顾群
,
石先哲
,
许国旺
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.04.002
儿茶酚胺是人体内重要的神经递质,血浆及尿中儿茶酚胺的浓度水平可用于诊断高血压、嗜铬细胞瘤及成神经细胞瘤等病症,因而准确测定人体生物样品中儿茶酚胺类物质代谢浓度的变化,在疾病的诊断和治疗中具有重要的意义.该文综述了人体液和组织中儿茶酚胺类物质的不同分析方法,包括高效液相色谱法、毛细管电泳法、质谱法、电化学法、化学发光法、荧光光度法等.
关键词:
生物样品
,
儿茶酚胺类物质
,
高效液相色谱法
,
毛细管电泳法
,
质谱法
,
电化学法
,
化学发光法
,
荧光光度法
谭力
,
鞠熀先
,
黎介寿
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.01.021
综述了生物样品(主要为粪便、尿液、血液和培养液)中短链脂肪酸的提取与测定方法,讨论了各种样品提取方法的优缺点,并比较了气相色谱、高效液相色谱和毛细管电泳分离检测的优点和局限性.引用文献63篇.
关键词:
短链脂肪酸
,
生物样品
,
提取方法
,
气相色谱
,
高效液相色谱
,
毛细管电泳
,
综述
周勇义
,
谷学新
,
范国强
,
马群
,
郭启华
,
邹洪
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2004.02.009
微波消解是近年来兴起的一种样品前处理手段,具有速度快、试剂用量少、样品不易被沾污、节约能源等优点,目前已在生物、地质、冶金、煤炭、医药、食品等领域内,得到了广泛地应用,本文根据消解样品类型的不同,近年来,对微波消解在上述方面的应用加以归纳,共引用文献74篇.
关键词:
微波消解
,
生物样品
,
环境样品
,
冶金分析
任代卫
,
梁韬
,
黎刚
,
张海东
,
王璞
,
肖珂
,
李英明
,
张庆华
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.05031
利用高分辨气相色谱/高分辨质谱联用仪(HRGC/HRMS)和高分辨气相色谱/低分辨质谱仪(HRGC/LRMS)对实际生物样品中二恶英(polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans,PCDD/Fs)的分析过程中13C标记的2,3,7,8-四氯代二苯并呋喃(13C12-2,3,7,8-TCDF)监测碎片离子通道的两个常见干扰峰进行了分析鉴定.通过实际样品分析结果首先推测这两个干扰峰可能为有机氯农药类化合物滴滴涕(DDT)降解产物滴滴伊(DDE)的两个异构体,其次采用DDE的标准溶液(包括o,p'-DDE和p,p'-DDE)进行分析确认.通过HRGC/HRMS的色谱峰分离效果分析、色谱保留时间匹配以及与DDE碎片离子的理论丰度比进行比较,最终确认实际样品分析中的两个干扰峰依次为o,p'-DDE和p,p'-DDE.本文可为生物样品中二恶英的准确识别提供重要参考.
关键词:
高分辨气相色谱/高分辨质谱
,
高分辨气相色谱/低分辨质谱
,
干扰物
,
滴滴伊(DDE)
,
生物样品
,
二恶英
孟梁
,
朱彬玲
,
郑可芳
,
张文文
,
孟品佳
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.12001
建立了生物样品中8种毒品的超声辅助分散液液微萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱检测方法,采用密度比水低的有机溶剂甲苯作为萃取溶剂,萃取过程中不需要任何分散剂。对影响萃取富集效率的因素进行优化:将100μL甲苯萃取剂加入到1 mL样品溶液中,超声波剧烈振荡使甲苯充分分散到样品溶液中进行萃取,离心分层后,抽取上层萃取剂供气相色谱-三重四极杆串联质谱分析检测。在优化条件下,分析物在各自的线性范围内具有良好的线性关系,线性相关系数在0.9984~0.9994之间;检出限为0.05~0.40μg/L( S/N=3);样品加标回收率在79.3%~100.3%之间,RSD<5.7%。本方法具有操作简单、灵敏度高和重现性好等优点,可应用于生物样品中多种毒品的分析检测。
关键词:
超声
,
分散液液微萃取
,
气相色谱-三重四极杆质谱
,
毒品
,
生物样品
朱定姬
,
卢敏萍
,
黄克建
,
周哲
,
林翠梧
,
杨宁
,
刘晓锋
,
乔文涛
,
李璐
,
黄晓青
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.10044
建立了在线固相萃取(on-line SPE)结合液相色谱-线性离子阱多级质谱(LC-LIT/MSn)同时测定全血、尿液和肝组织样品中7种乌头类生物碱的分析方法,并根据7种乌头类生物碱的多级质谱碎片对裂解规律进行了推测和总结。用乙腈沉淀样品中的蛋白质,于稀释和离心后直接进样。经 Waters Oasis? HLB 在线 SPE 柱富集纯化,以0.1%( v/v)甲酸/乙酸铵溶液-0.1%( v/v)甲酸/甲醇溶液为流动相,以 Accucore C18为分析柱进行梯度洗脱;在电喷雾电离( ESI)正离子模式下测定;扫描方式为连续反应监测( CRM)。在考察的质量浓度范围内,7种乌头类生物碱的标准曲线符合二阶方程(权重因子1/x),相关系数为0.9991~0.9999;在全血和尿液中的方法检出限为0.02~0.60 ng/mL,在肝组织中的方法检出限为0.02~0.40 ng/g;加标回收率为91.1%~104.7%,日内精密度和日间精密度分别为0.2%~10.7%、1.0%~13.7%( n=6)。该方法简单准确,灵敏度高,能够满足生物样品中7种乌头类生物碱的快速分析。
关键词:
在线固相萃取
,
液相色谱-线性离子阱多级质谱法
,
连续反应监测
,
乌头类生物碱
,
生物样品
杨婵
,
麦旦提
,
潘喆敏
,
薛芸
,
王彦
,
阎超
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.01004
类二十烷酸是一大类由二十碳多不饱和脂肪酸氧化产生的具有生物活性的不饱和脂肪酸,是重要的炎症因子,广泛存在于体液和组织中,调节体内众多生理和病理过程。类二十烷酸在生物体内种类众多,含量较低,并且存在大量同分异构体,因此生物体内类二十烷酸的分离和分析具有较大的挑战。本文对近5年来类二十烷酸的分析方法和其在生物样品分析中的应用进行归纳总结,重点介绍了不同分析方法的特点及其在生物样品分析中的最新进展,旨在为类二十烷酸的体内药物分析及应用研究提供参考。
关键词:
色谱
,
质谱
,
类二十烷酸
,
生物样品
,
综述
吕斌
,
江明
,
石丹
,
张江华
,
梅素容
,
朱业湘
,
郝巧玲
,
周宜开
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.04.002
分别采用热和紫外光辐射引发合成胆固醇的非共价型MIPs,评价了不同MIPs的吸附特性,以合成的2种MIPs为免疫吸附剂,优化吸附和洗脱条件,对血液、蛋黄、牛奶等生物样品进行免疫吸附.结果表明,MIPs可有效萃取3种生物样品中的胆固醇,其中对血清的效果最好,蛋黄的效果最差.紫外光引发MIPs对胆固醇的回收率明显高于常规的C18柱萃取法.
关键词:
胆固醇
,
分子印迹聚合物
,
固相萃取
,
效率
,
生物样品