张丽
,
张彭义
,
陈崧哲
催化学报
研究了Ti基底的预处理方法对其负载的TiO2薄膜光催化活性和长期稳定性的影响. 分别采用扫描电子显微镜、 X射线光电子能谱、 X射线衍射和电化学交流阻抗谱对样品进行了表征,并考察了Ti基底负载的TiO2膜光催化降解模型污染物苯甲酰胺和活性艳红X-3B的活性. 结果表明,采用普通Na2CO3预处理Ti基底时制得的TiO2膜层较疏松,并且由于Ti基底自身生成的TiO2钝化膜层不断生长而导致其负载的TiO2光催化膜层明显脱落流失,该TiO2膜在水中浸泡60 d后即完全失活. 而在乙二酸活化法预处理的Ti基底上能制备出致密的TiO2光催化膜,可抑制Ti基底自钝化膜的生长,从而显著提高了负载TiO2光催化膜的抗脱落流失能力,在水中浸泡280 d后,其光催化活性仍不低于新制备样品活性的70%;而且在35 d的活性艳红完全脱色连续流实验中,该TiO2光催化膜基本未发生失活现象.
关键词:
二氧化钛膜
,
基材
,
预处理
,
苯甲酰胺
,
活性艳红X-3B
,
光催化降解
,
光电化学
,
稳定性
,
失活
梁斌勇
,
王波
,
李桂英
,
杜瑛
,
冯易君
,
胡常伟
催化学报
分别以TiO2/Ti, SnxSb1-xO2/Ti和RuxPd1-xO2/Ti为阳极,钛网为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红X-3B的光化学降解、电化学降解以及光电协同降解行为. 实验表明,经光电协同降解60 min后,三种电极体系中活性艳红X-3B的脱色率都超过了97%,三种电极上都存在显著的光电协同效应,即导体阳极与半导体阳极体系表现出相似的光电协同效应. SnxSb1-x-O2/Ti阳极体系先电解后光照和先光照后电解对比实验结果表明,电解生成的中间产物在光照3 min后使染料脱色率由17%迅速提高到75%,而先光照后电解则无此现象发生, 这说明电解中间产物经紫外光激发后对染料脱色有显著作用.
关键词:
电极
,
光电降解
,
活性艳红X-3B
,
氯化钠
,
次氯酸
毛立群
,
杨建军
,
李庆霖
,
党鸿辛
,
张治军
催化学报
采用sol-gel法制备了纳米TiO2溶胶,并在制备过程中加入丙烯酸对生成的纳米TiO2胶体颗粒进行表面修饰,该有机包裹膜可有效抑制颗粒在反应、老化及热处理过程中发生团聚. 老化24 h后的溶胶加入聚乙二醇作为扩孔剂,以载玻片为底材,用涂敷法将溶胶负载于玻片表面上,经高温焙烧得到与底材结合紧密,且具有多孔结构的TiO2薄膜催化剂. XRD结果表明,薄膜催化剂的晶形为锐钛矿. 对纳晶TiO2薄膜和粉体TiO2催化剂光催化降解活性艳红X-3B的性能进行了比较. 在催化剂用量相同的情况下,TiO2粉体催化剂的活性要高于TiO2薄膜催化剂,但TiO2薄膜催化剂对活性艳红X-3B同样显示出较高的光催化氧化活性.
关键词:
纳晶
,
二氧化钛
,
薄膜催化剂
,
表面修饰
,
扩孔剂
,
活性艳红X-3B
牛新书
,
陈晓丽
,
茹祥莉
,
李自强
,
魏平涛
,
王雪丽
中国稀土学报
用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3,并按不同比例进行掺杂,制备了La1-xPbxFeO3(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7).用XRD,SEM,IR,UV-vis等方法对其进行表征,其结构均为钙钛矿型.并测定了其对活性艳红x-3B水溶性染料脱色的光催化活性.实验结果表明:在A位掺杂Pb2+,产生了较多氧空位,降低了光生电子与空穴的复合速率,使LaFeO3的光催化活性明显提高,其中La1-xPbxFeO3效果最佳.
