姜莉
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祝一锋
,
项益智
,
李小年
催化学报
在液相状态下,吸热的甲醇水相重整制氢反应和放热的苯乙酮液相加氢反应可使用相同类型的催化剂,并在相近的反应温度和压力条件下进行. 据此,提出利用甲醇水相重整制氢原位还原苯乙酮制备α-苯乙醇,将两个反应偶合形成一种新的苯乙酮加氢还原方法,即苯乙酮液相原位加氢还原法. 通过这种偶合,在Raney Ni催化剂作用下实现了羰基的高选择性还原(α-苯乙醇选择性可达95%), 同时水相重整过程中甲醇的转化率和氢的选择性也得到明显提高. 实验结果表明,反应条件是影响苯乙酮原位加氢反应性能的重要因素;优化反应的温度、压力、苯乙酮浓度和原料配比可以提高甲醇水相重整制氢选择性和羰基加氢选择性.
关键词:
液相
,
甲醇
,
重整
,
苯乙酮
,
加氢
,
苯乙醇
,
偶合
,
Raney镍
吴浩方
,
贾彦忠
,
粱德兰
钢铁
根据中国常见进口铁矿石种类,选择了8种进口铁矿石进行烧结基础性能研究,包括同化性、铁酸钙生成能力和液相流动性。探讨了烧结原料基础性能与铁矿石物理化学性能之间的关系。随着铁矿石中TFe含量的增加,A/S和f。的降低,同化温度有增加的趋势。铁酸钙的生成能力随着A120。含量和A/S的增加而增多。随着SiO2含量的提高,Al2O3含量和A/S的降低,其液相流动性不断增加。
关键词:
铁矿石
,
烧结特性
,
同化性
,
铁酸钙
,
生成能力
,
液相
,
流动性
徐娜娜
,
李淑静
,
李远兵
,
张金龙
,
汪雷
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2014.05.011
为了回收利用废弃陶瓷材料,节约资源,以废弃陶瓷材料为主要原料,加入不同量的黏土(质量分数分别为15%、25%、35%),外加锯末和结合剂,经混料、成型、烘干后,1200、1250、1300、1350、1400℃保温3 h热处理,然后检测试样的物理性能,并进行了物相和显微结构分析。结果表明,当废弃陶瓷材料与黏土的质量比为8515,烧成温度为1400℃时,试样的综合性能最优;由于热处理过程中发生了莫来石化,试样中的主要物相为莫来石;1400℃热处理后试样的孔隙直径比1200℃的大,基质结构也更加致密,由K2 O、SiO2、Al2 O3组成的液相也较多,因而使材料的强度增大。
关键词:
废弃陶瓷材料
,
黏土
,
莫来石
,
液相
,
强度
李高兰
,
杜长山
,
吕莉
,
吴桂兰
,
梁斌
,
吴潘
,
李春
,
郑琪
钢铁钒钛
在工业矿酸比条件下,研究攀枝花钛铁矿热酸球磨快速浸出的可行性,着重考察了搅拌球磨的转速、球料比、硫酸浓度以及反应温度等因素对酸解的影响.结果表明,与未实施球磨的浸出相比(其它试验条件相同、磨浸60 min),钛的浸出率可提高64%,这是由于搅拌球磨导致钛铁矿晶格畸变以及颗粒显著细化所致.获得了磨浸的优化工艺条件为:搅拌磨的转速700 r/min,球料比5:1,矿酸比1:1.6,硫酸浓度70%以及温度120℃.在此条件下磨浸60 min钛的酸解率达到81%,所得钛液稳定性≥550 mL,表明70%硫酸可直接液相酸解钛铁矿,为实现水解废酸循环利用提供了一条可行途径.
关键词:
钛铁矿
,
酸解
,
球磨
,
液相
,
TiO2
肖志新
,
陈令坤
,
胡正刚
钢铁研究
测试武钢烧结用混匀矿粉理化性能,制定了合理的基础烧结试验温度、恒温时间和碱度,通过试验得到了3种细粒级国产精矿粉的烧结液相行为和规律.研究表明:A粉烧结同化液相量比生产用2.0mn以下粒级混匀矿少,粘结效果随烧结温度、时间和碱度波动较小;B粉的同化液相生成量和性能接近生产用混匀矿;C粉在碱度R=0~1.6、1 260℃左右,烧结0~0.5 min有好的粘结效果.
关键词:
精矿粉
,
烧结
,
液相
,
结构
刘然
,
刘朝卿
,
吕庆
,
刘小杰
,
郄亚娜
,
李超
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2014.05.013
通过烧结杯试验结合热力学计算,分析烧结矿显微结构,研究承德中钛型钒钛烧结矿液相生成量的影响因素.结果表明,碱度提高促进Fe2O3与CaO发生反应形成铁酸钙,液相量增多,改善烧结矿的质量;随着配碳量的增加,烧结过程中产生的热量增加,有利于硅酸盐类高温液相的生成;TiO2含量增加,TiO2会优先与CaO反应生成钙钛矿,抑制性能较好的铁酸钙的生成,生成的钙钛矿分散在渣相与铁矿物之间,削弱了硅酸盐的黏结作用以及钛赤铁矿与钛磁铁矿的连晶作用,导致烧结矿的液相量随之减少.
关键词:
钒钛烧结矿
,
液相
,
铁酸钙
,
钙钛矿
,
显微结构
蔡晓文
,
戈磊
,
黄富
,
史志新
材料科学与工程学报
实验模拟了普光气田元素硫沉积环境,利用SEM、EDS等技术研究了腐蚀产物膜的截面元素分布及腐蚀产物膜的形貌和成分,分析了P110钢在该环境中的腐蚀过程.结果表明:P110钢首先发生氧化腐蚀,进而发生硫化腐蚀.由于含硫离子对P110钢腐蚀电位的影响,CI表现出较强的侵蚀性,它借助硫化物膜向腐蚀产物膜的内层扩散,并在基体界面发生点蚀.同时,S2-通过腐蚀产物膜向内扩散,在氧化物膜与硫化物膜之间形成新的硫化物膜.
关键词:
元素硫
,
硫沉积
,
歧化反应
,
液相
,
点蚀