游来江
,
蒋燕
,
向虹
,
吴志坚
材料导报
未改性的介孔无机凝胶虽然具有较大的孔径,原则上可以吸附较大的分子或离子,但由于吸附剂的表面性质简单,与吸附质之间的作用力弱,因而吸附容量低,选择性不理想.采用表面修饰或杂化的方法在介孔凝胶中引入各种官能团或改变介孔凝胶的表面电荷之后,吸附剂的表面性质得到了很大的改善,吸附剂可以靠静电作用、离子交换、疏水作用、氢键、络合作用、基于分子阀门的开关效应和基于分子印迹的分子识别等机制对吸附质进行选择吸附.
关键词:
改性介孔凝胶
,
吸附机理
,
静电作用
,
疏水作用
,
开关效应
,
分子识别
万堂庆
,
黎占亭
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2015.01.003
单体分子在溶液相自发形成周期性的网络结构,是超分子化学和分子自组装研究领域的重大挑战.多头基分子在溶液相通过分子间非共价键作用可以形成超分子聚合物.提高多头基(三头基和四头基)分子骨架的刚性,可以提高结合位点的结构预组织,进而增强分子间相互作用的协同性和多价性特征,提高自组装结构的有序性或周期性.本文综述了多头基分子自组装形成超分子聚合物的一些重要进展,介绍了二维超分子有机框架(一类新的溶液相周期性自组装网络结构研究的最新进展.
关键词:
超分子框架结构
,
超分子聚合物
,
自组装
,
结构预组织
,
芳环堆积
,
疏水作用
王小梅
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.11.021
采用二甲胺为功能化试剂,化学修饰氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物合成了大孔交联聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂,测得树脂的氯含量由4.2 mmol/g降低到0.24 mmol/g,树脂的弱碱交换量为4.0mmol/g,说明氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物发生胺化反应完全.在水溶液中,测定了大孔交联聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂对苯酚的吸附等温线,发现吸附平衡数据符合Freundlich等温吸附方程,相关系数大于0.99.计算得到在吸附量为15、20和25 mg/g时,等量吸附焓在-20.81～-30.74 kJ/mol范围内,吸附自由能和吸附熵均小于0,说明吸附过程中存在氢键作用,吸附是自发、混乱度变小的过程.比较树脂对水溶液中苯酚、对硝基苯酚和对硝基甲苯的吸附性能以及树脂对水、环己烷、乙醇和乙酸乙酯溶液中苯酚的吸附性能,进一步说明大孔交联聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂对水溶液中苯酚的吸附是基于疏水作用和氢键作用协同的机理.
关键词:
大孔交联聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂
,
苯酚
,
吸附
,
疏水作用
,
氢键
迟咏梅
,
徐松杰
,
曹玉廷
,
董坚
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.03.160214
为了设计天然气水合物抑制剂和了解作用机理提供依据,分析两亲性聚酰胺与水相互作用的特征与本质,本文合成了新型水溶性高分子聚柠檬酰丙二胺,在此基础上合成了一种含环己基基团的两亲性聚柠檬酰丙二胺.通过核磁共振波谱、凝胶渗透色谱和示差扫描量热法对产物的结构和性能进行了表征.研究表明,改性的聚柠檬酰胺能形成不可冰冻束缚水,而且比传统的天然气水合物抑制剂聚(N-乙烯基己内酰胺)和聚维酮形成的不可冰冻束缚水多1倍.改性后聚合物中水的比热容增加约36％.聚合物和水之间产生的疏水相互作用,可将水分子更紧密地束缚在聚合物中.改性后的聚合物的疏水性强,造成了水分子彼此紧密束缚程度提高,为不可冰冻束缚水含量的增加提供了必要的环境.
关键词:
水溶性高分子
,
疏水作用
,
不可冰冻束缚水
,
比热容
