任丽英
,
张群
,
朱万华
,
李倩倩
,
毛小明
人工晶体学报
利用简单的气相扩散的方法分别合成出了碳酸钙微环和微球,研究了聚苯乙烯磺酸钠和L-赖氨酸对最终产物碳酸钙形貌的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射等方法对所得产物进行了表征.研究结果显示,在体系中单独加入聚苯乙烯磺酸钠或L-赖氨酸,形成的物质为实心球形球霰石;在体系中加入聚苯乙烯磺酸钠和L-赖氨酸,形成的产物出现球霰石微环.随着聚苯乙烯磺酸钠与L-赖氨酸浓度的增加,球霰石微环的产量开始增加.并探讨了空心微环结构形成的可能机理.
关键词:
CaCO3
,
微环
,
微球
,
仿生合成
,
球霰石
汤庆国
,
王丽娟
,
梁金生
,
丁燕
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高明霞
,
李养贤
人工晶体学报
加热含有0.001 mol/L的CaCl2和NaHCO3的水样,在保持蒸发与补水速度相同的条件下,利用扫描电子显微镜(SEM)研究碳钢挂片表面沉积水垢颗粒的生长过程,聚集形态和晶体结构的变化.结果表明:挂片表面首先析出无规则聚集的球状和片状颗粒;15 min后微小的球状或片状颗粒出现定向排列的趋势,形成表面十分粗糙的针棒状堆积体,其轴向生长速度达1.0～1.5 μm/min;随着蒸发时间的延长,在加热2 h时,针棒状堆积体由根部开始晶化,逐步形成棱角分明的六棱柱状晶体.晶体表面也会吸附新生球形颗粒不断的沉积,同时在挂片的表面还会形成许多直径约为2 μm,厚度约0.1 μm的六边形片状球霰石颗粒,片层颗粒无规则的相互支撑和聚集,部分颗粒以直立方式生长.6 h后已形成的六棱柱状晶体颗粒的顶部形态开始发生变异,形成顶端带有数十根针状分枝的孪生晶体.而部分球霰石颗粒的聚集体在加热3 h后逐步向斜六面体方解石转变.
关键词:
碳酸钙
,
晶体生长
,
球霰石
,
文石
,
方解石
汪小红
,
张群
,
董晓庆
,
朱万华
,
汪绪武
人工晶体学报
碳酸钙材料的制备过程中的形貌和物相控制对其进一步的工业应用至关重要.本文通过超声空化辅助技术在乙二醇/水溶液中合成了荔枝状的纯相球霰石微球.采用X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及场发射扫描电镜(FESEM)等对合成的试样进行了表征.结果表明,碳酸钙材料的物相组成和形貌与溶液中乙二醇的体积含量以及超声时间密切相关.
关键词:
碳酸钙
,
球霰石
,
超声
,
乙二醇
杨士林
,
宋微
人工晶体学报
本文以聚天冬氨酸(PASP)为有机质模板,采用碳化法研究了水溶液中碳酸钙的沉积过程,利用FT-IR、XRD、SEM及粒度分析等方法对碳酸钙沉积样品晶型和晶貌进行了表征,并结合生物矿化的基本原理分析了晶体形成和成长变化过程.结果表明,有机质PASP能够调控碳酸钙沉积由方解石型转变为球霰石型,晶体形貌由菱形转变为球形,同时晶体平均粒径减小64.3％,且粒径分布收窄.主要原因是PASP模板中相邻两-COO-间距离与Ca2+的12配位体空间构型中的两个氧原子间距离相匹配,碳酸钙颗粒经过介晶形成了表面为小颗粒附着的球形晶体,PASP吸附在颗粒表面能够抑制晶体生长.
关键词:
PASP
,
碳酸钙
,
球霰石
,
介晶
陈银霞
,
纪献兵
,
赵改青
,
王晓波
材料导报
以醋酸钙和尿素为原料,乙醇-水为溶剂,添加羟基乙叉二膦酸(HEDP),采用低温溶剂热法制备出由纳米粒子团聚而成的圆饼状球霰石型碳酸钙,利用X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)分别对产品的结构、形貌进行表征.初步探讨了圆饼状球霰石型碳酸钙的形成机理,研究了HEDP的浓度、反应时间对产物的影响.结果表明,HEDP的浓度对碳酸钙的结构、形貌起着至关重要的作用,适量的HEDP可以抑制产物球霰石相向文石相的转化,稳定存在的球霰石型纳米颗粒团聚生长形成圆饼状球霰石型碳酸钙;未添加以及加入过量的羟基乙叉二膦酸时得到由纳米棒组装而成的捆束状文石相结构.
