王恩智
,
杨新磊
,
叶明立
,
汪琼
,
蔡小军
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01141
采用在线柱浓缩-超高效液相色谱联用技术测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹.水样过滤后直接进样,采用固相萃取小柱富集待测物,梯度洗脱后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱Acclaim RSLC C18(100 mm×2.1 mm,2.2 μm)上进行色谱分离,以10 mmol/L 醋酸铵缓冲溶液(pH 5.0,用醋酸调节)和乙腈分别为流动相A和B,梯度洗脱,泵流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,二极管阵列检测器检测.甲萘威和呋喃丹在1.0～100 μg/L 范围内线性良好(相关系数r2 ＞ 0.9999),检出限(S/N=3)分别为0.5和0.25 μg/L,加标回收率为76.0% ～120.0%.用所建立的方法测定了水中痕量的甲萘威与呋喃丹的含量,结果令人满意.
关键词:
双梯度
,
在线柱浓缩
,
超高效液相色谱
,
甲萘威
,
呋喃丹
