覃显鹏
,
李远兵
,
杨政宏
,
李亚伟
,
赵雷
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2008.04.004
采用特级矾土(粒度为5～3 mm、3～1 mm和≤1 mm)和电熔陶粒砂(≤2 mm)为骨料,特级矾土粉(≤0.088 mm)、92埃肯硅微粉和活性氧化铝微粉为细粉,Secar 71水泥为结合剂制备了高铝浇注料,研究了电熔陶粒砂的加入量(质量分数分别为0、10%、19%和28%)对高铝浇注料流动性和常温物理性能的影响,并借助SEM和EDS对试样的显微结构和物相组成进行了分析.结果表明:(1)电熔陶粒砂能显著改善高铝浇注料的流动性.有助于提高浇注料的强度,降低显气孔率和减少烧结收缩;(2)随电熔陶粒砂加入量的增加,浇注料的抗热震性先提高后降低,适宜的加入量为10%;(3)加入的电熔陶粒砂均匀地分布在浇注料基质中,经高温处理后.电熔陶粒砂与浇注料基质烧结.
关键词:
电熔陶粒砂
,
球形颗粒
,
高铝浇注料
,
显微结构
李东红
,
沈湘黔
,
王舟
,
景茂祥
稀有金属材料与工程
以硫酸铝铵和碳酸氢铵为原料,采用碳酸铝铵热解和摩擦球化相结合的方法制各球形高纯氧化铝粉体.研究了前驱体碳酸铝铵(AACH)合成过程中反应初始时间、反应体系pH值等因素对AACH球形颗粒形貌的影响,以及AACH焙烧过程中Al2O3物相的变化情况.研究表明:反应初始时间过短或过长、反应体系PH值远离AACH等电点均不利于得到球形度好的、粒径大小均一的AACH球形颗粒.研究结果显示:在反应初始时间55 h、反应pH7.0±0.2时制备的前驱体为平均粒径9.42 μm、大小均一、松装密度0.49 g/cm3、安息角38.5°的流动性极好的AACH球形颗粒,经1200℃,30 min焙烧得到平均粒径8.74μm、大小均一、松装密度0.35 g/cm3、安息角52.3°的球形高纯α-Al2O3粉体.
关键词:
高纯氧化铝
,
摩擦球化
,
碳酸铝铵
,
球形颗粒
伍小沛
,
颜廷亭
,
崔永顺
,
尹研婷
,
陈庆华
硅酸盐通报
为满足牙槽骨缺损修复对填充颗粒材料性能的要求,基于搅拌造球法,将α-半水硫酸钙粉末制备成硫酸钙球形颗粒.在实验室条件下考察了半水硫酸钙粉末添加量,造球时间以及水玻璃粘接剂浓度对球形颗粒性能的影响,并为制备牙科用硫酸钙球形颗粒提供了基本数据.结果表明,随着粉末加料量增加球形颗粒粒径也相应增大;在一定范围内,延长造球时间会提高球形颗粒抗压强度;随着水玻璃浓度提高球形颗粒形态变差,造球得率下降以及抗压强度升高.
关键词:
硫酸钙
,
球形颗粒
,
牙槽骨
,
水玻璃
王丽
,
王铎
,
朱桂茹
,
高从堦
功能材料
以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,甲醇为共溶剂,氢氧化钠为催化剂,采用水热法制备出不同粒径、单一分散、高度有序的介孔SiO2微球,并利用扫描电子显微镜(SEM)对所制备的微球进行表征.考察了体系中CTAC浓度、TEOS浓度、甲醇的比率和温度等条件对所制备的SiO2微球的粒径及分散性的影响.同时采用XRD、BET、HRTEM等手段对样品进行分析表征.结果表明合成的单分散球形SiO2具有有序的六方相介孔结构,并且具有较高的比表面积.
关键词:
单分散
,
球形颗粒
,
介孔SiO2
,
十六烷基三甲基氯化铵
陆雷
,
钟伟攀
,
杨晖
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00258
以氨水为络合剂, NaOH为沉淀剂, 通过共沉淀制备了高致密、粒度均匀的球形前驱体Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2. 通过焙烧该前驱体和LiOH·H2O的混合物制备出球形锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2. 采用XRD、SEM、TEM、TGA/DSC以及恒流充放电测试对材料的结构、形貌和电化学性能进行表征. 结果表明, 球形前驱体是由纳米级一次颗粒团聚形成, 而不是晶粒的长大, 且反应时间对前驱体的形貌、粒径分布及振实密度有显著影响. 750℃焙烧16 h后的正极材料, 保持了完好的球形形貌, 具有最佳的层状结构和电化学性能, 振实密度最大(2.98 g/cm3), 首次放电容量为202.4 mAh/g, 倍率性能佳, 在3C的放电电流下容量为174.1 mAh/g, 且循环性能优良, 在40次循环以后, 放电容量保持率为92.3%.
