张羊换
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蔡颖
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杨泰
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侯忠辉
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张国芳
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赵栋梁
稀有金属材料与工程
合金的电化学贮氢动力学性能是其应用于动力电池的重要因素.为了提高RE-Mg-Ni系A2B7型贮氢合金的动力学性能,用M (M=Pr,Zr)部分替代La,并采用快淬处理制备了La0.65M0.1Mg0.25Ni3.2Co0.2Al0.1 (M=Pr,Zr)电极合金.研究了元素替代和快淬处理对合金结构及电化学贮氢动力学性能的影响.XRD及TEM结果显示,铸态及快淬态合金均为多相结构,包含(La,Mg)2Ni7和LaNi5主相以及少量的残余相LaNi2.Pr替代快淬态合金为纳米晶结构,而Zr替代快淬态合金为类非晶结构,说明Zr部分替代La促进了非晶的形成.电化学测试表明合金的高倍率放电性能(HRD)随着快淬速度的增加先增大后减小.此外,电化学阻抗谱(EIS),塔菲尔极化曲线以及电势阶跃测试均表明合金的电化学动力学性能随着快淬速度的增加先增大后减小.
关键词:
A2B7型合金
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元素替代
,
金属快淬
,
电化学动力学
闫慧忠
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孔繁清
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熊玮
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李宝犬
,
李金
,
朱敏
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.02.001
研究了La0.55Pr0.05NdxMg0.4-xNi3.3Al0.1(x=0.10,0.15,0.20)储氢合金的电化学性能.随着合金中Nd/Mg比的增加,合金电极的放电平台逐渐降低,电极极化减小.x=0.15的合金具有较高的电化学容量(372mAh·g-1),而x=0.10的合金具有较好的倍率放电能力(HRD1800=73.1%).合金电极的循环寿命随着Nd含量的增加而逐渐改善.合金电极的电化学阻抗谱(EIS)表明,随Nd含量减小,合金电极的电荷迁移电阻逐渐减小,动力学性能增强.线性极化测试表明,随着Nd/Mg比的减小,合金电极表面的电化学反应速率增加.通过合金电极阳极电流对时间响应的半对数曲线计算的氢扩散系数随着Nd/Mg比降低而增加,说明合金内部的氢扩散能力也提高.
关键词:
金属氢化物
,
RE-Mg-Ni系储氢合金
,
电化学性能
,
循环稳定性
,
电化学动力学
孙玉琴
,
犹卫
,
高作宁
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.01.013
研究了盐酸伪麻黄碱(Pseudoephedrine hydrochloride,PSE)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为. 结果表明,PSE在GCE上的直接电化学氧化十分迟缓,无氧化峰出现,表明PSE在GCE上过电位较高,不易直接发生氧化反应. 在MWCNT/GCE上PSE氧化电流随电位正移逐渐增大,在0.902 V处出现1个不可逆氧化峰,表明MWCNT/GCE对PSE直接电化学氧化具有良好的催化作用. 研究了实验条件对PSE电化学行为影响. 表明PSE在酸性条件下无氧化峰出现,在中性及碱性条件下出现不可逆氧化峰;在10～1 000 mV/s扫描速率范围内氧化峰电流Ipa 与扫描速度平方根(v 1/2 )成正比,表明PSE在MWCNT/GCE上的电化学氧化反应是一个受扩散控制的电极过程.同时测定了PSE电催化氧化电极过程动力学参数:扩散系数D=3.10×10 -6 cm 2 /s,电子转移系数α=0.94,电极反应速率常数kf =1.48×10 -3 /s. 利用稳态电流-时间曲线测定了电流响应时间和浓度关系. 结果表明,PSE稳态电流响应信号随其浓度成比例增长,响应时间＜5 s,最低响应浓度为1×10 -5 mol/L. 方法检出限低,灵敏度高,可用于PSE电化学定量测定方法.
关键词:
盐酸伪麻黄碱
,
碳纳米管修饰电极
,
电催化氧化
,
电化学动力学
