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若干羰基化反应研究新进展

刘建华 , 陈静 , 孙伟 , 夏春谷

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90526

直接在化合物分子内引入羰基的羰基化反应是当前绿色化学化工研究的前沿领域之一,也是实现C_1资源高值化利用的重要途径.综述了胺/氨基醇类化合物氧化羰化、环氧化合物氢酯基化、碘代芳烃的羰化Suzuki偶联、羰化Sonogashira以及双羰基化等重要羰基化反应的研究状况,特别是结合本课题组近年来在该领域中的工作,并对羰基化反应的发展及应用前景进行了展望.

关键词: 胺类化合物 , β-氨基醇 , 氧化羰化 , 环氧化合物 , 氢酯基化 , 碘代芳烃 , 羰化偶联 , 双羰化

水溶性氮杂环卡宾钯金属配合物催化的Sonogashira反应

张春艳 , 刘建华 , 夏春谷

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)60843-9

成功合成了一种磺酸钠基团官能团化的水溶性氮杂环卡宾钯金属配合物。在无膦、以水作溶剂的反应条件下,这种水溶性卡宾钯金属配合物能高效催化碘代芳烃和端基炔烃的Sonogashira偶联反应,反应结束后,可以通过萃取的方式把催化剂从反应混合物中分离出来,该催化剂可以重复循环使用四次。

关键词: 氮杂环卡宾钯金属配合物 , Sonogashira反应 , , 碘代芳烃 , 端基炔烃

碘化亚铜/亚磷酸三乙酯催化碘代芳烃和末端炔烃的偶联反应

何亭 , 葛轶岑 , 武垒垒 , 付海燕 , 陈华 , 李贤均

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10311

以廉价的亚磷酸三乙酯为配体,首次用于Cu催化的碘代芳烃和末端炔烃的偶联反应,考察了不同Cu盐、金属纯度、碱和催化剂用量等条件对反应性能的影响.结果表明,当以高纯度的CuI (99.999%)为铜源,催化剂用量为5mol%时,在KOH作用下,该催化体系成功催化了一系列碘代芳烃和末端炔烃的反应,表现出良好的催化活性,此外,该催化体系还可用于2-苯基苯并呋喃的合成,为该类化合物的合成提供了一条较为经济的途径.

关键词: 碘化亚铜 , 亚磷酸三乙酯 , 碘代芳烃 , 末端炔烃 , 偶联反应

Pd/SiC催化碘代芳烃和芳基硼酸羰化Suzuki偶联反应性能

崔艳丽 , 郭晓宁 , 王英勇 , 郭向云

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60258-8

以高比表面积碳化硅为载体,通过液相还原法制备出Pd/SiC催化剂,并用于催化碘代芳烃和芳基硼酸羰化Suzuki偶联反应.利用X射线衍射、电感耦合等离子体质谱和高分辨透射电子显微镜等对催化剂进行了表征.结果表明, SiC表面的Pd纳米颗粒分散均匀,平均粒径约为2.8 nm.在优化溶剂、碱、压力和温度等反应条件后,发现以3 mmol的K2CO3和10 mL苯甲醚分别为碱和溶剂,1.0 mmol碘苯和1.5 mmol苯硼酸在3 wt% Pd/SiC催化剂存在的条件下,在CO压力为1.0 MPa和100oC下反应8 h即可实现羰化偶联,碘苯转化率为90%,二苯甲酮选择性为99%.并且, Pd/SiC对含有不同官能团的碘代芳烃和芳基硼酸羰化Suzuki偶联反应具有较好的普适性.同时, Pd/SiC也具有较好的稳定性,经5次循环反应后,碘苯转化率从90%降至76%;催化剂活性降低的主要原因是活性组分Pd在有机反应体系中的流失.

关键词: 钯/碳化硅 , 羰化Suzuki偶联 , 碘代芳烃 , 芳基硼酸 , 多相催化

以羰基磷氧化物为配体的铜催化的C-S偶联反应

王浩龙 , 万伯顺

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(10)60243-4

以邻溴苯甲醛为原料合成了一系列的羰基磷氧化物,用作铜催化的C-S偶联反应的新配体.在较温和的反应条件下可成功催化碘代芳烃或溴代芳烃与硫醇的偶联反应,收率最高达99%.

关键词: , 羰基磷氧化物 , 碳硫成键反应 , 偶联反应 , 碘代芳烃 , 硫醇

水相中微波辐射下芳基硫醚衍生物的铜催化合成

柯方 , 吴雯 , 李鹏 , 林晨 , 许建华

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.30015

开展了水相中硫脲与碘代芳烃反应生成芳基硫醚衍生物的微波辅助合成研究.高效地合成了一系列的芳基硫醚衍生物,最高收率达到90%.

关键词: 微波辅助合成 , 硫脲 , 碘代芳烃 , 水相

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