任琦
,
陆婷
,
陈明清
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.10.089
由共沉淀法制备磁性FeaO4纳米颗粒,并用油酸钠对其表面进行改性,得到了平均直径为12.7nm的油基Fe3O4纳米颗粒.在该纳米颗粒存在的条件下,通过分散共聚制得了内部为Fe3O4,外层为二乙烯基苯(DVB)交联的聚丙烯酸-co-聚甲基丙烯酸甲酯(PAA-co-PMMA)磁性复合微球.研究了介质乙醇/水的比例、引发剂、分散剂、交联剂用量对形成复合微球的影响,得出了制备复合微球的优化实验条件,并对复合微球的结构、形态、尺寸及磁含量进行了考察.
关键词:
Fe3O4纳米颗粒
,
甲基丙烯酸甲酯
,
丙烯酸
,
分散共聚
,
磁性复合微球
任琦
,
陈秋云
,
倪忠斌
,
陈明清
功能材料
在改性Fe3O4纳米颗粒存在的条件下用乳液聚合法制备了表面带有环氧基的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯一聚甲基丙烯酸甲酯P(GMA-co-MMA)磁性复合微球,对其粒径、形态、磁含量、磁性质进行了表征;在复合微球表面引入氨基后,以戊二醛为交联剂,固定木瓜蛋白酶,探讨了给酶量、戊二醛浓度对固定化酶活性的影响,考察了酶学性质.结果表明,该复合微球的平均粒径为170nm,具有超顺磁性,磁含量可以控制在20%～50%之间;当戊二醛浓度为5%,给酶量为200mg时,达到固定化酶最适使用条件,其在热、酸碱和操作稳定性上均优于游离酶.
关键词:
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
乳液聚合
,
磁性复合微球
,
固定化酶
赵吉丽
,
尹荣
高分子材料科学与工程
采用改进的乳液聚合法,制备了磁性Fe3O4为核、苯乙烯和丙烯酸的共聚物为壳的磁性高分子复合微球.在透射电镜下观察磁性微球的粒径在130 nm左右;并用FT-IR、XPS和热失重方法表征了复合微球的组成成分、羧基(-COOH)的含量及所含Fe3O4的百分量.结果表明,微球的粒径分布均匀,大小可控,稳定性好,具有一定的抗溶剂性能,可长时间存放,是纳米磁性高分子聚合物网络的雏形.
关键词:
聚苯乙烯
,
纳米Fe3O4
,
乳液聚合
,
磁性复合微球
亏敏娜
,
魏长平
,
刘颖
复合材料学报
采用溶胶-凝胶法制备出ZnFe2O4磁性纳米粒子。以水作溶剂对壳聚糖进行改性，得到羧甲基化壳聚糖（CMC）。在交联剂的作用下，用CMC包覆ZnFe2O4制备出ZnFe。O。一CMC磁性复合微球，并固载药物阿司匹林。经过XRD、IR、SEM、TEM、VSM、UV等手段对材料进行表征和性能研究。结果表明，磁性复合微球成球性好，平均直径为1～5μm，饱和磁化强度为10．99emu／g，24h内药物释放率为76．82％，载药率No．801g／g，包封率为78．3％。复合微球性能优良，可作为一种新型的药物载体。
关键词:
铁酸锌
,
羧甲基壳聚糖(CMC)
,
阿司匹林(Asp)
,
磁性复合微球
王旭东
,
吴鹏
,
金淑萍
,
禹兴海
,
岳国仁
,
陈进
复合材料学报
以核黄素为药物模型,采用原位共沉淀法制备了一种载药Fe3O4/壳聚糖复合微球.傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和振动磁强计(VSM)表征了复合微球的化学组成、外观形貌以及磁性能.结果表明,制备的载药Fe3O4/壳聚糖复合微球平均粒径约为40 nm且粒径均匀,平均磁响应时间为52 s,饱和磁化强度为3.313 2 A·m2·kg-1.采用紫外/可见(UV/Vis)分光光度计考察了复合微球的药物包封率、载药量(质量分数),并对微球在模拟胃液、模拟肠液、生理盐水、葡萄糖溶液和二次蒸馏水中的释药行为进行跟踪.结果表明,微球的载药量可达9.9％,药物包封率为70.8％,实验条件下在模拟肠液中具有显著的缓释效果,释放10h药物累积释放16.06％,60 h达52.18％.
关键词:
磁性复合微球
,
Fe3O4
,
壳聚糖
,
构象
,
药物缓释
,
靶向药物
徐敏明
,
任杰
高分子材料科学与工程
介绍了一种新的PLLA/Fe3O4磁性复合微球的制备方法--表面引发开环聚合法,先利用硅烷偶联剂Z-6040对Fe3O4进行改性,在其表面引入羟基,再通过羟基引发丙交酯在磁粒子表面开环聚合制备PLLA/Fe3O4磁性复合微球.探讨了复合微球的形成机理,对磁粒子改性效果和微球形貌、粒径、结构、磁含量及磁性能等进行了表征,并详细研究了磁性复合微球性能的影响因素.
关键词:
聚乳酸
,
磁性复合微球
,
表面引发开环聚合
孙颖
,
惠春
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王彪
,
王华平
,
张玉梅
,
江建明
材料导报
综合介绍了磁性复合微球的研究进展及目前常用的制备磁性复合微球的方法,总结了各种制备方法的优缺点和适用范围,并着重介绍了单体聚合法,最后展望了磁性复合微球的发展趋势.
关键词:
磁性复合微球
,
制备
,
单体聚合
