集缓冲溶液为40 mmol/L 甲酸-甲酸钠(pH 2.60),分离缓冲溶液为100 mmol/L 甲酸-甲酸钠(pH 4.80);样品相压力进样1.4 kPa×3 min,富集相压力进样1.4 kPa×7 min,紫外检测波长210 nm,电压21 kV.氧化苦参碱在2.2～65 mg/L的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),检出限为0.74 mg/L,灵敏度比常规毛细管电泳方法提高约70倍,重现性良好.该方法已经成功地应用于尿样中氧化苦参碱的检测.
关键词:
毛细管电泳
,
移动反应界面
,
氧化苦参碱
,
富集
,
尿样
吴进
,
樊柳荫
,
张薇
,
王秋玲
,
曹成喜
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.05.019
快速灵敏的尿液指纹图谱分析对于临床诊断中发现新的生物标记至关重要.该文建立了一种简便、快速、灵敏的移动反应界面(MRB)介导的富集技术进行毛细管电泳尿液指纹图谱分析.MRB由25 mmol/L甘氨酸(Gly)-HCI(pH 2.5)作为样品缓冲液和50 mmol/L Gly-NaOH(pH 12.3)作为电泳缓冲液形成.与常规的毛细管区带电泳只能观察到尿液中不到10个峰相比,采用MRB可以观察到超过80个峰并将检测灵敏度提高了至少十几倍,显示该方法对于代谢组学分析具有重要的意义.
关键词:
毛细管区带电泳
,
移动反应界面
,
富集
,
指纹
,
尿液
郭成叶
,
王后禹
,
张雷
,
樊柳荫
,
曹成喜
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.04040
利用移动反应界面滴定(moving reaction boundary titration,MRBT)技术可视化快速准确测定豆浆中的总蛋白质含量.在MRBT中,移动反应界面(moving reaction boundary,MRB)是由阴极液中的氢氧根离子和固定在聚丙烯酰胺凝胶(polyacrylamide gel,PAG)中的豆浆蛋白质分子形成,通过酸碱指示剂来指示MRB的移动.利用MRB移动速度(VMRB)与蛋白质浓度存在的函数关系建立标准曲线.配对t检验MRBT测定结果与凯氏定氮相比在95％的置信区间内无显著性差异.MRBT测定所需时间为10 min左右,线性范围为2.0 ～14.0 g/L,检出限为0.05 g/L,日内相对标准偏差小于1.90％,日间相对标准偏差小于4.39％,回收率为97.41％ ～99.91％.此外,三聚氰胺等非蛋白质氮(non-protein nitrogen,NPN)的添加,对豆浆中蛋白质的测定结果影响较小.
关键词:
移动反应界面
,
电泳
,
滴定
,
总蛋白质含量
,
豆浆
吴雪静
,
金杰
,
颜炜
,
肖华
,
樊柳荫
,
曹成喜
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.04029
在甲酸（α相）和氢氧化钠（γ相）缓冲液形成的移动反应界面的基础上，提出了一种衍生移动反应界面模型。模型表明在α相和γ相之间会形成一个新的β相，β相和α相形成衍生移动反应界面，β相和γ相形成移动界面。为了验证该模型的有效性，该文给出了相关理论及数值推导过程。此外，基于毛细管电泳和自制装置进行了相关实验。结果表明，若使用以前的移动反应界面，实验结果与理论计算存在较大误差，而采用该文提出的衍生移动反应界面，实验数据与理论计算结果高度一致。该文提出的衍生移动反应界面理论及模型对于电泳，特别是毛细管电泳中样品的分离与富集具有重要的意义。
关键词:
电迁移
,
电泳
,
数值计算
,
移动反应界面
,
堆积
Xuejing WU
,
Jie JIN
,
Wei YAN
,
Hua XIAO
,
Liuyin FAN
,
Chengxi CAO
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.04029
A model of derivatized moving reaction boundary (MRB) is formulated from original MRB formed with formic buffer (phase α) and sodium hydroxide (phase γ). The model shows the formation of a new phase (phase β) with high pH value originated from phase γ, derivatized MRB created with phases α and β, as well as stationary boundary formed between phases β and γ. To demonstrate the validity of this model, the theoretical and numerical procedures are advanced. At the same time, the experimental procedures are also developed relied on a capillary electrophoresis (CE) and a home-made apparatus. There are evident systemic errors and low agreements between the experimental results and theoretical calculation with the original model of MRB developed in our previous papers. However, there are much high agreements between the experiments and theoretical computation relied on the model of derivatized MRB developed herein. The model of derivatized MRB together with the relative theoretical and experimental procedures holds evident significance for the design of the new separation and compressive techniques of samples used widely in electrophoresis including CE.
关键词:
electromigration
,
electrophoresis
,
numerical computation
,
moving reaction boundary (MRB)
,
stacking
