杨文
,
储伟
,
江成发
,
文婕
,
孙文晶
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60247-1
以柠檬酸燃烧法制备的Ni/MgO,Ni/CeO2-MgO和Ni/CeO2为催化剂,CH4为碳源,采用化学气相沉积法制备多壁碳纳米管(MWCNTs),通过N2吸附、X射线衍射、H2程序升温还原和X射线光电子能谱对催化剂进行表征,并运用热重和透射电镜表征了碳纳米管的质量和形貌.结果表明,CeO2的加入可有效地降低还原温度和增加易还原Ni物种的含量,并使电子发生转移,还原后的Ni/CeO2-MgO催化剂中,Ni晶粒尺寸较小.这表明CeO2的加入使得Ni物种的化学环境发生改变,导致它和载体间的相互作用减弱,从而促进Ni物种的还原,且还原后,高度分散在CeO2-MgO载体上,从而催化剂的催化活性增加.相比Ni/MgO催化剂,Ni/CeO2-MgO为催化剂上生长的CNTs质量更高.另外,由CeO2助Ni/MgO催化剂制备出基本没有无定形碳、结晶度好的碳纳米管.
关键词:
镍
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氧化镁
,
二氧化铈
,
化学气相沉积法
,
碳纳米管
,
甲烷裂解
李孔斋
,
王华
,
魏永刚
,
刘明春
中国稀土学报
采用共沉淀法制备了铈钴摩尔比为1:1的复合氧化物催化剂. 在固定床反应器中进行了甲烷催化裂解实验,并用空气进行了催化剂失活/活化再生循环实验,利用XRD分析手段对催化剂进行了表征. 结果表明,铈钴复合氧化物催化剂对甲烷裂解和积炭选择性氧化都有良好的催化性能. 600 ℃甲烷裂解转化率达到43%,并能在280 min的时间内保持活性. 用空气能有效地活化已失活的催化剂,并且再生前30 min积炭可被高选择性(91%)地氧化为CO,通过控制再生过程中的空气流量可以将再生后期尾气中的CO和CO2有效分离,从而分别得到较高纯度的CO和CO2. XRD结果显示,多次裂解/再生循环过程,对催化剂晶体结构没有明显破坏.
关键词:
甲烷裂解
,
铈钴复合氧化物
,
氢气
,
再生
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合成气
,
稀土
