董月云
,
郑芸
,
江平开
,
韦平
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2007.01.009
以乙酰丙酮铝(AlAcAc)作为脂环族环氧树脂/液体酸酐体系潜伏性促进剂,由动态DSC曲线放热峰的位置和形状可发现添加少量的乙酰丙酮铝能有效地促进酸酐固化环氧的反应并且降低起始反应温度,介电损耗-温度谱实验显示整个温度范围内样品均保持较低的介损值,40 ℃下配方样品的tanδ均低于0.001,150 ℃的tanδ不超过0.037 5.同时由动态DSC不同升温速率下跟踪体系固化反应过程,利用Kissinger和Crane方程对该固化反应进行了动力学分析,计算了固化动力学参数,固化反应表观活化能△Ea=48.3 kJ/mol,反应级数n=0.89.
关键词:
环氧树脂
,
酸酐
,
乙酰丙酮铝
,
潜伏性促进剂
,
DSC
,
介电损耗
,
反应动力学
狄宁宇
,
杨李懿
,
汪蔚
,
曹万荣
绝缘材料
doi:10.16790/j.cnki.1009-9239.im.2017.02.002
采用2-甲基咪唑盐(2MZS)作为环氧树脂/酸酐固化体系的潜伏性促进剂,以延长产品适用期.采用贮存稳定性试验和凝胶时间测试确认了2MZS在双酚A环氧树脂(E51)/甲基纳迪克酸酐(MNA)固化体系中的潜伏性促进作用.通过差示扫描量热仪(DSC)考查了E51/MNA/2-甲基咪唑(2MZ)体系和E51/MNA/2MZS潜伏性体系的非等温固化过程,并对体系的固化动力学进行分析.最后对固化产物的热稳定性及电性能进行了测试.结果表明:由Kissinger和Ozawa模型得到的E51/MNA/MZS体系的表观活化能(Ea)分别为70.88 kJ/mol和78.36 kJ/mol,均大于E51/MNA/MZ体系的Ea(59.82 kJ/mol和67.32 kJ/mol).在某一临界温度以下,E51/MNA/2MZS体系的固化反应速率常数(k')低于E51/MNA/2MZ体系;而高于该温度时,E51/MNA/2MZS体系的k'值高于E51/MNA/2MZ体系.这些结果说明2MZS对于E51/MNA体系的固化具有潜伏性促进作用,且E51/MNA/2MZS固化物的热稳定性及热态电性能均优于E51/MNA/2MZ体系.
关键词:
咪唑盐
,
环氧树脂
,
潜伏性促进剂
,
固化反应动力学
,
电性能
