杜宝中
,
杨渝
,
杨国农
,
荆媛媛
,
张青
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.18.028
采用电化学阳极氧化铝模板提供 Al3＋,在Ni(NO3)2和NH4 NO3溶液中采用原位生长法制备了Ni/Al-NO3-LDHs薄膜,在弱酸性条件下通过离子交换将磺基水杨酸阴离子引入 Ni/Al-NO3-LDHs 薄膜层间,制备了磺基水杨酸/LD H s 复合薄膜,优化了工艺条件,并借助XRD、FT-IR、SEM等手段对薄膜进行了结构和形貌分析.结果表明,磺基水杨酸阴离子成功插层于LDHs薄膜层间,层间距由0．883 nm增大为1．153 nm,NO－3离子在1384 cm－1的特征峰基本消失,同时出现了磺基水杨酸的特征峰. SEM 照片显示,LDHs晶片垂直于 Al 基底生长.电化学腐蚀和UV-Vis分析表明,LDHs薄膜具有良好的耐蚀性和优异的紫外阻隔性能.
关键词:
Al片
,
电化学阳极氧化
,
原位合成
,
水滑石薄膜
,
插层薄膜
刘达理
,
冯波
,
鲁雄
,
陈建敏
稀有金属材料与工程
应用电化学阳极氧化方法,在自选的电解液中,通过调节氧化电压和氧化次数制备不同管径的TiO_2纳米管.其管径可分别控制在50, 100和200 nm左右.其中50和100 nm范围的纳米管是一次氧化所制得.通过再次氧化突破了一次氧化对尺寸的限制,所制得纳米管的最大管径达到280 nm.实验证实,在一定的电压范围内,通过调节阳极氧化的电压可以控制TiO_2纳米管的管径大小.但是,在本实验的电解液条件下,在一次氧化过程,通过调节电压制备出的纳米管最大管径只能达到120 nm.采用两次氧化能将TiO_2纳米管的管径扩大到更大的尺寸,可以扩展TiO_2纳米管的应用范围.
关键词:
钛
,
电化学阳极氧化
,
TiO_2纳米管
,
表面改性
雷斌
,
薛建军
,
秦亮
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2007.06.035
采用电化学阳极氧化-阴极还原法制备Pt-TiO2纳米管电极.扫描电镜(SEM)结果显示TiO2纳米管平均管径100nm,管长470nm,管壁厚20nm,且其比表面积大,同时纳米Pt微粒分散在TiO2纳米管上,且粒径细小,Pt微粒充分裸露,使得Pt-TiO2纳米管电极活性点多,电催化性能高.对甲醇的电催化性能测试表明:同纯Pt电极和Pt-TiO2电极(Pt微粒固定在TiO2致密膜上)相比,Pt-TiO2纳米管电极对甲醇具有更高的电催化活性,其氧化峰电流密度是在纯Pt片电极上的20倍以上.
关键词:
纳米管
,
电化学阳极氧化
,
电催化活性
,
氧化峰电流
,
纳米颗粒
汪婷
,
黎学明
,
李武林
,
文军
功能材料
电化学阳极氧化条件对多孔硅孔排列的规整度有着显著的影响.提出了一种不需阳极氧化铝模板或预图案化而直接制备近规整多孔硅的电化学方法,分析了氧化时间、电解液组成、HF浓度对多孔硅形态的影响.结果表明,随着阳极氧化时间的增加,多孔硅孔的深度逐渐加大,孔径则呈先增大后稳定的趋势.当氢氟酸(40%)与N-N-二甲基甲酰胺(DMF)的质量分数为20:80、电流密度为75mA/cm2、氧化时间为5min时,形成的多孔硅具有近规整的孔排列.形成的孔相互之间平行且垂直于样品表面,孔尺寸均匀一致,孔径在1μm左右,孔深度大约为20μm.
关键词:
多孔硅
,
电化学阳极氧化
,
近规整
窦卫红
,
许启明
,
赵海丽
,
刘利峰
,
王超英
材料开发与应用
doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2007.05.013
利用电化学阳极氧化的方法,在草酸溶液中,精确控制反应条件,在高纯铝片表面有序生长了纳米多孔氧化铝膜.试验中,分别采用一次阳极氧化和二次阳极氧化方法制备氧化铝膜.利用H3PO4溶液浸泡法对氧化铝膜进行扩孔处理.通过扫描电子显微镜对样品进行表征分析.结果发现,二次阳极氧化制备的氧化铝膜的孔洞分布较一次氧化的更为规则有序,并且孔径大小均匀一致.扫描电镜观察显示,氧化铝膜的扩孔过程可以去掉阻碍层,并调节孔径大小,溶去二次氧化后黏附在氧化层表面的一些杂质,从而使氧化铝模板更为规则有序,孔径均一.这种经过二次阳极氧化和扩孔处理得到多孔阳极氧化铝模板的方法简单,成本较低,可以为后续的纳米材料合成提供高质量的合成模板.
关键词:
电化学阳极氧化
,
纳米多孔氧化铝膜
,
有序列阵
