梁成浩
,
陈婉
,
黄乃宝
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2013.01.015
采用红外光谱、扫描电镜与原子力显微镜表征了304不锈钢载波氧化膜/聚噻吩复合膜,通过电化学测试技术考察了复合膜的耐蚀性能.结果表明:通过载波钝化后在304不锈钢氧化膜上电沉积聚噻吩(PTH)膜,制备了304SS/氧化膜/PTH的复合膜,膜层致密.复合膜中的PTH层的分子结构按α-α’规则连接,并具有良好的电化学氧化还原可逆性.复合膜的电导率在5～10S/cm的范围内.304SS/PTH和304SS/AV800/PTH,304SS/AV1020/PTH复合膜的界面结合强度分别为0.81,4.98MPa和5.10MPa.在1MH2SO4溶液中耐蚀性能测试结果,两种复合膜的腐蚀电位正移0.80V,使304不锈钢基体保持在钝化状态,抑制了304不锈钢基体的阳极活性溶解,提高了耐蚀性能.比较而言,由于304SS/AV1020表面多孔性与PTH膜形成多孔氧化物的嵌合层,使得304SS/AV1020 /PTH复合膜的电化学、电学及界面结合强度均优于304SS/AV800/PTH复合膜.
关键词:
304不锈钢
,
电化学合成
,
聚噻吩
,
复合膜
,
耐蚀性能
杨建广
,
吴玉山
,
杨济豪
,
陈胜龙
,
高亮
,
刘小文
稀有金属材料与工程
以金属钽板为阳极,不锈钢板为阴极,以四丁基溴化铵为导电剂,在二乙胺体系中直接电化学合成5-二乙基胺钽(Ta[N(C2H5)2]5).采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、差热分析(TG-DTG.)及等离子质谱(ICP-Mass)对5 kPa 压力下减压蒸馏分离得到Ta[N(C2H5)2]5产品进行了分析检测.分析结果表明得到的产品确实是纯度99.997％的有机胺钽化合物Ta[N(C2H5)2]5.钽阳极溶解机理研究表明,钽阳极在电流的作用下发生点腐蚀,钽阳极在电流及四丁溴化铵的作用下首先生成Ta(NH10C4)n(Br)m,之后Ta(NH10C4)n(Br)m不断被传输到阴极后继续与二乙胺反应,逐步脱去溴离子Br,并最终生成有机胺钽盐Ta[N(C2H5)2]5.
关键词:
电化学合成
,
5-二乙基胺钽
,
表征
,
电溶机理
陈艺锋
,
王宇菲
,
符金开
,
夏志美
,
卓海宇
稀有金属材料与工程
采用电化学方法用金属铌直接合成了乙醇铌,用拉曼光谱,红外光谱和元素分析对产品进行了表征.结果表明:乙醇含水量对槽电压及阳极的溶解行为有显著的影响:随着含水量的增加,恒流电解所需的起始电压迅速增大,且电解过程中槽电压升高的速度和幅度越大.在经除水处理的乙醇中,铌阳极呈现层片状的均匀腐蚀,这种特征不随槽电压和电解时间的变化而改变:在未经除水的乙醇中,槽电压低时,阳极呈现点蚀的特点,槽电压高时,阳极腐蚀呈现均匀腐蚀.研究表明:电化学合成乙醇铌的关键是要设法除去乙醇中少量的水分.
关键词:
乙醇铌
,
电化学合成
,
水分
,
阳极腐蚀
黄涛
,
罗鲲
,
黄华清
,
李小兰
,
曾其海
贵金属
以高纯金为牺牲阳极,在三苯基磷与浓盐酸的乙腈溶液中,用电化学方法合成了三苯基磷氯金(Au(PPh3) Cl),并经适当的纯化处理获得了Au(PPh3) Cl白色针状晶体.元素分析、红外光谱和X射线衍射分析结果表明,所制备的产物为Au(PPh3) Cl纯相,同时还对Au(PPh3) Cl电化学合成机理及相关实验条件的影响进行了讨论.
关键词:
电化学合成
,
三苯基磷氯金
,
成分
,
结构
梁成浩
,
陈婉
,
黄乃宝
材料科学与工程学报
本文采用电化学循环伏安法制备得到聚对苯撑(PPP)导电膜,通过FTIR、XPS、四探针、交流阻抗(EIS)等手段对其结构及电性能进行表征,并考察了电化学条件与聚对苯撑膜的电化学性能之间的关系.研究表明,合成的PPP膜的平均聚合度为10.8,电导率在2.0～5.0S/cm范围内.于0.6V恒电位10min后,PPP膜的掺杂量可达25％.在0～1.0V电位范围内,PPP膜具有良好的电化学氧化还原性.交流阻抗的进一步研究表明,随着外加电位的正移,聚对苯撑膜的掺杂程度提高,膜的Rct由0V的329.7Ωcm2降低至0.6V的15.60Ωcm2,Cdl由0V的1.164μFcm-2增至0,6V的172.7μF cm-2.膜反应电阻和双电层电容的变化表明PPP膜在掺杂过程中形成开放结构,便于溶液中的离子与溶剂交换.
