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镀金液中杂质元素的电感耦合等离子体质谱法测定

周学忠 , 聂西度

材料保护

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法具有很多优点,但其测定镀金液中杂质元素时基体元素Au对测定有干扰和抑制.用甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离镀金液中基体Au,通过加入内标混合溶液校正残余Au对待测元素的干扰,再用ICP-MS测定镀金液中的杂质元素Mn,Fe,Cu,Co,Ni,Cd,Pb,讨论了萃取条件、仪器工作参数、同位素及内标元素、质谱干扰、基体效应等对测量的影响,确定了最佳测定条件.结果表明:该方法的检出限为0.015~0.180μg/L,加标回收率为93.22%~107.78%,相对标准偏差为1.6%~4.1%;该方法准确、快速、简便,完全满足镀金液中杂质元素的测定要求.

关键词: 杂质元素测定 , 电感耦合等离子体质谱 , 镀金液 , 萃取 , 检出限 , 加标回收率 , 相对标准偏差

原子吸收光谱法测定钨中铅量

易建波 , 张颖 , 彭宇

硬质合金 doi:10.3969/j.issn.1003-7292.2012.04.007

本文以钨粉、钨条、碳化钨、三氧化钨、钨酸、蓝钨、紫钨、仲钨酸铵、偏钨酸铵为分析对象,通过实验,提出了钨及其制品经过适当的溶剂处理后,在碱性条件下,以铁(Ⅲ)为共沉淀剂富集铅,用柠檬酸络合残余钨,以原子吸收光谱法测定钨中质量分数为0.000 3%~0.005 0%的铅量.文章分别对铅分离富集条件、主体元素及共存元素干扰情况、工作曲线的线性关系进行了研究,确定了最佳分析条件.采用优化后的测定条件,用原子吸收光谱法进行钨中铅量的测定,主体元素及其共存元素对测定均无干扰;加标回收率在90.33%~110.00%之间;测定编号为YSS001-96-3和YSS001-96-5三氧化钨标准样品,铅标准值分别为0.000 62%和0.004 1%,实际测得值分别为0.000 63%和0.004 2%;上述三氧化钨标样,通过21次独立测定,其相对标准偏差分别为4.17%和5.18%.方法简便,实用性强.

关键词: , 共沉淀 , 原子吸收光谱法 , 相对标准偏差

碘量法测定氧化处理槽液中的高锰酸钾

金欢 , 徐小平

电镀与精饰 doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2013.06.011

用碘量法分析钢铁氧化处理槽中高锰酸钾的含量,计算分析结果的相对标准偏差确定该方法的准确度和精密度,分析结果的相对标准偏差为0.24%,本方法简单且准确.通过在样品中加入高锰酸钾标准溶液来测定回收率,该分析方法的回收率在99.48%~103.22%之间,达到分析要求.

关键词: 碘量法 , 高锰酸钾 , 硫代硫酸钠 , 相对标准偏差 , 回收率

腐蚀溶液中镍的分析方法

徐小平 , 刘志勇 , 金欢 , 张湘丁

电镀与精饰 doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2014.05.012

通过对高温合金腐蚀溶液中各组分的分析,优化合理的腐蚀溶液组成配方及腐蚀时间,达到加强工艺过程质量控制的目的.以镍基高温合金腐蚀溶液中镍离子为分析对象,采用EDTA容量法对腐蚀溶液进行分析,该方法有较高的准确度和精密度,相对标准偏差0.88%,回收率在99.1%~102.0%之间,能指导工艺对腐蚀溶液性能进行监控.

关键词: 腐蚀溶液 , 镍离子 , EDTA容量法 , 相对标准偏差 , 回收率

X射线荧光痕量元素分析的测定限问题

梁国立 , 邓赛文 , 吴晓军 , 甘露

物理测试 doi:10.3969/j.issn.1001-0777.2003.06.002

就有关X射线荧光低含量元素分析的检出限问题进行了多方面的探讨.从检出限的定义及其定义下的相对标准偏差到各种不同测量、校准与校正方法的检出限及其相对应的相对标准偏差进行计算.提出了以定义检出限的相对标准偏差为基准,对各种测量方法计算出的检出限进行重新界定,从而确认一个具有可比性的、精度一致的检出限.同时还讨论了仪器与X光管固有杂质元素谱线对该元素检出限的影响;测量仪器、测量条件与测量时间对检出限的影响;不同种类试样对检出限的影响;检出限与测定限等问题.

关键词: X射线荧光 , 检出限 , 相对标准偏差

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