臧姝
,
钱斯日古楞
,
王红英
,
崔茂欣
材料导报
采用分散聚合法,在Fe3O4磁流体存在下,通过PVA分子单体共聚制备磁性高分子微球.用透射电镜和X射线对磁流体的形貌、粒径进行表征和衍射分析,同时借助于显微拍照和红外光谱,对磁性微球的微观形貌和化学成分进行了研究.通过对比磁性微球的磁响应性及粒径,研究了反应温度、搅拌速度、聚乙烯醇用量、盐酸用量等操作因素对磁性微球性质的影响.结果表明,在70 ℃操作温度、750 r/min的搅拌速度,5ml 9%PVA和0.5 ml 37%盐酸条件下能制备出粒径在8～44 μm之间、具有良好磁响应性、表面富含羟基和羧基等官能团的磁性聚乙烯醇微球.
关键词:
磁流体
,
磁性微球
,
磁响应性
,
聚乙烯醇
杜庆波
功能材料与器件学报
以氯化铁(FeCl3·6H2O)和氨水(NH3·H2O)为原料,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,采用共沉淀法制备了氧化铁磁性微球.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和磁性测量系统(SQUID-VSM)对样品成分、形貌和磁学性能进行了表征分析.结果表明:所得氧化铁磁性微球为类球形斜方六面体结构,其粒径大小在0.8-1.Oum左右,剩余磁感应强度为0.13emu/g,矫顽力为1960Oe,表现出一定的铁磁性.
关键词:
Fe2O3
,
磁性微球
,
共沉淀法
,
磁学性能
颜秋平
,
李富荣
,
汤顺清
,
韩涛
,
毛萱
,
周汉新
,
曹水良
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2005.05.029
以碳包铁(Fe@C)纳米粉作为磁性内核,用海藻酸钠作表层高分子,以正庚烷为油相,AOT为表面活性剂,氯化钙、环氧氯丙烷作交联剂,通过反相微乳法制备出了碳包铁/海藻酸钠核壳微球,系统考察了海藻酸钠的浓度、交联剂用量等对所制复合纳米微球性质的影响,并对产物进行了初步的性能表征.结果表明,选择合适的海藻酸钠的浓度、交联剂用量和其它相关参数,可以制备出外观为球形、分散性好、平均粒径约为250nm、具有强磁响应性的复合微球.
关键词:
磁性微球
,
海藻酸钠
,
碳包铁
,
微乳
,
纳米
孙文泽
,
刘颖
,
连利仙
,
刘海
,
庾正伟
,
涂铭旌
高分子材料科学与工程
采用乳液聚合法制备了纳米级聚苯乙烯微球,利用化学沉积法在微球表面镀镍,制备出了具有磁性的金属/高分子(Ni/PS)纳米复合微球.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XPD)和能量色散谱仪(EDS)分别对镀镍前后纳米微球的形貌结构、相组成、化学成分进行表征分析,用振动样品磁强计(VSM)测试了不同制备工艺条件下复合微球的磁学性能.结果表明,活化工艺、还原剂浓度、镀液pH值和温度对镀后复合微球的磁性能有显著影响.根据磁性能结果,优化工艺参数,制备了具有规则球形、单分散性好、粒径约为100 nm、镀层完整、均匀的磁性Ni/PS核壳结构纳米复合微球,并获得最大的饱和磁化强度Ms=8.8764 emu/g.
关键词:
纳米复合微球
,
磁性微球
,
化学镀镍
,
饱和磁化强度
刘峥
,
林原斌
,
吕慧丹
材料导报
制备了交联海藻酸钠磁性微球,并以磁性微球为载体,戊二醛为交联剂,将胰蛋白酶固定化;利用透射电镜、粒度分析、红外分析对交联海藻酸钠磁性微球进行了表征;探讨给酶量、戊二醛浓度和pH值对固定化酶活性的影响;与自由酶比较,考察了固定酶的酶学性质.结果表明:交联海藻酸钠磁性微球是固定化胰蛋白酶的良好载体,固定化酶最适宜的条件是吸附时间12h,给酶量为100mg/0.1g磁性载体、交联剂戊二醛浓度为5%、溶液pH值为6,同时将酶固定化后,酶的稳定性和催化性能均有所提高.
