吴军
,
陈强
,
李利
,
杨溢
,
朱瑞
,
沈健
,
林思聪
材料导报
以天冬氨酸为原料,合成了聚丁二酰亚胺(PSI);采用氨基封端的聚乙二醇作为交联剂制备出了聚天冬酰胺水凝胶;研究了聚丁二酰亚胺分子量、交联剂分子量以及交联剂的用量等因素对水凝胶溶胀性能的影响,并研究了以甲硝唑为模型药物,在37℃下、pH=4.6的介质中,药物在聚天冬酰胺水凝胶中的控制释放.
关键词:
聚天冬酰胺
,
水凝胶
,
氨基封端的聚乙二醇
,
控制释放
,
甲硝唑
严拯宇
,
肖岸
,
吕华
,
刘贞
,
陈建秋
新型炭材料
doi:10.1016/S1872-5805(14)60136-0
以活性炭为碳源,采用化学氧化结合ZnO包覆的方法制备新结构碳量子点,其稳定性好,荧光量子产率高。结果表明,甲硝唑对鲁米诺-高锰酸钾体系具有增敏作用,同时能有效猝灭碳量子点的荧光,以此建立化学发光法检测甲硝唑片含量。在最佳条件下,化学发光强度与甲硝唑的浓度呈良好的线性,其线性为7.5×10-4~2.5×10-8g/mL,线性相关系数r=0.9996,检测限CL=1.08×10-10g/mL。
关键词:
碳量子点
,
甲硝唑
,
流动注射化学发光法
,
检测
王萍
,
李洁
,
郑和辉
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.026
建立了化妆品中7种磺胺(磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲基异噁唑)和甲硝唑及氯霉素的高效液相色谱测定方法.样品经0.1%甲酸水溶液-乙腈(体积比为8:2)混合液超声提取后进行液相色谱分析.方法的定量检测限为3～80 μg/g,7种磺胺在20～200 μg/mL时,甲硝唑及氯霉素在40～400 μg/mL时方法的线性关系良好(r≥0.999 3).加标回收率为83.8%～105.3%(7种磺胺的添加水平为50 μg/mL和150 μg/mL,甲硝唑及氯霉素的添加水平为100 μg/mL和300 μg/mL),其相对标准偏差均小于5%.
关键词:
高效液相色谱法
,
磺胺
,
甲硝唑
,
氯霉素
,
化妆品
刘华良
,
李放
,
杨润
,
王联红
,
马永建
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.01.009
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定化妆品中常见的6种抗生素(美满霉素、土霉素、四环素、金霉素、多西环素、氯霉素)及甲硝唑的方法,并用于实际样品的分析.样品经甲醇-0.1 mol/L甲酸溶液(体积比为1:1)超声提取后,以甲醇(含1%甲酸)-水(含1%甲酸)为流动相,经UPLC梯度洗脱分离后以多反应监测(MRM)模式质谱测定.方法的检出限为3～20 ng/g,回收率为87%～101%,工作曲线的线性相关系数大于0.995,线性范围为2～1 000μg/L(达3个数量级).对11份市售化妆品进行分析检测,其中2份检出氯霉素,质量分数分别为0.37%和0.19%;1份检出甲硝唑,质量分数为1.02%;美满霉素、土霉素、四环素、金霉素、多西环素未检出.
关键词:
超高效液相色谱-串联质谱法
,
抗生素
,
甲硝唑
,
化妆品
刘永明
,
曹彦忠
,
李金
,
吴艳萍
,
张进杰
,
李学民
,
葛娜
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00596
建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速测定蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑和二甲硝咪唑3种硝基咪唑类药物残留的分析方法.蜂蜜样品用水溶解后,直接上样至Oasis HLB固相萃取柱净化,依次用水和甲醇-水溶液(1∶9, v/v)淋洗,用乙酸乙酯洗脱.洗脱液经浓缩、溶解、过滤后进行LC-MS/MS检测,外标法定量.在添加水平为0.05～2.0 μg/kg 时,平均添加回收率为76.6% ～89.7% ,相对标准偏差(n=8)为5.2% ～9.9% .甲硝唑的检出限为0.1 μg/kg,洛硝哒唑、二甲硝咪唑的检出限均为0.2 μg/kg.应用所建立的方法对出口蜂蜜样品进行了测定,结果表明该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,灵敏度和准确度满足现在日本和欧盟对蜂蜜中3种硝基咪唑类药物残留量的检测要求.
关键词:
液相色谱-串联质谱法
,
甲硝唑
,
洛硝哒唑
,
二甲硝咪唑
,
蜂蜜
陆军
,
庞燕军
,
李彦博
,
王超
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.02024
建立了一种高效液相色谱-二极管阵列检测器( HPLC-DAD)同时测定祛痘产品中6种抗生素(盐酸美满霉素、土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸多西环素和氯霉素)及甲硝唑的分析方法.样品用甲醇提取,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离；以甲醇、乙腈和0.002 mol/L草酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min;柱温20℃,检测波长268 nm,进样量10 μL,外标法定量.结果表明,6种抗生素及甲硝唑在1～30 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均不低于0.997 0；方法检出限为1.1～1.2 μg/g；高、中、低(5、10、20 mg/L)3个添加水平下的回收率为91.9％～107.7％,相对标准偏差(RSD)为0.13％～1.74％.应用该方法对祛痘产品进行检验,15％的样品中检出甲硝唑.该方法具有灵敏、准确、快速、分离效果好的优点,适用于祛痘产品中6种抗生素及甲硝唑的检测.
关键词:
高效液相色谱
,
抗生素
,
甲硝唑
,
祛痘产品
,
化妆品
黄金营
,
郑家燊
,
魏慧芳
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2004.02.003
为了改善甲硝唑的水溶性及其表面活性,以甲硝唑为母体,以二氯乙醚为联接剂,合成了一种含杂环的双季铵盐类化合物(MBQA),并对其分子结构进行了光谱表征;同时,利用静态失重法、极化曲线、交流阻抗和原子力显微镜等方法对其在模拟油田水中的缓蚀性能进行了试验研究.结果表明,所合成的MBQA易溶于水;在模拟油田水介质中对碳钢具有非常显著的缓蚀效果;且在研究的实验温度范围(30～70 ℃)内,缓蚀效率受温度的影响较小.
关键词:
双季铵盐
,
缓蚀性能
,
甲硝唑
黄金营
,
郑家
,
魏红飚
,
张建
腐蚀学报（英文）
以甲硝唑为母体，以环氧氯丙烷为联接剂，合成了一种含有甲硝唑杂环的双季铵盐化合物.利用静态失重法、极化曲线、交流阻抗和扫描电子显微镜等方法对其在模拟油田水中的缓蚀性能进行了研究.结果表明，所合成的双季铵盐化合物易溶于水，并具有良好的缓蚀性能.
关键词:
甲硝唑
,
null
,
null
