郭文锋
,
徐庆
,
陈文
,
黄端平
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王皓
,
袁润章
中国稀土学报
采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La1-xCaxCrO3 (x=0～0.3)体系复合氧化物粉料,对合成产物的粉体结构和性能进行了表征,研究了体系组成及合成方法对材料烧结性能和导电性能的影响.实验结果表明,在La1-xCaxCrO3体系中Ca2+离子的引入促进了材料的烧结,随着Ca2+离子含量的增加,材料的烧结致密度和导电性能明显提高.与常规固相法相比,GNP法合成的粉料颗粒细小均匀(100～200 nm),烧结活性高,其烧结体在1400 ℃以下即可达到较高的烧结致密度和良好的电性能.
关键词:
无机非金属材料
,
La1-xCaxCrO3
,
复合氧化物
,
甘氨酸-硝酸盐法
,
烧结致密度
,
电导率
,
稀土
陈永红
,
魏亦军
,
刘杏芹
,
孟广耀
功能材料
以甘氨酸-硝酸盐水溶液为前驱体合成了Sr掺杂的稀土铁酸盐Ln0.6Sr0.4FeO3-δ(Ln=La、Nd、Ce)粉体.对制备过程的化学键变化、样品的热稳定性、物相形成过程及导电性进行了表征.结果表明,甘氨酸-硝酸盐合成法成相温度低于1000℃.坯体烧结较粉状样品更有利于钙钛矿物相的形成,La0.6Sr0.4FeO3-δ及Nd0.6Sr0.4FeO3-δ坯体1000℃煅烧2h即可形成近乎单一的钙钛矿相(ABO3);Ce0.6 Sr0.4 FeO3-δ是CeO2立方萤石相和产物钙钛矿相共存,两相难分主次.合成样品低温下的导电行为符合小极化子导电机制;1200℃烧结的La0.6Sr0.4FeO3-δ样品在测试全温度范围内(450～800℃)电导率超过100S/cm,Nd0.6Sr0.4FeO3-δ在中温区(600～800℃)电导率＞60S/cm;Ce0.6Sr0.4FeO3-δ样品的电导率不理想.
关键词:
掺杂稀土铁酸盐
,
中温固体氧化物燃料电池
,
甘氨酸-硝酸盐法
,
阴极材料
,
电导率
李艳华
,
于战华
,
刘晓梅
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.01.003
稀土掺杂的CeO2是颇具潜力的电解质材料,掺杂后具有较高的离子电导率和较低的活化能,但CeO2基电解质材料很难烧结,制备复杂,考虑到甘氨酸-硝酸盐法制备材料的优越性,本文用甘氨酸-硝酸盐法制备了(CeO2)x(SmO1.5)1-x,(x=0.9,0.85,0.8)三种电解质材料,对其进行了性能测试.X光测试表明,甘氨酸一硝酸盐燃烧合成法制备的三种陶瓷粉末已形成单相立方萤石结构,(CeO2)0.85(SmO1.5)0.15电解质陶瓷材料的粉末粒度约为15nm～20nm;高温阻抗谱测量表明,(CeO2)0.85(SmO1.5)0.15样品的电导率随着温度的升高增长更快,800℃时的电导率为6.55×10-2S/cm,导电活化能为0.896ev.
关键词:
甘氨酸-硝酸盐法
,
IT-SOFc
,
XRD谱
,
高温电导率
黄守国
,
夏长荣
,
张学斌
,
孟广耀
稀有金属材料与工程
为探索适于中温条件下使用的固体氧化物燃料电池的阴极材料,用甘氨酸-硝酸盐法(GNP法)制备了Gd0.8Sr0.2CoO3(GSC)阴极粉体,用X-ray衍射考察了GSC的成相温度.采用丝网印刷法将GSC沉积在(Sm2O3)0.2(CeO2)0.8(SDC)圆片上,制成对称阴极,在不同温度下烧结.用交流阻抗谱从500℃到750℃测量了GSC阴极和SDC电解质之间的界面电阻.结果表明,用甘氨酸-硝酸盐法制备的GSC粉体的成相温度比传统固相法降低了400℃～500℃;700℃时,GSC阴极的界面电阻仅为0.26 Ω·cm2.
关键词:
甘氨酸-硝酸盐法
,
界面电阻
,
固体氧化物燃料电池
,
掺杂氧化铈
王海霞
,
屠恒勇
功能材料
通过甘氨酸-硝酸盐法制备出均质纳米粉体La_(0.6)Sr_(0.4)CoO_(3-δ)(LSC),并采用TGA、XRD、BET和SEM等手段进行了表征;同时研究了600～800℃以LSC为阴极材料的单电池的输出性能.结果表明,产物在800℃时已形成钙钛矿相,且具有较高的比表面积,950℃为最佳烧结温度,可获得纳米级多孔显微结构,所得单电池输出性能显著提高;当电压为0.7V时,电池功率密度增幅随温度增加非常明显.
