赵晓玲
,
黄平
,
郝虎在
,
崔彩娥
中国稀土学报
采用高温固相法,在掺硫和不掺硫两种情形下制备了Sr3Al2O6:Eu, Dy红色长余辉发光材料. 利用XRD、荧光分光光度计和亮度计,分别研究了材料的晶体结构、激发光谱、发射光谱和衰减曲线. 结果表明:硫的掺入没有引起Sr3Al2O6激发峰的变化,但对材料的组成,初始亮度和余辉特性有明显影响. 在同一烧结温度下,未掺硫的样品主晶相为Sr3Al2O6,并有少量杂相Sr4Al2O7,初始亮度为148 mcd·m-2,余辉时间为330 s; 掺硫的样品主晶相为Sr3Al2O6,含有少量杂项SrS,初始亮度为505 mcd·m-2,余辉时间为18 min.
关键词:
Sr3Al2O6
,
红色长余辉发光材料
,
硫掺杂
,
稀土
王旭红
,
马冠云
,
孙悦
,
张尧
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.16.005
以钛酸丁酯为前驱体,硫脲为掺杂离子给体,通过溶胶-凝胶法制备了硫掺杂纳米TiO2粉体,并进行了XRD、BET、TG、UV-vis表征和分析,结果表明:硫脲掺杂出现了锐钛矿型TiO2,随着硫脲添加量的增加,锐钛矿相微晶强度降低,晶粒尺寸、晶胞体积增大,比表面积降低.光催化降解双酚A结果表明,当硫脲与钛酸丁酯物质的量比n(S)/n(Ti)为2时,经500℃热处理的催化剂的光催化活性最佳,当n(S)/n(Ti)为0.1时,样品光催化活性最好.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
硫掺杂
,
纳米TiO2
,
光催化活性
江学良
,
孙刚
,
张玉婷
,
张姣
,
余露
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.18.016
以聚苯乙烯-丙烯酸羟乙酯共聚(P (St-HEA))微球为模板、钛酸四丁酯和硫脲为主要原料,制备了硫掺杂二氧化钛(S-TiO2)空心球,采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X 射线衍射仪(XRD)和X光电子能谱(XPS)表征产物的形貌、晶型以及硫元素的掺杂状态,并以甲醛溶液模拟废水,研究了S-TiO2空心球的紫外光催化性能.结果表明,煅烧去除了 P(St-HEA)微球模板,成功得到 TiO2空心球,硫元素掺杂对TiO2空心球的粒径和形貌影响不大.S-TiO2空心球锐钛矿型晶粒的尺寸缩小,晶型由纯的锐钛矿型转化为锐钛矿/金红石型混合晶型.硫脲引入的硫离子,以S4＋状态取代 TiO2晶粒中的 Ti4＋离子,形成 Ti1－x Sx O2固溶体.S-TiO2空心球光催化性能优于TiO2空心球,且空心球的光催化性能优于粉体P25.S-TiO2空心球在紫外光下照射2 h,降解甲醛的催化效率为60％.
关键词:
硫掺杂
,
TiO2
,
空心球
,
光催化
,
甲醛
陈孝云
,
陆东芳
,
林淑芳
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2012.11127
以四氯化钛为钛源,硫脲为硫源,采用液相水解-沉淀法制备了S掺杂的TiO2/SiO2 (S-TiO2/SiO2)催化剂,并以苯酚为模型物,考察了催化剂在可见光区、紫外光区和太阳光下的光催化活性,以及催化剂的使用寿命和分离性能.采用X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见漫反射光谱、X射线衍射、透射电镜及N2吸附-脱附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,S以+6价形式进入TiO2体相并置换晶格中的Ti4+,适量S掺杂的S-TiO2/SiO2在紫外光区、可见光区和太阳光下均表现出较高的光催化活性.SiO2与TiO2界面间有Ti-O-Si键形成,结合牢固.S掺杂在TiO2表面生成Ti-O-S键,形成新的能级结构,使光催化剂在450～550 nm产生吸收,诱发TiO2可见光催化活性；同时提高了TiO2表面羟基数量.SiO2的加入可减小TiO2颗粒的平均尺寸,增大催化剂的比表面积,改善催化剂的分离性能,提高催化剂的使用寿命.
关键词:
二氧化钛
,
二氧化硅
,
硫掺杂
,
可见光
,
光催化
赵振璇
,
戴洪兴
,
邓积光
,
刘雨溪
,
区泽棠
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60632-9
在无和有S源(Na2S或硫脲)存在的条件下,采用十二胺辅助的醇-水热法制备了多孔单斜晶相结构的BiVO4-δ和不同含量S掺杂的BiVO4-δ催化剂.利用多种手段表征了催化材料的物化性质,评价了它们在可见光照射下催化降解亚甲基蓝或甲醛的反应活性.结果表明,所制光催化剂为单斜白钨矿晶相结构,具有多孔橄榄状形貌,比表面积为8.4-12.5 m2/g,带隙能为2.40-2.48eV.在S掺杂BiVO4-δ表面同时含有Bi5+,Bi4+,V5+和V4+物种.S掺杂对BiVO4-δ光催化剂的活性影响很大.在可见光下照射下,BiVO4-δS0.08光催化剂对亚甲基蓝和甲醛降解反应显示出最高的光催化活性,这与其较高的表面氧物种浓度和较低的带隙能相关.