关键词:
球形颗粒
,
coprecipitation
,
LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2
,
Li-ion batteries
向礼琴
,
尹剑波
,
高文帅
,
赵晓鹏
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2007.02.013
采用表面活性剂辅助的溶胶-凝胶法制备了粒径在200～900nm之间可调控的球形TiO2颗粒.基于SEM、TEM、XRD、氮气吸附-脱附等分析手段,系统研究了不同种类和链长的非离子表面活性剂ODA、Span-80、F-127、PEG系列对颗粒粒径和分散性的影响,结果表明TiO2颗粒的形貌、粒径及尺寸分布与所加入表面活性剂分子的空间位阻有关.对于同一种类型的表面活性剂,所加入分子的空间位阻越大得到颗粒的形貌越规则、颗粒的粒径越小、单分散性越好. BET分析表明,加入F-127及PEG-20000所得到的TiO2颗粒经500℃处理后具有介孔结构,平均孔径分别为3.4和2.6nm.
关键词:
二氧化钛
,
准单分散
,
球形颗粒
,
可控制备
陆雷
,
钟伟攀
,
杨晖
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00258
以氨水为络合剂,NaOH为沉淀剂,通过共沉淀制备了高致密、粒度均匀的球形前驱体Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2.通过焙烧该前驱体和LiOH·H2O的混合物制备出球形锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2.采用XRD、SEM、TEM、TGA/DSC以及恒流充放电测试对材料的结构、形貌和电化学性能进行表征.结果表明,球形前驱体是由纳米级一次颗粒团聚形成,而不是晶粒的长大,且反应时间对前驱体的形貌、粒径分布及振实密度有显著影响.750℃焙烧16 h后的正极材料,保持了完好的球形形貌,具有最佳的层状结构和电化学性能,振实密度最大(2.98 g/cm3),首次放电容量为202.4 mAh/g,倍率性能佳,在3C的放电电流下容量为174.1 mAh/g,且循环性能优良,在40次循环以后,放电容量保持率为92.3％.
关键词:
球形颗粒
,
共沉淀
,
LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2
,
锂离子电池
李金凯
,
滕鑫
,
曹丙强
,
刘宗明
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150479
以尿素为沉淀剂,通过均匀沉淀技术制备前驱体颗粒,经后续煅烧获得分散性能良好的球形(Lu0.95Eu0.05)3Al5O12((Lu0.95Eu0.05)AG)荧光颗粒.通过调整尿素浓度实现了球形荧光颗粒尺寸的可控合成.在此基础上,采用FT-IR、TG/DTA、XRD、FE-SEM、TEM和PLE/PL对材料的合成、物相形成及荧光性能等进行一系列表征.分析结果表明:前驱体经较低的温度1100℃煅烧即可获得(Lu0.95Eu0.05)AG球形荧光颗粒,且该荧光颗粒具有高的理论密度,适于闪烁体材料的应用.在235 nm电荷迁移带(CTB)的激发下,(Lu0.95Eu0.05)AG石榴石于592 nm(Eu3+的5D0→7F1磁偶极子跃迁)处呈现优异的橙红光发射,其色坐标为(0.63,0.37).该荧光颗粒的发光强度随颗粒尺寸的增大而增强,荧光寿命随颗粒尺寸的增大而缩短.球形(Lu0.95Eu0.05)AG石榴石颗粒有望成为一类新型荧光材料,广泛应用于照明及显示领域.
关键词:
Lu3Al5O12石榴石
,
Eu3+掺杂
,
球形颗粒
,
荧光性能
武涛
,
张兴凯
,
范德增
机械工程材料
doi:10.11973/jxgccl201606015
结合溶胶-凝胶法和共沉淀法制备出了三种硅含量不同的生物活性玻璃(BAG)湿凝胶,然后分别用真空冷冻干燥和真空加热干燥方法对湿凝胶进行干燥,得到了球形 BAG 粉体(58 S 粉体,68S粉体和77S粉体),研究了分散剂聚乙二醇(PEG)、硅含量、干燥方法对 BAG 粉体粒径、形貌的影响；然后将68 S 粉体在模拟体液中进行矿化试验,研究了 BAG 粉体的矿化性能。结果表明：加入PEG可以有效控制BAG粉体的形状和粒径,使粉体颗粒趋于球形；68S粉体的粒径最小,表面最光滑,球形度最好；真空冷冻干燥可以有效抑制湿凝胶在干燥过程中的团聚；矿化后的BAG粉体表面形成了一层碳酸羟基磷灰石(H CA)层,具有良好的生物活性。
关键词:
球形颗粒
,
生物活性玻璃
,
分散剂
,
干燥方法
沈毅
,
张智丹
,
沈上越
,
李珍
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2005.03.025
以硫酸钛为原料,尿素为均一沉淀剂,制备出单分散的二氧化钛微米球形颗粒,研究不同反应物浓度和溶剂对二氧化钛形貌的影响.结果表明,制备出二氧化钛微米球形粒子的最佳实验条件为:硫酸钛的浓度为0.2 mol·L-1,尿素的浓度是2mol·L-1,表面活性剂(DBS)的浓度是0.005～0.01mol·L-1,溶剂为丙酮或乙醇.
关键词:
二氧化钛
,
球形颗粒
,
表面活性剂
