滕燕
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王挺
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杜春慧
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吴礼光
复合材料学报
以离子液体氯化-1-十二烷基甲基咪唑（C12 mimCl）为表面活性剂，甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酰胺（AM）混合物为油相构筑的反相微乳液合成AgCl纳米粒子。通过微乳液聚合制备AgCl／poly（MMA—co—AM）杂化膜，用于苯-环己烷混合物的渗透汽化分离。利用紫外-可见吸收光谱（UV—Vis）和透射电镜（TEM）分析AgCl纳米粒子的形貌及结构，利用XRD和SEM分析了杂化膜中AgCl粒子的形貌及结构，通过杂化膜的苯-环已烷混合物（质量分数50％，30℃）的渗透汽化实验分析了杂化膜的分离性能。结果表明：纳米AgCl粒子的平均粒径和粒子数随微乳液中AgNO3浓度（CAgNO3）的增大明显增加；增加微乳液中C122mimCl浓度（CC12mimCl），有利于形成数量较多、平均粒径较小的纳米AgCl粒子；AgCl／poly（MMA—co—AM）杂化膜中AgCl粒子粒径较小，且均匀分散于poly（MMA—co—AM）基材中；随着CAgNO3的增加，杂化膜的渗透通量明显增大，分离因子先增大后减小；而随CC12mimCl的增加，杂化膜的分离因子持续增大，渗透通量表现出先增大后减小的趋势；杂化膜的分离因子最高可达5．0，渗透通量约为490g·m^-2·h^-1，表现出较好的分离性能。
关键词:
离子液体表面活性剂
,
反相微乳液
,
纳米AgCl粒子
,
杂化膜
,
渗透汽化
尚亚卓
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王雨琴
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董修言
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朱云峰
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刘洪来
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.06.150351
利用界面扩张流变技术,研究了两性咪唑类离子液体表面活性剂1-磺丙基-3-十二烷基咪唑内盐(C12imSP)的界面聚集行为,探讨传统表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对C12imSP界面聚集行为的影响机制.结果表明,少量SDS的加入可以填补界面上疏松的C12imSP分子间的空位,界面上形成表面活性剂混合吸附膜,界面张力显著降低;提高SDS的浓度,其分子从体相向界面层的扩散交换占优势,界面层分子逐渐达到饱和吸附,此后体系中有混合胶束形成.体相胶束中富集的SDS分子对C12imSP分子的“收纳”作用及进一步的“挽留”作用,加之C12imSP分子本身相对较大的空间位阻效应导致界面上的C12imSP分子一旦通过扩散作用被交换至体相,其很难再回复到表面层,即界面膜以SDS分子为主.通过调节体系中SDS的含量,可以实现对混合体系SDS/C12imSP/NaCl(0.1 mol/L)界面聚集行为的调控,进而实现对界面膜性质的调控.
关键词:
离子液体表面活性剂
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界面聚集行为
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扩张流变性
