吴晓燕
,
康万利
,
孟令伟
,
吴瑞坤
,
刘述忍
,
徐斌
高分子材料科学与工程
采用自由基胶束共聚法以丙烯酰胺(AM)和N-苄基-N-辛基丙烯酰胺(BOAM)为原料,合成了疏水缔合共聚物(AM-NaA-BOAM),并用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)表征了共聚物的结构.溶液的流变性实验表明,当共聚物浓度大于600 mg/L时,表现黏度显著增大,表现出疏水缔合行为,溶液的储能模量(G')大于损耗模量(G"),且共聚物具有较好的耐温抗盐性能.
关键词:
疏水缔合
,
胶束聚合
,
合成
,
流变性
丁伟
,
刘海燕
,
于涛
,
曲广淼
高分子材料科学与工程
采用1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐([bmim]BF4)离子液体作为聚合反应介质,以过氧化幕甲酰(BPO)/N,N-二甲基苯胺(DMA)为引发剂,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为亲水单体,苯乙烯(ST)为疏水单体,合成了AM/AMPS/ST三元共聚物.考察了反应温度、时间、引发剂用量、单体的摩尔比对聚合反应的影响.用IR谱和1H-NMR、13C-NMR谱表征了共聚物结构.测定了共聚物水溶液的表观黏度,表明其有良好的耐温性和抗剪切性.
关键词:
离子液体
,
疏水缔合
,
丙烯酰胺
,
三元共聚
王航
,
杨军
,
梅拥军
,
周洪
高分子材料科学与工程
通过黏度法和动态光散射法研究了疏水改性聚丙烯酸(HMPA)在仲辛基酚聚氧乙烯醚(TX10)/NaBr水溶液中自缔合行为和微观形态.由Huggins方程确定了HMPA在溶液中的特性黏数[η]和Huggins常数KH.在NaBr水溶液中体系存在尺寸较小的分子线团以及相对较大的缔合聚集体.TX10参与HMPA的疏水缔合,使其微观形态发生变化结果表明,在引入非离子表面活性剂的盐水溶液中,HMPA经历了解缔合-重新缔合的过程.
关键词:
疏水改性聚丙烯酸
,
疏水缔合
,
特性黏数
,
盐
,
表面活性剂
谢彬强
,
邱正松
高分子材料科学与工程
采用可见分光光度计、变温核磁共振氢谱、流变仪等,从浊点和黏度变化方面研究了2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAM PS)/N-乙烯基己内酰胺(VCL)/二乙烯苯(DVB)聚合物PAVD在水溶液中的温敏缔合作用,揭示了PAVD分子结构对其温敏缔合作用的影响规律.可见分光光度计和变温核磁共振氢谱对PAVD水溶液相变过程的跟踪研究表明,聚合物分子中VCL含量越高,浊点越低,且变温核磁共振氢谱测试表明,PAVD分子VCL侧链上亚甲基链段会随着温度的升高而变为疏水性,进而产生疏水缔合作用;流变测试表明,只有当聚合物分子中VCL含量处于一定范围内时,其溶液会出现明显的温敏增稠现象,且VCL含量越高,临界增稠温度越低,温敏增稠现象越显著.最后基于临界增稠温度和浊点的对比分析,对聚合物水溶液的温敏缔合过程进行探讨.
关键词:
温敏缔合
,
疏水缔合
,
温敏增稠
,
变温核磁
李高宁
,
韩洪燕
,
黄秀红
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2012.04.009
缔合型增稠剂是一种水溶性聚合物,在临界缔合浓度以上,形成以分子间缔合为主的超分子结构,增大了流体力学体积,因此具有较好的增稠性,是新一代的增稠剂.本文主要介绍了疏水缔合水溶性聚合物的结构及溶液性质,具体讨论了影响疏水缔合水溶性聚合物的增稠性能的多种因素,包括聚合物的结构和组成,分子量,离子基团,温度,剪切速率,表面活性剂.
