韩长秀
,
冯尚彩
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2005.01.014
在稀硫酸介质中,铌显著阻抑溴酸钾氧化甲基红的褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铌的新方法,同时研究了该方法的动力学条件.方法的检出限1.6×10-11g/mL,线性范围为0.12~1.2 ng/mL,回收率在102%~104%之间,RSD在2.4%~3.2%之间,用于稀土矿石中痕量铌的测定,结果满意.
关键词:
铌
,
阻抑褪色光度法
,
甲基红
,
稀土矿石
王仕发
,
杨华
,
县涛
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10151
采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了锰酸钇(YMnO3)纳米颗粒,并运用X射线衍射、扫描电镜和紫外可见漫反射光谱对样品进行了表征.结果表明,制得的YMnO3纳米晶主要为六方钙钛矿结构,兼有少许的正交钙钛矿结构,且颗粒粒度均匀、形貌规整、呈类球形,平均颗粒尺寸约为45 nm.另外,测得YMnO3纳米颗粒的光学带隙值为1.31 eV.以一种典型的偶氮染料甲基红为目标降解物,考察了YMnO3纳米颗粒的光催化活性.结果表明,在紫外光和可见光辐照下纳米颗粒均表现出了良好的光催化活性.
关键词:
聚丙烯酰胺凝胶法
,
锰酸钇
,
纳米颗粒
,
甲基红
,
光催化活性
罗大军
,
徐彩云
,
高红娇
,
徐梦星
,
王浩龙
,
高佳雄
,
梁小平
硅酸盐通报
采用浸渍法将热蚀处理后的玄武岩纤维毡浸渍在Ti溶胶中负载成膜,在300 ~ 650℃烧结制备出TiO2负载玄武岩纤维毡光催化复合材料.利用XRD和SEM对TiO2和纤维毡进行了表征,并通过甲基红配制的模拟印染废水的降解考察了浸渍次数和烧结温度对光催化性能的影响.实验表明:随着玄武岩纤维毡在Ti溶胶中浸渍次数的增加,TiO2负载率增加,甲基红降解率具有先急剧增加后缓慢减小的趋势,TiO2负载率为4.83%时降解率达到极值98.58%.随着烧结温度升高,TiO2晶型由无定形态→锐钛矿→锐钛矿+金红石混晶转变,当锐钛矿与金红石混晶比例为9∶1 ~4.5∶1时,光催化性能较好,随着金红石相增加,甲基红降解率大幅降低.
关键词:
玄武岩纤维毡
,
TiO2
,
光催化
,
甲基红
,
印染废水
王伟鹏
,
杨华
,
县涛
,
魏智强
,
马金元
,
李瑞山
,
冯旺军
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2012.10835
采用聚丙烯酰胺凝胶法合成了BaTiO3纳米颗粒,利用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电镜和紫外-可见漫反射光谱对样品进行了表征.结果表明,以柠檬酸酸为络合剂、pH=2且在700℃焙烧时可制备出单相BaTiO3纳米颗粒,其形状较为规整,近似呈球形,平均粒径约为55 nm,光学带隙值为3.25 eV.以偶氮染料甲基红为目标降解物,研究了BaTiO3纳米颗粒的光催化性能.结果表明,在紫外光照射下该纳米颗粒表现出较高的催化活性,光催化机理主要为光生空穴的直接氧化.
关键词:
钛酸钡
,
纳米颗粒
,
丙烯酰胺凝胶法
,
光催化
,
甲基红
顾开宇
,
高洪跃
,
周忠祥
液晶与显示
doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2006.01.005
制备了掺杂甲基红(质量分数1 %)向列液晶薄膜样品,测量了Ar+ 激光的透过率与样品厚度之间的关系,发现激光的偏振方向与液晶指向矢方向垂直时,透射率最大.选择Ar+ 激光作为写入光,重点利用二波耦合实验测量了一阶衍射效率随样品厚度、入射光夹角、两束入射光光强、两束入射光光强比的变化关系,实验发现当液晶薄膜样品厚度为32 μm,两束入射光夹角为2 °,两束入射光光强分别为80 mW/cm2且光强比为1∶1时具有最佳的全息存储实验条件.
关键词:
向列液晶
,
甲基红
,
二波耦合
,
光折变效应
余新武
,
陶惠娟
,
方涛
功能材料
介绍了掺杂不同比例MoO3的纳米TiO2纳米混合金属氧化物TiO2-MoO3的制备,用TEM、XRD、IR等技术TiO2-MoO3催化剂进行了表征.结果表明纳米TiO2-MoO3催化剂为锐钛矿型晶相,且TiO2-MoO3的紫外吸收比纯TiO2的紫外吸收强度大得多.研究了催化剂TiO2-MoO3对甲基红的紫外光催化降解.探讨了MoO3的掺杂比例,催化剂用量及不同时间对甲基红的紫外光催化脱色的影响.结果表明,在适宜的反应条件下,脱色率达89.264%.
关键词:
纳米TiO2-MoO3
,
催化降解
,
甲基红
范莉
,
李丹
,
孙阳
,
胡倩倩
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90413
采用共振瑞利散射(RRS)法测定奥曲肽,建立了测定痕量奥曲肽的方法. 在pH=3.78的B-R缓冲溶液中,奥曲肽与甲基红相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在280~370 nm范围内呈现高的散射强度,且以310 nm处的ΔIRRS最强. 在优化的测试条件下,奥曲肽浓度在0~0.54 mg/L范围内与散射强度有良好的线性关系,对奥曲肽的检出限(3σ)达3.6 μg/L. 该方法用于合成样品中奥曲肽的测定,回收率为98.3%~100.7%;用于奥曲肽注射液中奥曲肽含量的测定,结果与HPLC法测得的结果相近.
关键词:
共振瑞利散射
,
奥曲肽
,
甲基红