韩权
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陈虹
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霍燕燕
,
杨晓慧
,
何亚萍
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翟云会
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009828
在pH 4.0～7.0的HAc‐NaAc缓冲介质中，并在50％乙醇存在下，Co槍与新试剂2‐（5‐硝基‐4‐甲基‐2‐吡啶偶氮）‐5‐二甲氨基苯胺（5‐NO3‐4‐CH3‐PADMA）反应形成紫红色配合物；钴配合物形成后，当以强酸酸化，提高酸度至1.8 mol／L H2 SO4介质，可转变为另一种具有较高吸收特性的绿蓝色质子化形体，最大吸收波长位于622 nm处，与所用He‐Ne激光器的输出激光波长（632.8 nm ）能较好匹配，据此建立了激光热透镜光谱法测定痕量钴的新方法。钴质量浓度在3～100 ng／m L范围内与分析信号呈良好的线性关系，检出限为1.0 ng／m L。常见金属离子不干扰钴的测定，特别是与钴伴生的铁、镍和铜等元素有较高的允许量，150倍量的Fe3＋和Ni2＋、5倍量的Cu2＋等不干扰钴的测定。实验方法应用于矿石中痕量钴的测定，结果与推荐值（原子吸收光谱法测定结果）一致，相对标准偏差在0.46％～1.46％之间。
关键词:
2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺
,
激光热透镜光谱法
,
钴
,
矿样
