林阳政
,
薛亚卓
,
李继定
,
陈翠仙
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2008.03.007
以Flory-HugginS理论为基础,详细推导了聚合物-溶荆-非溶剂三元聚合物成膜体系的双节线、旋节线和临界点求解方程,提供了方程的求解方法.根据此理论和方法,分别求解了聚合物杂萘联苯聚芳醚砜酮、杂萘联苯聚芳醚砜和杂萘联苯聚芳醚酮与H2O及NMP组成的三元体系在25℃时的相分离曲线.将计算结果与实验测定的浊点数据进行比较.分别优化校正了溶剂NMP与聚合物PPES、PPEK和PPESK之间的相互作用参数g23.提出二元Flory-HugginS相互作用参数值随温度变化的一般关系.并据此关系,以25℃时的相互作用参数为基准求解PPES/PPEK/PPESK-NMP-H2O三元体系在50℃和75℃时的相图,计算结果与浊点实验数据相吻合.
关键词:
Flory-Huggins理论
,
双节线
,
相互作用参数
,
温度
,
相图
赵树森
,
付一政
,
梁晓艳
,
廖黎琼
,
姚巍
,
宁淑丽
,
赵贵哲
,
刘亚青
高分子材料科学与工程
高分子粘接剂与小分子增塑剂癸二酸二辛酯(DOS)的相分离会严重影响端羟基聚丁二烯(HTPB)固体推进剂的使用性能.文中应用分子动力学(MD)和介现动力学(MesoDyn)模拟方法研究了不同增塑剂含量和温度对HTPB/DOS共混物的相容性和介现形貌的影响.结果表明,在室温时当增塑剂DOS的含量为6%时,HIPB和DOS的相容性最好;随温度升高,HTPB/DOS共混物的相容性得到改善,当温度低于228K时,共混物会产生明显的相分离.
关键词:
端羟基聚丁二烯
,
癸二酸二辛酯
,
分子动力学
,
介观动力学
,
相互作用参数
唐四叶
,
曹欣祥
,
李仕辉
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2012.02.014
本研究的目的是测定氯化聚丙烯在不同溶剂中的θ温度.用浊度法将氯化聚丙烯进行分级,得到相对分子质量不等的若干级分,将不同级分的氯化聚丙烯于室温下溶解在不同溶剂中,测定了不同级分的氯化聚丙烯在乙酸乙酯、环己烷、丁酮和1,4-二氧六环中的浊点温度,依据线性回归获得了氯化聚丙烯在乙酸乙酯、环己烷、丁酮和1,4-二氧六环中的θ温度.氯化聚丙烯在乙酸乙酯、环己烷、丁酮和二氧六环中的θ温度分别为362.06K、354.36K、351.12K和349.16K.θ温度随相互作用参数的增大而增大.
关键词:
氯化聚丙烯
,
相对分子质量
,
θ温度
,
相互作用参数
李战胜
,
江成璋
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2001.05.001
依据文献报道的PES/NMP(聚醚砜/N-甲基吡咯烷酮)制膜体系的浊点数据和特性粘数,从传统的宏观热力学和铸膜液中高分子的构象两方面讨论了非溶剂添加剂的种类和加入量(邻近比)对PES/NMP铸膜液性质的影响.非溶剂添加剂改变了PES/NMP铸膜液的热力学性质和PES分子的构象.这种效应依非溶剂种类的不同而显著不同.非溶剂添加剂对铸膜液性质的影响不仅表现在种类的差别上,也和无因次量——邻近比密切相关.邻近比可以表征铸膜液的热力学状态和混合溶剂的质量.铸膜液的邻近比增大,混合溶剂的质量下降,铸膜液的热力学稳定性降低,PES分子的构象也由舒展状态逐渐收缩.聚合物分子的构象对成膜过程的影响十分显著,研究成膜机理不能忽视非溶剂添加剂对铸膜液中高分子构象的影响.