关键词:
交联海藻酸钠
,
磁性微球
,
胰蛋白酶
,
固定化
刘春丽
,
韩兆让
,
崔琳琳
,
余娜
,
李玉
高分子材料科学与工程
用化学共沉淀法合成了Fe3O4纳米微粒,并用双层表面活性剂对其进行表面修饰,得到了以水和乙醇为分散介质的磁流体.在磁流体的存在下,用改进的乳液聚合方法合成了Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球.X射线衍射研究表明,Fe3O4纳米微粒的平均粒径约为10 nm;在透射电镜下观察磁性微球的粒径在140 nm左右;并用红外光谱和热失重方法表征了复合微球的化学成分及其所含Fe3O4的百分数.阐述了双层表面活性剂改性的机理,并对聚合过程中单体、磁流体及引发剂的用量的影响进行了讨论.
关键词:
Fe3O4
,
聚苯乙烯
,
磁性微球
,
乳液聚合
李凯斌
,
沈一丁
,
费贵强
,
李仲谨
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.10.026
采用β-环糊精(β-CD)、FeCl2、Fe2(SO4)3、Na3 P3 O9等为主要原料,制备了阴离子β-CD 磁性微球(β-CDM),通过 X射线衍射、扫描电镜、粒度和热重等对其进行表征、测试,采用原子吸收光谱研究其吸附性能。结果表明,β-CDM 呈规整球形,平均粒径为93.5μm,热性能随Fe3 O4的引入得以提高,对 Cu2+、Mn2+和Zn2+的吸附具有选择性,对 Mn2+的吸附量最大,除去率达到98.59%。准二级吸附动力学模拟结果表明,β-CDM对Cu2+、Mn2+、Zn2+的吸附速率常数K2(g/(mg·min))可分别达到0.1851,0.1068,0.1584,对Cu2+吸附达平衡时所需时间最短。循环使用研究表明,β-CDM在磁场作用下具有较好的分离和循环使用性能。
关键词:
β-环糊精
,
磁性微球
,
阴离子
,
吸附
,
动力学
赵琦
,
杜海燕
,
张军华
,
包建军
,
朱贤方
高分子材料科学与工程
采用化学镀法制得了表面包覆银层的导电磁性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球.对粗糙度不同的微球进行镀银,研究了银在微球上的沉积机理.表面改性使磁性PMMA微球功能化,具有和银强烈结合的能力,从而得到包覆均匀的导电磁性微球.研究了硝酸银和磁性微球的含量对包覆效果及导电性能的影响,并通过SEM和EDS对镀银磁性微球的表面形貌及组成进行了分析.
关键词:
磁性微球
,
导电
,
镀银
,
聚甲基丙烯酸甲酯
马烽
,
陆丰艳
,
秦岩
,
王睿
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2014.08.008
采用水热法制备出NiFe2O4磁性纳米粒子.以壳聚糖和氯乙酸为原料,在碱性条件下制得N,O-羧甲基壳聚糖.以羧甲基壳聚糖为骨架材料,戊二醛作为交联剂,采用乳化交联法制备出N,O-羧甲基壳聚糖磁性微球.通过红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重分析以及交变梯度磁强计对材料的组成、结构、形貌、热性能和磁性能进行测试表征.结果表明:合成的NiFe2O4为立方尖晶石结构,粒径为10～80nm,饱和磁化强度为43.3A· m2·kg-1.制备的N,O-羧甲基壳聚糖磁性微球为表面光滑的球形,粒径为6～25μm,微球中NiFe2 O4的质量分数为35.6％,饱和磁化强度为14.3A·m2·kg-1.
关键词:
水热法
,
铁酸镍
,
N,O-羧甲基壳聚糖
,
乳化交联法
,
磁性微球
周田
,
袁俊杰
,
浦鸿汀
,
杨正龙
功能材料
采用磺酸基团官能化中空二氧化硅微球为模板,通过化学共沉淀法,将尖晶石铁氧体(MeFe2O4)包覆在中空二氧化硅微球表面,制备出二氧化硅/MeFe2O4中空复合微球.利用TEM、XRD和样品振动磁强计对中空复合微球的形貌、结构和磁性能进行表征.实验结果表明,通过调节三价铁盐与二价金属离子之间的比例可以将尖晶石铁氧体的粒径范围控制在15nm以下.所制备的复合中空微球具有优良的软磁性.当金属离子总浓度为0.10mol/L时,复合微球的饱和磁化强度可达9.75Am2/kg.
关键词:
中空二氧化硅
,
磁性微球
,
制备
,
共沉淀
,
磁性能