关键词:
柠檬酸络合法
,
钙钛矿结构
,
La1-xPbxFeO3
,
光催化活性
,
活性艳红X-3B
,
稀土
张文杰
,
于杨
,
李可心
功能材料
以不同浓度磷酸改性的HZSM-5为载体,采用溶胶-凝胶法制备得到TiO2/HZSM-5光催化剂,通过XRD、SEM、BET、FT-IR和XPS进行表征。结果表明,磷酸处理没有改变分子筛的晶体结构,对分子筛的表面形貌改变不大,负载后的TiO2包覆在分子筛表面。负载前后的TiO2表现为锐钛矿晶型,钛以四价钛的形式存在,氧化物的组成为TiO2。TiO2与HZSM-5没有发生化学键合作用,负载型光催化剂的比表面积随着磷酸浓度的增加而显著提高。活性艳红X-3B的降解率随磷酸浓度的增加而变化,最佳磷酸处理浓度为0.5mol/L。50%TiO2/0.5HZSM-5较TiO2有更高的光催化活性,紫外光照射2h可使活性艳红X-3B降解93.4%,而染料在TiO2上的降解率只有61.0%。
关键词:
ZSM-5
,
TiO2
,
溶胶-凝胶
,
活性艳红X-3B
牛新书
,
茹祥莉
,
陈晓丽
,
李华
,
魏平涛
,
李自强
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2009.01.010
采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型稀土复合氧化物La1-xPbxCoO3.利用 XRD,SEM 对纳米颗粒的结构、形貌及粒径大小进行了表征.结果表明,所合成的颗粒为钙钛矿型,呈球形,粒径均匀,约为100nm.通过对活性艳红X-3B的降解情况对其光催化活性进行了研究.结果表明,经过 A位掺杂的 LaCoO3,光催化活性明显提高,其中La0.6Pb0.4CoO3效果最佳.
关键词:
溶胶-凝胶
,
钙钛矿型
,
光催化性能
,
活性艳红X-3B
毛立群
,
杨建军
,
郭泉辉
,
李庆霖
,
张治军
催化学报
对影响活性艳红X-3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件(如溶液的pH值，紫外光照强度,空气流量，催化剂用量及溶液的初始浓度等)进行了考察.结果表明，降解率随着紫外光照强度的增强而加快，随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂最佳用量为4g/L，空气最佳流量为4.3L/h.在X-3B水溶液的光催化脱色过程中，存在有光解反应，但它远不如光催化反应重要.因此，活性艳红X-3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应.
关键词:
光催化
,
光解
,
脱色反应
,
活性艳红X-3B
韩承辉
,
李智渝
,
沈俭一
材料导报
采用钛酸丁酯水解和肼还原醋酸铜的方法制备出TiO2-Cu2O复合氧化物,研究了TiO2-Cu2O复合光催化剂在可见光照射下光催化降解活性艳红X-3B的性能,考察了催化剂组成、催化剂投加量、溶解氧、H2 O2等对光催化反应的影响,探讨了Cu2O及TiO2-Cu2O光催化降解有机污染物的机理.结果表明,由于TiO2和Cu2O之间存在协同作用,使得复合氧化物的活性比单一的Cu2O高.Cu2O光催化的氧化物种为·OH和光生空穴.光生电子(e-)还原吸附在Cu2O表面上的氧,产生超氧阴离子,然后再进一步生成·OH,光生空穴(h+)无法直接将吸附在Cu2O表面的OH-氧化成·OH.
关键词:
纳米Cu2O
,
TiO2-Cu2O复合氧化物
,
活性艳红X-3B
,
光催化
杨丽丽
,
都玲
,
于杨
,
张文杰
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2014.09.016
以磷酸改性的HZSM-5分子筛为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/HZSM-5光催化剂,通过XRD,SEM,BET,FT IR和XPS进行表征.结果表明:TiO2均匀地分散在HZSM-5表面,没有发生TiO2颗粒的聚集.负载后的TiO2保持了锐钛矿晶体结构,TiO2的晶粒尺寸在负载后有所减小.TiO2/0.5HZSM-5的比表面积和对活性艳红X-3B的吸附量都随HZSM-5含量的增加而增加.负载后的TiO2光催化活性均高于纯TiO2,50％(质量分数)TiO2/0.5HZSM-5具有最高的活性,经紫外光照射2h可使活性艳红X3B降解93.4％,而染料在纯TiO2上的降解率只有61.0％.
关键词:
ZSM-5
,
TiO2
,
溶胶-凝胶
,
活性艳红X-3B
王宏
,
毕菲非
,
杨丽丽
,
张文杰
材料研究学报
doi:10.11901/1005.3093.2016.092
采用溶胶-凝胶法制备石英砂负载Bi4Ti3O12/SiO2光催化材料,研究负载对Bi4Ti3O12的物理性质和光催化活性的影响.结果表明,负载后的层状钙钛矿结构Bi4Ti3O12包覆在非晶态石英砂球体表面,Bi4Ti3O12中各元素的电子结合能没有发生改变.活性艳红X-3B在纯Bi4Ti3O12和不同负载量xBi4Ti3O12/SiO2上的吸附率不超过3％.负载后Bi4Ti3O12的光催化活性均有提高,其中质量分数为50％负载量的Bi4Ti3O12/SiO2具有最高的活性.在Bi4Ti3O12和质量分数为50％负载量的Bi4Ti3O12/SiO2上的光催化反应速率常数分别为0.021 s-1和0.027 s-1.
关键词:
无机非金属材料
,
钛酸铋
,
活性艳红X-3B
,
光催化
,
石英砂
