王甲福
,
俞丹
,
王炜
涂料工业
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、大豆油(SOY)、乳酸(LA)为主要原料合成了水性聚氨酯乳液(WPU).通过红外分析(FT-IR)的手段对环氧大豆油-乳酸多元醇的结构进行了表征;利用透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)及拉伸力学性能测试等方法探讨了水性聚氨酯乳液的形态、稳定性及其涂膜的耐热性能和机械性能.结果表明:利用环氧大豆油-乳酸开环聚酯多元醇合成的水性聚氨酯乳液具有良好的稳定性,粒子形态均一,乳液流平所制得的涂膜耐热性能及力学性能优异.
关键词:
环氧大豆油
,
乳酸
,
改性
,
水性聚氨酯
汪斌
,
陈团
涂料工业
采用环氧大豆油(ESO)作为无溶剂环氧地坪涂料体系的活性稀释剂成分,对环氧地坪涂料进行共混改性,研究了ESO用量对环氧地坪涂料的稀释作用和增塑作用,及其对环氧地坪体系性能的影响,确定ESO在环氧地坪涂料体系中的合适用量;并通过对固化剂和促进剂的选择和评估,确定合适的固化体系.
关键词:
环氧大豆油
,
环氧地坪涂料
,
无溶剂环氧自流平涂料
,
柔韧性
王丽军
,
李渊
,
魏俊富
,
路华飞
材料导报
以大豆油为原料,经环氧化反应、开环反应制备了大豆油基多元醇,并由此大豆油基多元醇与多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPl27)反应制备了大豆油基聚氨酯泡沫塑料.制备环氧大豆油阶段,采用改进的过氧甲酸原位生成法,在优化条件下制备出环氧值为6.7的环氧大豆油;制备多元醇阶段,以甲醇与水的混合溶液为开环试剂,在氟硼酸催化作用下进行开环反应,制得羟值为409mgKOH/g的大豆油多元醇;由此多元醇合成了大豆油基聚氨酯泡沫塑料,并对此大豆油基聚氨酯泡沫塑料与聚醚型聚氨酯泡沫塑料进行了热重对比分析.实验结果表明:前者在热稳定性方面优于后者,显示出大豆油基多元醇在聚氨酯行业中广阔的应用前景.
关键词:
大豆油
,
环氧大豆油
,
大豆油多元醇
,
聚氨酯泡沫塑料
李翠翠
,
何成生
,
樊翠蓉
,
钟银屏
材料导报
我国医用聚氯乙烯(PVC)以可致癌的邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为主增塑剂,这严重影响了国内人民的健康和医用PVC行业的发展.通过对国内外各新型环保增塑剂的比较可知:无毒环保的乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)适合作为我国医用PVC制品的主增塑剂.这为改善医用PVC制品使用者的健康状态,加快医用环保PVC行业的发展提出了可行性.
关键词:
环氧大豆油
,
柠檬酸酯
,
二甘醇二苯甲酸酯
,
己二酸酯
,
高分子增塑剂
,
Eastman168增塑剂
吴茂英
,
刘正堂
,
崔英德
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.04.005
研究了由环氧大豆油(ESBO)合成环氧脂肪酸稀土的新工艺.结果表明,由环氧大豆油在乙醇-水溶液中与烧碱(NaOH)进行皂化反应,然后将所生成的环氧钠皂溶液与氯化稀土溶液进行复分解反应,可以合成得到环氧基保留完好的高纯度环氧脂肪酸稀土.皂化反应的适宜工艺条件为:溶剂乙醇含量(体积分数)75%,溶剂用量2.5mL·(gESBO)-1,NaOH用量3.15mol·(molESBO)-1,反应温度50℃,反应时间10min;复分解反应的适宜工艺条件为:氯化稀土用量1mol*(molESBO)-1,反应温度为室温,氯化稀土溶液加入时间10min,继续反应时间20min.
关键词:
环氧大豆油
,
环氧脂肪酸稀土
,
热稳定剂
,
合成工艺
郑耀臣
,
段威
,
夏中高
,
齐慧敏
机械工程材料
在双酚A环氧树脂(DGEBA)-改性二乙烯三胺(DETA)体系中加入环氧大豆油(ESO),制得了不同ESO含量(0～15.15％)改性的环氧树脂涂层；用三点弯曲试验测试了改性涂层的临界断裂强度因子(KIC),用静态浸泡试验得到了涂层的质量增加率-时间曲线,测试了玻璃转化温度Tg,并计算出了水分子在改性涂层中的扩散系数D.结果表明:随着ESO含量的增加,涂层的KIC先增加后降低,而Tg和质量增加率则降低,D则先降后升；当ESO质量分数为7.35％时,改性涂层的耐水分子扩散性能最优.