关键词:
非溶剂添加剂
,
溶剂质量
,
热力学
,
相互作用参数
,
构象
廖黎琼
,
付一政
,
梁晓艳
,
刘亚青
高分子材料科学与工程
采用分子动力学（MD）模拟方法在COMPASS力场下,研究了不同质量比（90/10、70/30、50/50、30/70和10/90）聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）/聚乳酸（PLA）共混物的相容性。研究结果表明,不同比例下共混物的Flory-Huggins相互作用参数（χ）均小于χcritical,可以预测PET与PLA两者具有良好的的相容性。对不同比例的PET/PLA共混物中C-C原子对分子间径向分布函数的分析进一步证明PET/PLA共混物是相容的。通过分析共混物中不同组分羰基上的O和羟基上的H原子对分子间径向分布函数发现,PET和PLA分子链间可以形成C=O…H-O氢键,有利于其共混物形成相容体系。
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
聚乳酸
,
相互作用参数
,
径向分布函数
王建全
,
吴文辉
,
耿同谋
,
李秀瑜
,
杨荣杰
高分子材料科学与工程
以大分子单体甲基丙烯酸环氧酯(EMA)与亲水性单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为原料,双甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方法合成了一系列新型水凝胶.从宏观方面研究了EMA含量、温度对水凝胶溶胀、拉伸性能的影响,进而研究了水凝胶的交联网络结构参数.EMA含量的增大加强了水凝胶内部疏水基团间的相互作用,使平衡含水EWC降低,聚合物体积分数φ2增大,拉伸强度、杨氏模量、有效交联密度υe以及聚合物-水相互作用参数χ也随之增大,网链分子量Mc减小.当温度由275 K升至304 K,水凝胶样品EMA25/HEMA75的EWC值下降,φ2值和χ值增大.
关键词:
水凝胶
,
溶胀性能
,
拉伸性能
,
有效交联密度
,
相互作用参数
周洪涛
,
邢航
,
余海谦
,
吴剑
,
肖进新
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90451
通过测定辛基三乙基溴化铵(C8H17N(CH2CH3)3Br,C8NE)与全氟丁基磺酸钠(C4F9SO3Na,C4F)组成的不同混合比的碳氢-碳氟正负离子表面活性剂混合体系的表面张力,得到不同摩尔比时C8NE-C4F体系的临界胶束浓度(cmc)、cmc处的表面张力(γcmc)、总饱和吸附量、不同表面张力时表面吸附层的组成,利用Gibbs-Duhem方程求得cmc处的胶团组成. 采用规则溶液理论计算了胶团中分子间相互作用参数(βm),并求得cmc以上的胶团组成. 实验表明,C8NE-C4F复配体系的cmc远远小于单体系的cmc,这也体现在该体系的βm负值很大,胶团内分子相互作用很强. 但是C4F与C8NE复配后γcmc较C4F单体系的变化幅度不是特别大(γcmc降低2～4 mN/m),这是由于C8NE-C4F碳链的不对称性导致部分C8NE的碳链在溶液表面弯曲而覆盖了C4F端基CF3基团. 表面吸附层中氟表面活性剂相对于本体溶液是富集的,即使对于C8NE大大过量的体系,表面吸附层组成也在等摩尔附近;对于C4F过量的体系,C4F在表面吸附层中的比例比溶液中的略高. 随着表面张力的降低,表面吸附层的组成相对更偏向于氟表面活性剂. cmc处的胶团组成随着体系中C4F含量的增大偏向于形成显著富含C4F的胶团,对于C8NE大大过量的体系,胶团组成接近等摩尔. cmc之后的胶团组成接近等摩尔,主要归因于此时静电相互作用占主导,这和溶液配制过程中发现复配体系超过cmc一定浓度后就易生成沉淀的现象是相符的.
关键词:
正负离子表面活性剂
,
表面张力
,
氟表面活性剂
,
表面吸附
,
相互作用参数
,
盐效应