关键词:
溶剂热法
,
球霰石
,
圆饼状
,
羟基乙叉二膦酸
吴刚
,
王小锋
,
郎雷鸣
,
鲜华
,
葛秀涛
人工晶体学报
120 ℃下,分别在水、DMF/H2O(DMF:N, N-二甲基甲酰胺)、CH3CH2OH/H2O体系中,利用咪唑调控合成CaCO3,并采用XRD、FT-IR、SEM对反应产物进行了表征,研究了咪唑浓度、溶剂和阴离子对CaCO3晶型和形状的影响.研究表明:在水体系,CaAc2为钙源物,没有咪唑时,形成棒状的文石晶体;当咪唑的浓度分别是50%、60%、70%时,得到的产物分别是方解石和球霰石、文石和方解石的混合物、纯的方解石晶体;在120 ℃条件下,60%咪唑的DMF/H2O(v/v=3:2)、CH3CH2OH/H2O(v/v=3:2)体系中合成的CaCO3分别是球霰石和文石的混合物、纯的文石;同样在60%咪唑的水体系中,钙源物为CaCl2和Ca(NO3)2时,生成的晶体是文石和方解石的混合体,但粒子形状不同.实验结果表明,咪唑的浓度、溶剂和阴离子都对CaCO3的晶型和形貌都有影响.
关键词:
咪唑
,
文石
,
方解石
,
球霰石
,
溶剂
吴刚
,
王小锋
,
陈昌云
,
张敏敏
,
章守权
,
陈豫
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90410
以L-组氨酸和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为CaCO3生长调节剂,用粉末X射线衍射、红外光谱测试技术对生成的CaCO3晶体进行了表征,扫描电子显微镜对生成的CaCO3晶体形貌进行了分析,研究了表面活性剂浓度、温度和溶剂的组成对CaCO3晶型和形状的影响. 结果表明,在实验条件下表面活性剂的浓度对CaCO3晶型没有影响,但影响晶体的形状,温度和溶剂的组成对CaCO3晶型和晶体形状有很大的影响.
关键词:
L-组氨酸
,
十二烷基苯磺酸钠
,
CaCO3
,
方解石
,
球霰石
陈彰旭
,
郑炳云
,
黄晓丹
,
连小花
,
吴宝蓉
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.04.014
以咪唑-1-乙酸改性壳聚糖(IACS)为生物模板仿合成碳酸钙,探讨了体系pH值和陈化时间等因素对碳酸钙的晶型和形貌的影响,利用场发射扫描电镜(FESEM)、X射线粉末衍射分析仪(XRD)、傅里叶红外光谱分析仪(FT-IR)对所合成的碳酸钙进行表征.结果表明,在纯水体系中所合成单一的立方体方解石晶型,而在组氨酸、咪唑-1-乙酸、咪唑-1-乙酸改性壳聚糖单独体系中则还有球状球霰石晶体呈现.在投加咪唑-1-乙酸改性壳聚糖有机基质体系中,当pH值从6.00升至9.00时,仿生合成球状球霰石的含量从75.9％缓慢降至54.6％;而缩小陈化时间,则有利于形成球霰石晶体.因此,利用IACS有机基质可以有效调控碳酸钙的晶型和形貌,也为仿生合成其它生物矿物提供借鉴.
关键词:
咪唑-1-乙酸改性壳聚糖
,
仿生合成
,
生物模板
,
球霰石
,
碳酸钙
夏宏宇
,
张群
,
王刚
,
汪小红
,
石娟娟
,
官叶斌
人工晶体学报
以聚苯乙烯磺酸钠为有机添加剂,分别在水溶液和二甲亚砜-水溶液体系中,通过混合沉积的方式制备出球形和橄榄形的球霰石材料.获得的产物通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X-射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)进行了表征.结果表明,球霰石材料的形貌与反应体系存在的DMSO密切相关,且该类材料在室温下较为稳定.这种简易的制备具有不同形貌材料的方法有望为该类材料的制备提供参考途径.
关键词:
球霰石
,
二甲亚砜
,
混合沉积法
竹文坤
,
罗学刚
,
林晓燕
,
贺攀
人工晶体学报
在不同体积百分比浓度的蛋清蛋白溶液体系中,以CaCl2和碳酸钠为原料合成球形碳酸钙复合物,采用SEM、XRD、FT-IR和TG等测试技术对所得碳酸钙样品进行了表征,探讨了其形成机理.结果表明,在反应温度为40 ℃,氯化钙和碳酸钠0.2 mol/L和蛋清蛋白浓度为10%(V/V)条件下,合成出粒度为5 μm左右的球形碳酸钙晶体,此晶体以方解石和球霰石混合晶型存在,有机质质量分数约为15%.与纯水体系形成的碳酸钙相比,热分解温度降低约15 ℃.红外V3蓝移约10 cm-1.蛋清蛋白与Ca2+配位及静电作用等是形成球形碳酸钙晶体的主要原因.
关键词:
蛋清蛋白
,
球形碳酸钙
,
球霰石