关键词:
增稠剂
,
结构
,
性能
,
疏水缔合
钟传蓉
,
黄荣华
,
代华
高分子材料科学与工程
通过荧光探针研究了丙烯酰胺(AM)-苯乙烯衍生物(STD)-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)共聚物(PASA)在溶液中的疏水缔合作用.结果表明,PASA在淡水和盐水中均具有强的疏水缔合效应,盐的加入使疏水缔合结构更紧密.0.3 g/dL PASA在淡水和盐水中的 I1/I3值分别为1.23和1.05.环境扫描电镜(ESEM)的研究结果表明,0.05 g/dL PASA在淡水中已形成了连续的物理交联网络,使其具有优异的增粘能力.盐的加入破坏了交联网络结构,形成紧密的球形、椭球形和棒状聚集体,使溶液粘度下降.
关键词:
苯乙烯衍生物
,
丙烯酰胺
,
疏水缔合
,
荧光探针
,
环境扫描电镜
戴玉华
,
吴飞鹏
,
李妙贞
,
王尔鑑
高分子材料科学与工程
应用黏度法和动态模量研究了新型缔合聚合物P(AM/POEA)的溶液流变性质.该聚合物由丙烯酰胺(AM)和少量2-苯氧乙基丙烯酸酯(POEA)(n(POEA)≤1.0%)组成.结果表明,共聚物的微结构对其溶液的流变性能有重要影响.嵌段共聚物(BP系列)具有显著的增黏能力,而无规共聚物(RP系列)则没有这种作用.这种由分子间的疏水缔合作用而产生的疏水缔合增黏能力与疏水嵌段的数量和长度密切相关.同时进一步研究了聚合物浓度、盐浓度、温度和剪切速率对溶液黏度的影响.动态模量测试表明,该聚合物缔合体系在实验浓度范围内黏性响应占有优势.
关键词:
疏水缔合
,
共聚物P(AM/POEA)
,
黏度
,
动态模量
,
影响因素
王俊
,
朱秀雨
,
李翠勤
高分子材料科学与工程
以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（MPEGMA）和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）为单体,以AIBA/NaHSO-3NH4S2O8为复合引发剂,采用反相微乳液法合成了一种疏水缔合型共聚物。利用红外光谱分析证实了共聚物的结构,并用F-R法求得DMAEMA和MPEGMA的竞聚率分别为r1=0.32,r2=1.52。此外,考察了浓度、温度、盐、剪切速率对共聚物水溶液表观黏度的影响。结果表明,共聚物溶液具有临界缔合浓度,适用于50℃条件,同时具有良好的耐盐性和抗剪切性。
关键词:
反相微乳液聚合
,
疏水缔合
,
相渗透率改善剂
,
竞聚率
陈嘉
,
许凯
,
陈鸣才
高分子材料科学与工程
通过脱色率以及稠度系数的测定,研究了疏水改性聚丙烯酸在不同分散染料水悬浮液中的絮凝脱色作用,揭示了聚合物的疏水基团含量、疏水基团结构、染料的起始浓度、聚合物的用量和染料的结构与絮凝脱色效果的关系.结果表明,随着疏水基团含量的增加,絮凝脱色效果得到显著的增强；疏水基团的链长决定聚合物的增粘性能,疏水基团链越长,缔合作用越强烈,丙烯酸二十二酯改性聚丙烯酸(poly(DCA-co-AA))的脱色率接近于100％；随着聚合物用量的增大,聚合物与染料粒子之间的相互作用明显增加,可达到很好的絮凝脱色效果；疏水改性聚丙烯酸对不同结构分散染料的脱色效果明显不同.
关键词:
聚丙烯酸
,
疏水缔合
,
脱色作用
,
絮凝剂
朱麟勇
,
戴玉华
,
李妙贞
,
王尔鉴
高分子材料科学与工程
用粘度法研究了聚醚树枝体疏水改性聚丙烯酰胺(PDAM)和非改性聚丙烯酰胺(PAM)在水溶液中的加和作用,实验结果表明存在着三个浓度区域:(1)稀溶液区域(C＜C*),高分子链处于分离状态,聚合物PDAM/PAM比值变化对溶液粘度并无重要影响;(2)半稀溶液区域(C＞C*和CH＜CA),随聚合物总浓度增加溶液粘度显著升高,由于链缠结的协同作用,促进高分子链间疏水缔合作用;(3)C＞C*和CH＞CA区域,由于大量的疏水缔合作用使得聚合物溶液粘度急剧升高.
关键词:
改性/非改性聚丙烯酰胺
,
加和系统
,
疏水缔合
,
粘度
