陈钦慧
,
郑燕玉
,
林萍萍
,
李雪芳
,
林金火
高分子材料科学与工程
用复合表面活性剂将漆酚缩甲醛聚合物乳化为水包油型的穗定水基乳液.系统研究了乳化剂种类、乳化剂用量、HLB值和乳化温度等对相反转乳化过程的影响,并用乳液体系电导率变化和黏度变化表征了相反转乳化过程.实验结果表明,复合乳化剂吐温-20/司班-20乳化效果最好;高乳化剂用量和低乳化温度有利于水包油乳液的形成;当水和油的质量比(R)为1.05时,体系开始发生相反转,至R=1.4时,体系由油包水型转化为水包油型.相反转乳液粒径小,分布均匀.
关键词:
相反转
,
漆酚甲醛缩聚物
,
水基分散体系
,
乳化
夏新年
,
刘玉堂
,
熊远钦
,
徐伟箭
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2004.02.010
采用低相对分子质量环氧树脂、双酚A与聚醚反应,合成了自乳化环氧树脂,再结合相反转技术,制备水性环氧乳液.讨论了聚醚相对分子质量及其用量,环氧树脂与聚醚和双酚A的加料比,以及加料工艺对乳液的粒径和稳定性的影响.
关键词:
自乳化
,
环氧树脂
,
相反转
,
离心稳定性
,
分散相粒径
许瑞婷
,
张玉苍
,
张文明
电镀与涂饰
以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)和十二烷基硫酸钠(SDS)复配为乳化剂,通过相反转技术乳化秸秆基环氧树脂,考察了复配乳化剂的HLB值、用量以及乳化温度和搅拌速率对乳液临界含水量Rf值、粒径及稳定性的影响,获得了如下较佳的乳化工艺条件:HLB值17,复合乳化剂用量8％,乳化温度35 ℃,搅拌速率800 r/min.以此工艺制得的乳液稳定性较好,平均粒径为1.57 μm.以水性聚酰胺为固化剂,将此乳液制成清漆,固化后所得漆膜综合性能良好.
关键词:
秸秆基环氧树脂
,
乳液
,
乳化
,
相反转
,
水性清漆
古绪鹏
,
蒋淑敏
,
杨建国
,
徐琰
,
乔红斌
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.03.017
采用三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、聚乙二醇4000和环氧树脂E-20以物质的量比为1∶3∶4.5,在80～85 ℃范围内合成系列新型高分子非离子型乳化剂,并制备出相应的水性环氧乳液.研究表明:此新型非离子乳化剂,在60 ℃下,用量在10%时,采用相反转法制备环氧乳液,能够改善水性涂料涂膜过程中涂膜流平性差、丰满度不好及光泽低等缺点.
关键词:
非离子型乳化剂
,
水性环氧乳液
,
相反转
,
乳液稳定性
,
涂膜性能
叶晶
,
郭烈锦
,
谢晨
,
徐强
工程热物理学报
本文有别于常规观察法和压降法,采用自行设计的双环电导探针技术,根据油水混合物的电学特性来实验测定和判断油水两相流动中相反转的发生,实验中还同时测量了油水两相流的流动压降以及实验段内的平均截面含水率,以验证电导探针测量结果.实验结果表明:油水两相流相反转发生在水相表观速度较低而油相表观速度较高的情况下,可以通过双环探针的信号较精确地确定反相点发生的范围,该范围内油水两相流的流动佐证了压降陡增为相反转的发生.
关键词:
油水两相流
,
相反转
,
双环电导探针
,
含水率
,
压降
刘文红
,
郭烈锦
,
张西民
,
赵冬建
,
黄飞
工程热物理学报
采用局部即时取样方法对水平管内油气水三相流动情况下各种混合比例的复杂混合物的流动粘度进行了实验研究,实验工质采用46号机械油、自来水和空气.以实验数据为基础提出了考虑流动参数变化影响的反相点预测关联式.考虑到管内油水两相的混合发展过程,以局部即时取样的实验数据为基础,提出了一个气流扰动下管内流动条件下油水混合物粘度的预测关系式,该模型考虑了油水两相本身的物性以及流动因素的影响.指出考虑流动参数影响的粘度预测模型能大大提高油气水三相流动情况下油水混合物实测粘度的预测精度.
