戴财胜
,
罗道成
材料保护
非离子表面活性剂Triton X-114在温度高于其浊点时形成相分离，利用此行为可浊点萃取富集痕量Ni（Ⅱ）。在pH值为9.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中，Ni（Ⅱ）与1-（4-硝基苯基）-3-（5，6-二甲基-1,2,4）三氮唑）-三氮烯（NPDMTT）反应生成稳定的配位化合物，吸收光谱中475nm处出现正吸收峰，540mm处出现负吸收峰，故可采用双波长光度法测定痕量Ni（Ⅱ）。建立了浊虫萃取-双波长光度法测定Ni（Ⅱ）的新方法。结果表明：Ni（Ⅱ）含量在0-140μg/L内符合比尔定律，表现摩尔吸光系数为7.29×10^5L/（mol·cm）；该法用于测定镀镍废水中的痕量Ni（Ⅱ），结果与催化-分光度法相符，相对标准偏差小于4.0%，加标回收率为98．1％-103．0％。
关键词:
Ni(Ⅱ)测定
,
镀镍废水
,
浊点萃取
,
双波长光度法
,
NPDMTT
苏耀东
,
张丽娟
,
朱圆圆
,
甘礼华
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2008.10.009
建立水中痕量铜的浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定方法.选用非离子表面活性剂辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-7)作为浊点萃取剂,1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)作为络合剂,分离富集水中痕量铜,采用火焰原子吸收光谱法进行检测.探讨了溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和时间等实验条件对萃取率及粘度对检测信号的影响.结果表明:在优化的实验条件下,标准曲线与标准加入曲线的斜率无显著差异,证明本法基本克服了基体干扰.方法的检出限为8.54×10-3ug/mL,在河水样品中的加标回收率达到99.9%,相对标准偏差为3.47%(n=6).
关键词:
浊点萃取
,
铜
,
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
,
辛烷基酚聚氧乙烯醚
,
火焰原子吸收光谱法
林建原
,
金明
,
冯敬妮
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2012.03.009
选用TritonX - 114为表面活性剂,EDTA - Na4P2O7为络合剂,建立了浊点萃取-分光光度法测定水样中稀土元素镧和钕的新方法.考察了pH值、EDTA - Na4P2O7用量、TritonX - 114浓度、水浴时间、离心时间对浊点萃取效率的影响.实验结果测得镧和钕的检出限分别为0.03590μg/ mL和0.03779μg/mL；其相对标准偏差(RSD)分别为2.7％ ～3.9％和3.0％ ～4.6％;回收率分别为92.1％～ 97.8％和94.9％ ～102.1％,方法可行.
关键词:
浊点萃取
,
分光光度法
,
镧
,
钕
王健
,
崔艳梅
,
刘伟
,
杨明敏
,
陈建波
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.06.013
建立了应用浊点萃取法对牛奶中的残留除草剂进行萃取富集后用高效液相色谱(HPLC)检测的方法.以60 g/L的表面活性剂Tween 20或Triton X-100为萃取剂,在一定浓度的(NH4)2SO4或NaCl的存在下加热萃取.牛奶中6种不同的除草剂被胶束相富集后被HPLC分离检测.结果表明:肟草酮、嗪草酮和溴苯腈在20～10 000 μg/L、苯噻草胺在30～10 000 μg/L、苄嘧磺隆和烟嘧磺隆在50～10 000 μg/L时其浓度和检测信号呈线性关系,相关系数为0.998 1～0.999 7,平均加标回收率为85.09%～96.74%,相对标准偏差为1.90%～3.98%.6种农药的定量检测限均小于国家规定的农药残留限量(MRL).该方法简便、快速、灵敏、污染少,实际应用性好.
关键词:
浊点萃取
,
高效液相色谱
,
除草剂
,
牛奶
孙晨
,
赵培侠
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90882
用非离子表面活性剂Triton X-100和NaCl盐溶液在一定温度下形成的浊点体系为萃取介质,重点研究了浊点萃取甘草酸过程中凝聚相及水相的谱学性质和微观结构. 结果表明,随着温度的升高,红外谱图中O-H的振动吸收峰和C-O骨架伸缩振动峰会向高波数移动,而在浊点温度时,波数变化明显. 浊点体系的主体相具有粒度性质特征,吸附溶质后的凝聚相胶团粒径增大. 随着甘草酸浓度的升高,胶团从7.7 nm增大至20 nm以上,有类似聚集的现象.
关键词:
浊点萃取
,
Triton X-100
,
甘草酸
,
红外光谱
