丁立平
,
蔡春平
,
王丹红
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.04030
建立了同时测定蔬菜中氟吗啉和烯酰吗啉残留的改进的 QuEChERS-气相色谱-质谱（ GC-MS）联用法。前处理过程以乙腈高速匀浆提取样品，应用改进的 QuEChERS 方法对样品进行提取、盐析和净化，并采用气相色谱-质谱联用仪在选择离子监测（SIM）模式下测定了多种蔬菜中的氟吗啉和烯酰吗啉残留量，以基质匹配标准溶液外标法定量。选用 DB-5 MS 石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm），流速1.1 mL / min，采用电子轰击电离源，选择监测离子氟吗啉为 m / z 285、371、165；烯酰吗啉为 m / z 301、387、165。结果表明：在优化条件下，氟吗啉和烯酰吗啉在10~1000μg / kg 范围内线性关系良好，相关系数不低于0.999，不同基质中的检出限（ S / N =3）范围为0.67~2.42μg / kg。对于生姜、番茄、胡萝卜、菠菜、甘蓝和白木耳空白样品，在10、20、100μg / kg 共3个水平下氟吗啉和烯酰吗啉的加标回收率为71％~116％，相对标准偏差（ RSD）为1.8％~14.7％。同时，本研究对蔬菜中氟吗啉和烯酰吗啉残留检测的裂解机理和基质效应进行了考察。本方法具有操作简便、快速、准确的特点，可用于蔬菜中氟吗啉和烯酰吗啉残留量的日常检测。
关键词:
改进的 QuEChERS
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气相色谱-质谱
,
氟吗啉
,
烯酰吗啉
,
蔬菜
,
残留
阎建辉
,
朱政斌
,
刘强
,
朱裔荣
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2008.01.017
用十二烷基磺酸钠对Ag/TiO2光催化剂表面进行了改性,分析了不同酸碱条件下光催化剂表面对烯酰吗啉分子的吸附和氢键的形成情况.在紫外光条件下,以Ag沉积量为0.125%(摩尔分数)的纳米Ag仍ToP2为催化剂,对浓度为100 mg·L-1的烯酰吗啉稀水溶液进行光催化降解,5 h降解率为94%.根据降解过程对烯酰吗啉浓度的高效液相色谱分析、液.质联用色谱分析和紫外.可见光谱分析,探讨了烯酰吗咻的可能分解路径.
关键词:
烯酰吗啉
,
光催化降解
,
纳米Ag/TiO2