关键词:
油气水三相流
,
水平管
,
相反转
,
混合物粘度与混合效应
付刚
,
韩琳
,
匡弘
,
付春明
,
张密林
,
张斌
高分子材料科学与工程
用中等分子量的固体双酚A型环氧树脂ER-1和环氧乙烷/环氧丙烷的嵌段共聚物Lutrol F68合成了一种活性非离子型乳化剂F68-E,对乳化剂F68-E的结构以及合成过程进行了分析.用乳化荆F68-E对环氧树脂ER-1进行乳化,探讨了使用相反转法乳化时,乳化荆浓度、乳化温度和溶剂种类对环氧树脂水分散体的粒径和力学稳定性的影响.此外,将环氧树脂水分散体制成中温固化体系,时其干膜固化物进行了吸水率测试和动态热机械分析.结果表明,引入12%的乳化剂F68-E后,固化体系的吸水率由1.38%降至0.97%,玻璃化转变温度由102.5℃降至82.6℃.
关键词:
环氧树脂水分散体
,
固体环氧树脂
,
活性乳化剂
,
相反转
陈俊芳
,
李素芳
,
从洪云
,
黄娟萍
,
李娇
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2011.08.012
采用环氧树脂E-44与不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)反应合成了高分子非离子型水性环氧树脂乳化剂,并使用相反转法制备了水性环氧树脂乳液,考查了PEG相对分子质量、乳化剂结构及其用量对环氧树脂乳液的离心、冻融、稀释稳定性及涂膜性能的影响.结果表明:采用聚乙二醇相对分子质量为6 000,n(羟基):n(环氧基)=1:1.25,以叔胺为催化剂,于130～134℃反应合成的乳化剂具有较好的乳化效果；乳化剂用量在12%时,制得的涂膜综合性能最佳.
关键词:
非离子乳化剂
,
相反转
,
乳液稳定性
,
水性环氧乳液
,
涂膜性能
陈君
,
蒋霞
,
陈庆华
,
钱庆荣
,
黄宝铨
,
刘欣萍
,
许兢
,
肖荔人
高分子材料科学与工程
用熔融共混法制备了聚碳酸亚丙酯(PPC)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,并采用流变学方法对所制备的共混体系的粘弹特性进行了深入研究.结果表明,PPC/PBS为典型的热力学不相容体系,PBS的加入提高了PPC的加工性能;当PBS的质量分数约为40％～50％时,体系发生相反转,这与Paul模型对相反转点预测的结果一致;在相分离区,动态模量偏离了经典的低频末端标度规则,Han图表现出不同于均相体系的特征,引起时温叠加原理失效;与Gramspacher-Meissner模型相比,Palierne模型可以较好地描述PPC/PBS体系的线性粘弹行为.
关键词:
聚碳酸亚丙酯
,
聚丁二酸丁二醇酯
,
相反转
,
粘弹特性
邹建龙
,
沈宁祥
,
周家敏
,
盛京
高分子材料科学与工程
就国外近期研究内容,介绍了熔融共混过程初期的形态结构发展模式.在聚合物共混初期,分散相首先形成片状物(带状物),进而在剪切力场作用下碎裂成球形粒子,完全熔融以后,粒径变化很小;此模式对反应性体系和非反应性体系均适合.对于弹性体含量低的橡塑共混体系,在共混初期弹性粒子首先成为连续相,可用一"四阶段"相反转模式描述;对于反应性体系,此模式不会改变,但是相反转延迟发生,并伴有转矩增大现象.
关键词:
共混物
,
初期
,
形态结构发展
,
相反转
