张梦雨
,
徐洋
,
宋冠杉
,
辛欣
,
彭缨
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.03025
建立了高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS/MS）同时测定脑心清原料药及其片剂中原儿茶酸、金丝桃苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷、杨梅素、槲皮素、柚皮素和山柰酚8种有效成分的分析方法。以乙腈和0.1%（v/v）甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，经Dikma Diamonsil C18柱分离，采用电喷雾离子源以负离子多反应监测模式进行质谱检测。结果表明，8种有效成分在线性范围内线性关系良好（r > 0.99），回收率为99.0%~102.1%，相对标准偏差为0.9%~3.3%（n=6）。该方法高效、快速、准确，为脑心清原料药浸膏及其片剂的质量标准研究提供了一定的参考。
关键词:
高效液相色谱-质谱联用
,
有效成分
,
脑心清
,
原料药
,
片剂
程彪平
,
李来生
,
周仁丹
,
聂桂珍
,
张宏福
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.07018
以有序介孔材料（ SBA-15）为基质，制备了一种二硝基苯醚化β-环糊精键合 SBA-15液相色谱手性固定相（NESP）。优化了流动相和温度等色谱条件，在极性有机溶剂模式下，采用实验室自制的手性柱，实现了阿替洛尔对映体的快速拆分。优化的流动相组成为乙腈/甲醇/冰醋酸/三乙胺（90：10：2.5：3.0，v / v / v / v），流速为0.5 mL / min，柱温为20℃，检测波长为275 nm。在上述色谱条件下，阿替洛尔对映体的分离度为1.73，分析时间约为20 min。阿替洛尔药片经甲醇提取并直接进样分析，实现了阿替洛尔片剂中对映体含量的测定。阿替洛尔的两对映体的质量浓度在2.5~100 mg / L 范围内呈良好的线性关系（r 分别为0.9992和0.9989）。采用标准添加法测得两对映体在片剂中的回收率为94.60％~97.24％。样品测定结果的日内和日间相对标准偏差（ RSD）分别不大于0.92％和1.86％（n =5）。按3倍信噪比确定出最小检测质量浓度为0.2 mg / L。该方法简便、选择性好、回收率较高，自制环糊精手性柱可降低测试成本，在手性药物的快速质量监测和药代动力学研究中具有良好的应用前景。
关键词:
高效液相色谱法
,
β-环糊精键合 SBA-15 固定相
,
β-受体阻滞剂
,
阿替洛尔
,
对映体含量测定
,
片剂
张梦雨
,
徐洋
,
宋冠杉
,
辛欣
,
彭缨
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.03025
建立了高效液相色谱-质谱联用（ HPLC-MS／MS）同时测定脑心清原料药及其片剂中原儿茶酸、金丝桃苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷、杨梅素、槲皮素、柚皮素和山柰酚8种有效成分的分析方法。以乙腈和0.1％（v／v）甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，经 Dikma Diamonsil C18柱分离，采用电喷雾离子源以负离子多反应监测模式进行质谱检测。结果表明，8种有效成分在线性范围内线性关系良好（ r>0.99），回收率为99.0％~102.1％，相对标准偏差为0.9％~3.3％（ n越6）。该方法高效、快速、准确，为脑心清原料药浸膏及其片剂的质量标准研究提供了一定的参考。
关键词:
高效液相色谱-质谱联用
,
有效成分
,
脑心清
,
原料药
,
片剂
