沈久明
,
司学芝
,
罗红辰
,
马万山
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2011.08.011
研究了氯化钠-硫氰酸铵-正丙醇-水体系析相萃取分离和富集铁的行为及铁与一些金属离子分离的条件.结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Fe(Ⅲ)和NH4SCN生成的[Fe( SCN)4～6][(4～6)-3]-与质子化正丙醇C3H7OH2+形成的缔合物[Fe(SCN)4-6][C3H7OH2]1-3能被正丙醇相完全萃取.当溶液pH值为3,正丙醇的体积分数、NH4SCN溶液的浓度和氯化钠溶液的质量浓度分别为30％,7.0×10-2 mol/L和0.2 g/mL时,Fe(Ⅲ)的萃取率达到97.5％以上,而W(Ⅵ),Ag(Ⅰ),Ce(Ⅲ),Cr(Ⅲ),Mn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Al(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Ga(Ⅲ)和Mg(Ⅱ)基本不被萃取,实现了Fe(Ⅲ)与上述金属离子的分离.对合成水样和镍铬铝合金中Fe(Ⅲ)进行分离和测定,结果满意.该萃取体系可以用作微量铁的分离和富集,在分析中具有实用价值.
关键词:
铁
,
硫氰酸铵
,
丙醇
,
氯化钠
,
析相萃取
吴艳平
,
郑海金
,
卢维奇
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2005.06.029
研究了硝酸钠-硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶水体系浮选分离银的行为及其与常见离子分离的条件.结果表明,控制pH＜6.0,该体系能使Ag+从常见离子Pb(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Al(Ⅲ)的混合液中分离出来.对合成水样进行了浮选分离测定.
关键词:
银
,
浮选分离
,
硫氰酸铵
,
氯化十六烷基吡啶
郭远凯
,
温欣荣
,
涂常青
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2005.10.012
研究了硫酸铵-硫氰酸铵-甲基紫液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件.实验结果表明,在1.0g(NH 4) 2SO 4存在下,当0.01mol/L硫氰酸铵和0.001mol/L甲基紫(MV)溶液的用量分别为0.5ml、0.6ml时,NH 4SCN-MV-Hg三元缔合物可浮于盐水相上形成界面清晰的液-固两相,从而使Hg2+被定量浮选,而Zn2+、Cd2+、Cu2+、Mn2+、Ni2+、Fe2+、Al3+等离子不被浮选,实现了Hg2+与这些离子的定量分离.该方法对合成水样中微量汞(Ⅱ)进行的定量浮选分离测定,结果令人满意.
关键词:
汞(Ⅱ)
,
液-固浮选分离
,
硫氰酸铵
,
甲基紫
涂常青
,
温欣荣
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2008.10.016
研究了氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离锌(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件.结果表明,当固体NaCl用量为1.0 g,0.1 mol/L硫氰酸铵和0.001mol/L十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液的用量均为3.0 mL时,实现了Zn2+与Al3+,Fe2+,Mn2+,Ni2+,Co2+等离子的定量分离,据此建立了浮选分离测定锌(Ⅱ)的方法.该方法对合成水样中微量锌(Ⅱ)进行了定量浮选分离,浮选率为99.2%～100%.对电镀废水中的微量锌(Ⅱ)进行测定,结果与原子吸收光谱法相符,样品标准加入回收率为92.8%～96.4%,相对标准偏差(RSD)为1.8%.
关键词:
锌(Ⅱ)
,
浮选分离
,
测定
,
硫氰酸铵
,
十二烷基二甲基苄基氯化铵
,
电镀废水
李奇伟
,
余建民
,
陈景
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.01.001
研究了硫氰酸铵(NH4SCN)从混合醇(ROH)-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)-正十二烷(C12H26)载金有机相中反萃金,考察了平衡时间、pH值、反萃剂浓度、温度等因素对反萃率的影响及有机相的循环使用,绘制了反萃等温曲线.结果表明,NH4SCN对金具有较高反萃率,可顺利实现金的反萃.
关键词:
湿法冶金
,
金
,
萃取
,
硫氰酸铵
,
ROH-CTMAB-C12H26载金有机相
李全民
,
卫伟
,
刘奇
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.06.010
在水溶液中,Cu(Ⅱ)与硫氰酸铵、溴化十六烷基三甲基铵缔合生成沉淀,在硝酸钠存在下,此沉淀被浮选.实验表明,通过浮选,Cu(Ⅱ)可与Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)等离子完全分离.方法不仅具有有机溶剂萃取法和非有机溶剂萃取法的优点,而且大幅度降低了表面活性剂和盐的用量.
关键词:
硫氰酸铵
,
溴化十六烷基三甲基铵
,
浮选分离
,
铜
李晶
,
仉华
,
李全民
,
杜新贞
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.09.021
建立了硝酸钾-硫氰酸铵-水体系萃取浮选铜间接测定头孢拉定的新方法. 结果表明,在SCN-、KNO3存在下及控制溶液pH值为4.0～6.0,头孢拉定完全降解为巯基(-SH)化合物,且巯基(-SH)能使Cu(Ⅱ)还原为Cu(Ⅰ),所生成的Cu(Ⅰ)与SCN-形成CuSCN白色乳状沉淀而浮选至水相表面,根据溶液中剩余Cu(Ⅱ)的量可间接测定头孢拉定的含量. CuSCN的浮选率E(%)与头孢拉定的含量之间存在良好的线性关系. 当Cu(Ⅱ)加入量为50 μg时,线性范围为0.3～12.0 mg/L. 检出限为0.25 mg/L. 方法用于胶囊、血清、尿样中头孢拉定含量的测定,结果令人满意.
关键词:
头孢拉定
,
硝酸钾
,
硫氰酸铵
,
铜
,
萃取浮选
