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高分子专利

高分子材料科学与工程

专利名称：一种提高冷芯盒树脂高温性能的方法专利申请号：CN200710023442．8公开号：CN101058664申请日：2007．06．05公开日：2007．10．24申请人：苏州市兴业铸造材料有限公司本发明公开了一种提高冷芯盒树脂高温性能的方法，该方法通过卤代脂肪族环氧化物对聚苄基醚酚醛树脂进行改性，在聚苄基醚酚醛树脂末端接技环氧基团，提高与聚异氰酸酯树脂固化后的交联度，同时添加磷酸酯类的增塑剂，来达到提高型芯高温性能的要求。

关键词: 专利申请号 , 高分子 , 酚醛树脂 , 高温性能 , 聚异氰酸酯 , 铸造材料 , 专利名称 , 环氧化物

丙氨酸-水杨醛席夫碱锰(Ⅲ)配合物的制备及其对烯烃环氧化的催化性能

赵继全 , 韩建萍 , 张月成

催化学报

丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱, 利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体. 该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶-凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂. 利用FT-IR,XPS和N2吸附法对该多相化催化剂进行了表征. 与均相催化剂相比,该催化剂对环己烯环氧化反应的催化活性及选择性较高. 在环己烯为25 mmol,异丁醛为50 mmol,催化剂用量为0.01 mmol,反应温度为35 ℃,反应时间为6 h的条件下,环己烯转化率可达99.6%,环氧环己烷选择性可达88.2%. 循环使用6次后催化剂性能没有明显改变.

关键词: 丙氨酸 , 水杨醛 , 席夫碱 , 锰配合物 , 溶胶-凝胶法 , 多相化催化剂 , 环己烯 , 环氧化 , 环氧化物

一种提高冷芯盒树脂高温性能的方法

高分子材料科学与工程

本发明公开了一种提高冷芯盒树脂高温性能的方法，该方法通过卤代脂肪族环氧化物对聚苄基醚酚醛树脂进行改性，在聚苄基醚酚醛树脂末端接技环氧基团，提高与聚异氰酸酯树脂固化后的交联度，同时添加磷酸酯类的增塑剂，来达到提高型芯高温性能的要求。

关键词: 酚醛树脂 , 高温性能 , 冷芯盒 , 聚异氰酸酯 , 环氧化物 , 环氧基团 , 树脂固化 , 磷酸酯类

低压下碱金属碳酸盐催化一步法合成碳酸二甲酯

刘春 , 张绍科 , 蔡宝仪 , 金子林

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60309-0

报道了低压下碱金属碳酸盐催化环氧化物、CO2和甲醇一步合成碳酸二甲酯(DMC)的方法,系统考察了反应条件对一步合成DMC的影响规律.在最优反应条件下(初始压力0.5 MPa,反应温度120°C,碳酸钠7.5 mol%),以环氧乙烷为起始剂的DMC收率达到63.5%.提出了碱金属碳酸盐催化一步法合成DMC的可能反应机理.

关键词: 碳酸二甲酯 , 环氧化物 , 碱金属碳酸盐 , 一步法 , 低压

双马来酰亚胺/烯丙基苯基化合物/环氧化合物共聚树脂的研究与应用

刘润山 , 刘景民 , 张雪平

绝缘材料 doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2007.01.012

介绍和评述了双马来酰亚胺(BMI)/烯丙基苯基化合物(APC)/环氧化合物(EP)高性能多元共聚树脂的化学结构与固化反应,以及在耐热电绝缘材料、高性能覆铜板、半导体封装材料和耐热胶粘剂等领域的研究与应用进展情况.

关键词: 双马来酰亚胺 , 烯丙基苯基化合物 , 环氧化物 , 共聚树脂 , 评述

二氧化碳与环氧化物交替共聚催化剂的最新研究

牛永盛 , 张万喜 , 庞烜 , 陈学思 , 姚卫国

高分子材料科学与工程

自1969年科学家Inoue用ZnEt2/H2O的混合物作催化剂由CO2与环氧化物合成聚碳酸酯以来,科学家们在催化剂体系的设计方面进行了大量研究.在此基础上,本文就最近几年CO2与环氧化物交替共聚的催化剂体系进行了详细的叙述和概括.

关键词: 二氧化碳 , 环氧化物 , 催化剂 , 交替共聚反应 , 聚碳酸酯

聚合物负载季鏻盐催化CO2与环氧化物的环加成反应

熊玉兵 , 崔紫鹏 , 王鸿 , 王玉娇 , 王荣民

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2010.00544

制备了聚合物负载的季鏻盐催化剂,并用于CO2与环氧氯丙烷环加成反应中.采用红外光谱、热分析、原子吸收光谱和扫描电子显微镜等手段测定了催化剂的结构、热性能、磷元素含量和表面形貌等.考察了CO2压力,温度、催化剂用量和反应时间等对环加成反应性能的影响.结果表明,在催化剂用量为0.09g,CO2压力为4.5MPa,于150℃反应6h时,3-氯甲基环碳酸酯收率可达97.7%,选择性大于99%.且催化剂易分离回收,重复使用5次后产物收率和选择性没有明显下降.同时探讨了该催化剂上CO2环加成合成环碳酸酯的可能机理.

关键词: 聚含物 , 季鏻盐 , 二氧化碳 , 环氧化物 , 环加成 , 环碳酸酯

CO2与环氧化物反应选择性的研究现状

王进 , 母佳利 , 苏红莹 , 陕绍云 , 王亚明 , 贾庆明

高分子材料科学与工程

CO2与环氧化合物制备生物降解材料一直是实现CO2资源化利用的有效途径.近年来越来越多的科技工作者致力于开发高效的均相、非均相催化剂以及调控反应条件以控制反应的选择性,从而获得性能优异的目标产物,目前相关方面的综述较少.文中综述了国内外关于cO2与环氧化物在产物选择性、区域选择性、光学选择性3个方面的研究现状、进展及发展动向.并重点指出cO2与环氧化物在反应过程中催化剂配体、反应温度、压力以及助催化剂的使用对反应在选择性方面的影响规律.

关键词: 二氧化碳 , 环氧化物 , 反应 , 选择性 , 机理

聚碳酸亚丙酯多元醇的降解机理

刘保华 , 张敏 , 余爱芳 , 陈立班

高分子材料科学与工程

研究了聚碳酸亚丙酯多元醇的降解,提出聚碳酸亚丙酯多元醇室温会发生解拉链降解和无规断链降解.解拉链降解主要在残余聚合催化剂作用下发生,光和热对该反应具有明显催化作用.无规断链降解放出二氧化碳,同时产生具有端烯基组分的化合物.根据实验提出了抑制降解的相应方法.

关键词: 二氧化碳 , 环氧化物 , 聚碳酸亚丙酯多元醇 , 降解

Cu(Ⅰ)催化下2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷类化合物的合成

史兰香 , 张宝华

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.02.150233

以CuBr为催化剂,1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物为配体,K2CO3为碱,110℃下通过取代的邻碘代酚和取代的环氧化物的串联反应制备了2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷类化合物.各种芳香取代的环氧化物和脂肪取代的环氧化物均能顺利的与邻碘代酚反应,产物收率64％ ～83％.讨论了底物取代基与产物收率的关系,推测了反应机理.并用NMR和元素分析确定了产物结构.

关键词: 二氢-苯并二噁烷 , 邻碘代酚 , 环氧化物 , 三氮杂环壬烷衍生物