贾国斌
,
刘媛媛
,
杨斌
,
刘大春
中国有色金属学报
采用分子动力学方法模拟Pb8Au2和Pb9Au1两种合金体系的热力学性质.计算不同温度下合金体系的生成焓、生成自由能和过剩自由能,同时计算合金的结合能,从宏观和微观角度分析二元合金原子间相互作用,得到的计算结果与实验数据吻合得很好.
关键词:
Pb-Au合金
,
Pb8Au2合金
,
Pb9Au1合金
,
分子动力学
,
生成焓
,
生成自由能
,
过剩自由能
,
结合能
贾国斌
,
刘媛媛
,
杨斌
,
刘大春
材料导报
采用分子动力学方法模拟了Pb_(20)Au_(80)和Pb_(50)Au_(50)合金体系的热力学性质,计算了不同温度下合金体系的生成焓、生成自由能、过剩自由能和结合能,从宏观和微观热力学角度分析了二元合金原子间的相互作用,得到的计算结果与实验数据很吻合.
关键词:
分子动力学
,
生成焓
,
过剩自由能
,
结合能
刘守平
,
刘志红
,
刘小军
,
刘杰慧
材料导报
在研究钒基固溶体贮氢合金的焓变、组成和键参数之间关系的基础上,建立了合金氢化反应焓变的半经验数学模型,得出影响生成焓的主要因素和影响程度.结果表明,在所研究的合金体系中电负性差和电子浓度越小、原子尺寸因素越大,合金的生成焓负值越大,合金氢化物越稳定.
关键词:
钒基贮氢合金
,
生成焓
,
模型
,
键参数
王双洁
,
管萍
,
胡小玲
,
田甜
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.11.016
近年来唑类含能盐已成为新型含能材料的研究热点,以咪唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑以及四唑含能离子盐为代表的唑类含能盐的研究和应用发展迅猛.根据近五年来国内外在该领域的研究成果,综述了各类唑类含能盐的研究成果.唑类含能盐的研究重点将基于量化计算,使用简化的合成路线,合成出等效安全的新型含能离子盐.
关键词:
唑类含能盐
,
含能材料
,
生成焓
,
爆轰性能
孙同山
,
王凤廉
,
肖玉梅
,
黄超
中国稀土学报
采用量热法在298.15±0.10K测量了REBr3*3Gly*3H2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y;Gly为甘氨酸)和甘氨酸在水中的积分溶解热,及REBr3*nH2O(RE=La、Ce、Pr时, n=7;RE=Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y时,n=6)在甘氨酸水溶液中的积分溶解热.用本研究设计的热化学循环求得上述10种REBr3*3Gly*3H2O配合物的标准摩尔生成焓,并计算出它们的晶格能.
关键词:
稀土
,
稀土溴化物
,
甘氨酸
,
生成焓
李谦
,
蒋利军
,
林勤
,
周国治
,
詹锋
稀有金属材料与工程
通过对Mg(2-x)MxNi(M=Ti,Ag,Al)储氢合金材料的焓变、熵变、吸氢量与组成和键参数之间关系的分析,建立了焓变、熵变和吸氢量的半经验数学模型,得出影响焓变、熵变、平衡氢压和吸氢量的主要因素及其显著性的大小.结果表明:在所研究的合金体系中,电负性差△X和弹性模量G增大,则氢化物的生成焓△H0负值减小,原子尺寸δ增大时,氢化物的△H0负值增大.氢化物的△S0随着△X增大而增大.合金弹性模量、原子尺寸、电荷半径和温度越高,材料的储氢量越大,而电子密度越大,材料的储氢量反而越小.
关键词:
储氢合金
,
Mg(2-x)MxNi
,
生成焓
,
吸氢量
郑群
,
陈云贵
,
涂铭旌
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2005.01.024
在研究了 Mg- Ni- M系三元合金生成焓与组成、键参数之间的关系上,建立了生成焓的数 学模型,给出了影响生成焓的主要因素及影响程度的大小.结果表明,在 Mg- Ni- M系三元合金 体系中,元素的电负性差越大,电子浓度越小,合金的生成焓越负,合金氢化物越稳定.
关键词:
贮氢合金
,
生成焓
,
键参数
,
Miedema模型
Reza Gholizadeh
,
于养信
工程热物理学报
选择性催化还原脱硝技术效率高,有望应用于汽车尾气中NOx的排放控制.本文采用5种不同的密度泛函理论,计入色散校正项的影响,预测了选择性催化还原脱硝反应体系中各种气体的标准生成焓以及温度从0K到1000 K时各气体的焓变.与实验比较结果表明,广义密度梯度近似中的BLYP泛函和B3LYP泛函对标准生成焓的预测偏差最小,而本文检验的所有密度泛函理论都能很好地预测气体在0～1000K温度范围内的焓变,可以用于选择性催化还原脱硝反应体系的热量恒算.
关键词:
密度泛函理论
,
生成焓
,
选择性催化还原
,
脱硝
蒋淑英
,
李世春
稀有金属材料与工程
应用固体与分子经验电子理论,计算了Ni-Al系各相的价电子结构和理论结合能,并应用理论结合能值进一步计算了各相的反应生成焓,通过各相生成焓的比较对界面反应生成相进行了预测.Ni、Al、Ni3Al、Ni5Al3、NiAl、Ni2Al3 和NiAl3的结合能计算值分别为427.44,324.58,441.11,440.10,435.51,432.66,395.05 kJ/mol,与实验值吻合良好.在Ni/Al界面,Ni2Al3相的生成焓最小,保温过程中,Ni2Al3相将最先析出.随后,NiAl相将在Ni2Al3/Ni的界面形成,而Ni3Al相将在NiAl/Ni的界面形成.在NiAl/Ni3Al界面,NisAl3生成焓绝对值较小,需要在较高温度下保温较长时间才可能形成.界面反应生成相预测结果与实验结果吻合.
关键词:
Ni-Al系
,
界面反应
,
经验电子理论
,
价电子结构
,
结合能
,
生成焓
刘峰
,
陆毅青
,
李永祥
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2014.12719
铋层状共生结构铁电体Bi7Ti4NbO21具有天然的超晶格结构.采用基于密度泛函(DFT)的第一性原理计算对Bi7Ti4NbO21及其相关化合物进行了研究.计算得到Bi7Ti4NbO21的生成焓为-56.21 eV,带隙为0.796 eV,而对于组成单元Bi3TiNbO9和Bi4Ti3O12,生成焓分别为-30.72和-43.32 eV,带隙分别为2.535和2.436 eV.分析表明,共生结构Bi7Ti4NbO21相对于同组分的组成单元处于热力学亚稳态,其钙钛矿层是电子电导的主要影响因素,带隙相对于组成单元减小也是源于钙钛矿层的导带底的下移.
关键词:
Bi7Ti4NbO21
,
共生结构铁电体
,
第一性原理
,
生成焓
,
带隙