关键词:
固体氧化物燃料电池
,
LSC阴极
,
甘氨酸-硝酸盐法
,
性能测试
刘志辉
,
周和平
稀有金属材料与工程
采用甘氨酸-硝酸盐法合成了均一、单相、烧结活性高的GDC(Ce0.8Gd0.2O1.9)电解质粉体.利用交流阻抗谱法测定了350℃～700℃范围内GDC烧结体离子电导率.通过多层流延制备了GDC/YSZ/NiO-YSZ(8 mol%yttria-stabilized zirconia)3层复合生坯,共烧后在GDC面丝网印刷LSCF(La0.8Sr0 2Fe0.8Co0.2O3)阴极浆料,烧结得到了表面平整、无开裂的LSCF/GDC/YSZ/NiO-YSZ 4层PEN(Positive-Electrolyte-Negative)结构.
关键词:
GDC
,
固体氧化物燃料电池
,
多层流延
,
甘氨酸-硝酸盐法
,
交流阻抗谱
郭文锋
,
徐庆
,
陈文
,
黄端平
,
王皓
,
袁润章
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.01.007
采用甘氨酸-硝酸盐法合成La0.8Ca0.2CrO3复合氧化物粉料,对合成产物的晶体结构和显微形貌进行表征,研究烧成温度对La0.8Ca0.2CrO3相对密度和电导率的影响.实验结果表明,烧成温度为1400℃时样品即达较高的相对密度(92.6%),测试温度为800℃时样品的电导率为31.1 S·cm-1.与常规固相法相比,GNP法合成产物的纯度高、颗粒细(100nm～200nm),有良好的烧结活性,能够有效地降低材料的烧成温度和提高材料的电性能.
关键词:
La0.8Ca0.2CrO3
,
甘氨酸-硝酸盐法
,
相对密度
,
电导率
,
稀土
王玉
,
程继贵
,
李培培
,
李世松
硅酸盐通报
以相应的金属氧化物和盐为原料,通过甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成出La0.7Sr0.3Ga06Fe04O3-δ(LSGF)粉末,经压制、烧结后,得到LSGF烧结体试样.采用X射线衍射仪(XRD)对所得前驱体及其煅烧后粉体的相组成进行分析;采用扫描电镜(SEM)及X射线冠电子能谱仪(EDS)对烧结体的微观组织和成分进行了观察,还对烧结体的致密度、电导率和热膨胀系数等进行了测试分析.实验结果表明,甘氨酸-硝酸盐法所制备的前驱体粉末在700℃煅烧5h后可获得具有单一钙钛矿结构的LSGF粉末,其晶粒尺寸在45 nm左右,所制备的LSGF烧结体在400～900℃范围的电导率在3.97～4.42 S·cm-1之间,热膨胀系数在9.2 ×10-6 ～11.12 ×10-6 K-1之间.
关键词:
甘氨酸-硝酸盐法
,
La0.7Sr0.3Ga0.6Fe0.4O3-δ材料
,
氧离子导体
,
电导率
李培培
,
程继贵
,
李世松
,
孙文周
,
张旭晨
人工晶体学报
通过甘氨酸硝酸盐法(GNP)合成了钙钛矿型Ba0.5Sr05Co0.8Fe0.2O3-δ(BSCF)复合氧化物粉体.经压制、烧结后,得到了BSCF烧结体试样,还通过硝酸溶液浸蚀处理对烧结体试样进行了表面浸蚀处理.采用X射线衍射仪(XRD)对煅烧后的粉体进行了相成分分析;采用扫描电子显微镜(SEM)及能谱仪(EDS)对烧结体和表面浸蚀后烧结体样品的微观组织和成分进行了表征;对烧结体的致密度、电导率进行了测试分析,并在自制的氧渗透装置上测定了BSCF钙钛矿膜的透氧量,分析了温度和不同氧分压差等对膜透氧性能的影响.实验结果表明,甘氨酸-硝酸盐法所制备的前驱体粉末在900℃煅烧3h后可获得具有单一钙钛矿结构的BSCF粉体,1100℃煅烧的BSCF烧结体的电导率在600℃时最大达到38.15 S·cm-1.其透氧量随着温度和氧分压差的升高而增大,且硝酸表面浸蚀处理后,BSCF膜片的透氧性能有明显提高,透氧速率提高1.6～4.5倍.850℃,20％O2-80％N2混合气体/He条件下,浸蚀后的透氧膜片的透氧量达到2.36 mL/cm2 · min,而未浸蚀透氧膜片的透氧量仅为1.36 mL/cm2·min.
关键词:
甘氨酸-硝酸盐法
,
Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ
,
电导率
,
表面浸蚀
,
透氧性能