关键词:
硫掺杂
,
钒酸铋
,
可见光催化
,
橄榄状形貌
,
亚甲基蓝降解
,
甲醛水溶液降解
周林
,
马红安
,
孙普男
,
贾晓鹏
人工晶体学报
本文在5.5～5.7 GPa,1450～1550℃的条件下由镍锰钴-石墨-硫体系中合成金刚石单晶.合成的金刚石晶体具有完整的{111}和{100}面,内部有少量包裹体.晶体表面有凹坑,凹坑内有许多细小的孔洞,且有连晶出现.X射线荧光光谱检测结果表明,随着反应体系中硫含量的增加,晶体中硫和锰的含量明显增加,而镍和钴的含量却降低.这由于硫与触媒中的锰发生了反应,改变了合成触媒的成分配比,进而改变了触媒的性质.
关键词:
硫掺杂
,
金刚石
,
连晶
,
成分配比
周武艺
,
曹庆云
,
唐绍裘
,
罗颖
中国有色金属学报
采用酸催化溶胶-凝胶法合成硫掺杂纳米TiO2光催化剂.可见光光催化降解亚甲基蓝实验结果表明:当硫脲与钛酸丁酯摩尔比为3.50时,催化剂经500℃热处理后表现出最佳的可见光光催化降解效果.TEM、XRD和Raman光谱等表征结果表明:硫掺杂大大提高了纳米TiO2晶粒的分散程度,有利于制备均一分散的纳米晶粒;另外,硫掺杂有效地抑制了纳米TiO2在热处理过程中由锐钛矿向金红石的转变,一部分硫进入TiO2的晶格取代部分Ti4+而导致一定程度畸变,产生氧缺位,从而大大提高催化剂的可见光催化活性.
关键词:
纳米TiO2
,
硫掺杂
,
酸催化溶胶-凝胶法
,
可见光催化降解
魏凤玉
,
桑蕾
催化学报
采用两步水热法制备了硫掺杂的单一锐钛矿型Ti02纳米管(STNTs)催化剂.结果表明,STNTs的外径为10-20 nm,长200 nm左右:掺杂的硫以SO42-形态键合在TiO2的表面.STNTs具有较高的光催化活性,在紫外光和太阳光照射下催化降解甲基橙溶液的一级反应速率常数k分别为0.7992和0.5208 h-1,比未掺杂的TiO2纳米管的k值分别提高了约5倍和10倍.另外,STNTs可以通过简单的重力沉降从反应体系中分离回收.
关键词:
两步水热法
,
硫掺杂
,
二氧化钛纳米管
,
光催化活性
,
沉降
周武艺
,
曹庆云
,
唐绍裘
,
刘英菊
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2006.04.002
用酸催化溶胶-凝胶技术合成了硫掺杂纳米TiO2光催化剂粉末.光催化降解亚甲基蓝实验结果表明,当硫脲与钛酸丁酯摩尔比S/Ti为3.5时,经500℃热处理后的催化剂的光催化活性最佳.通过XRD、DRS和XPS等研究表明硫掺杂导致二氧化钛晶粒尺寸细化,并有效地抑制了相变温度.在热处理过程中硫由S2-被氧化为S4+并进入到二氧化钛的晶格中取代了部分Ti4+位,导致了晶格的畸变,带隙变窄,从而导致对光的吸收发生了向可见光区移动.
关键词:
纳米TiO2
,
硫掺杂
,
机理
,
可见光催化降解
彭淑鸽
,
IZUMI Yasuo
,
刘晓飞
,
张军
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00217
以二硫化钛为钛源和硫源,通过与NaOH水热反应成功制备了硫掺杂钛酸(盐)纳米管.采用X射线衍射、高分辨透射电子显微镜、扫描电子显微镜、扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)和X光微区分析等手段对所制备的硫掺杂钛酸(盐)纳米管的结构、形貌、硫掺杂状态和掺杂量进行了表征,并以可见光光催化氧化乙醇反应为探针,采用原位气相色谱技术研究了硫掺杂钛酸纳米管的可见光光催化活性；结果表明,S原子以S2-形式取代了钛酸纳米管骨架中O原子的位置,有效实现了硫掺杂；硫掺杂钛酸(盐)纳米管壁厚平均尺寸为2.9 nm,管径平均尺寸为9.7 nm.可见光光催化氧化乙醇反应结果表明,掺硫钛酸纳米管在极低的掺硫量条件下,表现出比未掺杂的二氧化钛纳米管具有更高的可见光光催化活性.
关键词:
硫掺杂
,
钛酸盐纳米管
,
扩展X射线吸收精细结构
,
光催化氧化
,
乙醇