关键词:
环氧树脂涂层
,
环氧大豆油
,
水分子
,
扩散系数
吴聪
,
陈南春
,
吴志能
,
詹峰
,
莫祖祥
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160706.002
以改性介孔硅为主要补强剂,聚丙烯(PP)为基体树脂,环氧大豆油(ESO)为增塑剂和稳定剂,通过熔融挤出注塑方法制备了改性介孔硅-ESO/PP体系复合材料.通过XRD、SEM、光学显微镜(OM)、偏光显微镜(PLM)及力学性能测试对介孔硅与ESO增强增韧PP的机制进行分析.结果表明:改性介孔硅、ESO二者同时填充PP制备改性介孔 硅-ESO/PP复合材料时,三者界面以物理交联或化学接枝的结合方式形成了空间网状结构,改性介孔硅均匀分散在PP基体中;改性介孔硅添加量一定时,随ESO用量增加,改性介孔硅-ESO/PP复合材料弯曲强度稍微下降,但抗冲击强度、硬度都得到提高,当改性介孔硅用量为20％(与PP的质量比)、ESO用量为2.5％(与PP的质量比)时,综合性能较好.改性介孔硅本身的高模量及粒子在聚合物熔体中的异向成核促进了基体树脂结晶,以及良好的界面结合及分散性,这是增强的主要原因.ESO分子插入聚合物分子链间,削弱了聚合物分子链间的移动性,一定程度降低了基体结晶度等是增韧的主要原因.改性介孔硅使α晶型PP转变为具有更高冲击强度β晶型PP,与ESO二者协同作用,能增强增韧,但是过多的ESO使介孔硅粒子集中在材料的表面,导致其表面硬度增大.
关键词:
介孔硅藻
,
聚丙烯
,
环氧大豆油
,
复合材料力学性能
,
增强增韧
赵彩霞
,
李京亚
,
李锦春
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.02.018
以聚醚胺D230为固化剂,研究了不同环氧大豆油含量(占双酚A型环氧树脂G44的5％,10％,15％)增韧环氧树脂固化体系的反应动力学理论及流变行为.通过升温非模型中的KAS法对环氧树脂固化体系的差示扫描量热分析数据进行了研究,得出了固化动力学参数随体系环氧大豆油含量和升温速率的变化规律,并发现该反应由初期的无催化转向自催化反应,最后阶段则由化学控制转为扩散控制.通过旋转流变仪对环氧树脂固化过程进行流变分析,升温流变结果表明,体系中含有的环氧大豆油含量越多,凝胶点出现的时间越早;等温流变结果则表明,温度越高,凝胶点出现的时间越早;同时流变分析也表明,反应后期由于体系黏度过大,反应会由化学控制转变为扩散控制.通过计算,可得出环氧大豆油质量占环氧树脂10％的固化体系凝胶活化能为54.75 kJ/mol.
关键词:
环氧树脂
,
环氧大豆油
,
动力学
,
自催化
,
扩散
,
流变行为
庞来兴
,
杨建文
,
黄玉刚
合成材料老化与应用
分别以丙烯酸羟乙酯（HEA）、季戊四醇三丙烯酸酯PETA、苯酐（PA）和环氧大豆油（ESO）为原料制备了经丙烯酸酯改性的UV大豆油树脂HEAPA-ESO和PETA-ESO；FTIR和1 H NMR分析确认了目标树脂的结构；综合考察了反应时间、催化剂以及温度对PA和ESO环氧基转化率的影响，最佳工艺条件为：对于HEAPA-ESO，以TPP为催化剂、HEA和PA（1.05∶1）在100℃下反应2h，再升温至120℃，然后加入环氧大豆后继续反应5h～6h；对于PETAPA-ESO，以TPP为催化剂、PETA和PA（1.08∶1）在110℃下反应2h，再降温至100℃，然后加入环氧大豆后继续反应5h ～6h。 TPP 用量为1.4％，阻聚剂对甲氧基酚（ MEHQ）用量为0.15％。
关键词:
环氧大豆油
,
丙烯酸酯
,
UV树脂
何金文
,
杨清萍
,
黄顺礼
,
高静雅
,
卿宁
涂料工业
采用二步法:(1)异佛尔酮二胺(IPDA)与马来酸二乙酯反应得到Michael加成产物;(2)往反应(1)产物中加入环氧大豆油(ESO),经催化合成改性聚天冬氨酸酯(PAE).采用二步法引入ESO改性PAE,能缩短合成反应时间,同时能引入ESO的优点改善PAE的不足.研究了反应温度、催化剂和ESO用量等因素对改性反应的影响.采用FT-IR和TG等手段表征PAE.研究结果表明:二步法缩短了PAE反应时间,ESO改性PAE形成交联网络结构,改善了PAE热稳定性.
关键词:
聚天冬氨酸酯
,
聚脲
,
环氧大豆油