关键词:
电化学合成
,
聚对苯撑膜
,
循环伏安
,
交流阻抗
邓凌峰
,
魏银烨
材料导报
以NH4H2PO4、锂盐和纯铁为主要原料,采用电化学法合成磷酸锂铁前驱体,再通过磷酸锂铁前驱体合成锂离子电池正极材料LiFePO4/C.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及充放电性能测试等方法对其晶体结构、微观形貌和电化学性能进行分析研究.结果表明,LiFePO4/C具有单一的橄榄石型晶体结构.其中在无水乙醇溶剂中合成的LiFePO4/C正极材料粒径细小且分布均匀,具有最好的电化学性能,在0.2C的放电电流下,首次放电比容量达到142.3mAh/g,充放电循环30次后放电比容量仍保持在141.2mAh/g.
关键词:
电化学合成
,
磷酸铁锂
,
锂离子电池
,
前驱体
彭芸
,
李德良
,
吴赣红
,
周兵
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2008.08.002
利用纯金板作阳极,不锈钢板作阴极,配位体Y为电解液,在阳离子膜电解槽中电解制备无氰水溶性金溶液,探索了该工艺各种参数和反应条件.研究结果表明,电化学合成该溶液的最佳条件为:阳极电解液Y浓度1～3mol/L,阴极电解液Y浓度0.1～1.0mol/L,槽电压 15～20V,温度30℃～40℃,电解时间3h;实验所得的无氰水溶性金溶液质量浓度为1.26g/L,电流效率可达到5%.
关键词:
无氰
,
水溶性金溶液
,
电化学合成
,
电流效率
任振兴
,
杨道武
,
刘军
,
王永平
,
郑少昌
材料保护
为了提高Q235碳钢的防腐蚀性能,先对其进行钝化处理,然后分别在不含和含有钼酸的苯胺和草酸混合溶液中,采用循环伏安法在碳钢电极表面电化学合成聚苯胺(PANI)和聚苯胺/钼酸(PANI-MoO4-)涂层;利用开路电位-时间曲线、动电位极化曲线及电化学阻抗谱分析了PANI涂层和PANI-MoO2-涂层在3.5％NaCl溶液中的防腐蚀性能.结果表明:PANI-MoO2-涂层对Q235碳钢的腐蚀防护作用明显优于PANI涂层;与碳钢相比,PANI-MoO2-涂层的自腐蚀电位升高了近188 mV,自腐蚀电流密度约为碳钢的1/5,低频阻抗模值|Z|o.05 Hz约为碳钢的53倍.
关键词:
聚苯胺涂层
,
聚苯胺/钼酸涂层
,
电化学合成
,
循环伏安法
,
Q235碳钢
,
耐蚀性能
龙晋明
,
王少龙
,
王静
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2003.12.008
在酸性电解液中分别用电化学恒电位法和恒电流法在不锈钢基材上成功制备了导电聚苯胺膜,该膜在空气中呈绿色,稳定、完整致密,为结晶态结构,与基体的结合情况较好.在氯化钠溶液中测定试样的阳极极化曲线后发现,表面覆盖聚苯胺膜后的不锈钢,其点蚀电位比无膜时升高1 000mV左右,表明导电聚苯胺膜可显著提高不锈钢的抗点蚀性能,具有良好的点腐蚀防护效果.
关键词:
电化学合成
,
不锈钢
,
聚苯胺
,
点蚀
,
腐蚀防护
徐惠
,
王新颖
,
刘小育
材料保护
聚苯胺是最常用的一种导电聚合物，它作为腐蚀抑制剂覆盖在金属表面并形成一层很薄的保护膜，可以降低金属的腐蚀速度。采用循环伏安法在不锈钢表面电化学合成掺杂态（NiH）聚苯胺膜。利用极化曲线法和交流阻抗法研究了掺杂态聚苯胺膜的耐腐蚀性能及其影响因素。结果表明：在3．5％NaCl溶液中，不锈钢表面覆盖掺杂态聚苯胺膜的腐蚀电位比纯聚苯胺膜的高。电化学合成参数、NaCl浓度和电解液的浓度及浸泡时间等因素对掺杂态聚苯胺膜的耐腐蚀性能有影响。在0．25mol／L苯胺，0．75mol/LH2SO4，0．20mol／LNiSO4，扫描电压为-0．2—0．9V，扫描次数35次，扫描速率为0．1V／s条件下，可得到耐腐蚀性能较好的Ni2＋掺杂态聚苯胺膜。
关键词:
Ni2+掺杂聚苯胺
,
电化学合成
,
合成参数
,
耐腐蚀性能
