冯精兰
,
胡鹏抟
,
刘群
,
刘梦琳
,
孙剑辉
,
张杏杨
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.01.2014032102
在黄河中下游干流采集6个表层沉积物样品，采用Han和Banin连续提取法提取并采用ICP?MS和ICP?OES测定不同化学形态的Pb、Cu、Cd、Cr、Ni、Zn、Mn含量，在计算重金属富集因子、迁移系数、次生相和原生相分布比值的基础上，对重金属赋存形态、迁移能力、生物活性、污染状况和潜在生态风险进行了研究．结果表明，黄河中下游干流表层沉积物中重金属元素含量沿河流向先增加后降低，高含量点位出现在汜水汇入黄河后，支流的输入对黄河重金属含量具有较为明显的贡献．形态分析研究表明，Pb、Cu、Cr、Zn、Ni等5种重金属残渣态在其不同形态中有绝对优势，Cd可浸取态占明显优势，Mn的残渣态与可浸取态所占比例相当．富集因子分析表明，黄河中下游表层沉积物中重金属可分为3类：Cu、Cr、Mn基本无富集，Pb、Ni、Zn轻度富集，Cd中度到极高度富集；迁移系数研究表明黄河中下游表层沉积物重金属迁移系数和生物活性顺序为Mn＞Cd＞Zn＞Ni＞Pb＞Cu＞Cr．次生相原生相比值法表明Cu、Cr、Ni、Zn无污染，Pb在3点位轻度污染，其它点位无污染，Mn在1、3、6点位轻度污染，其它点位无污染．综合各种评价方法， Cd是黄河中下游沉积物中污染程度最高的重金属，具有潜在生态风险，应引起重视．
关键词:
重金属
,
赋存形态
,
迁移能力
,
生物活性
,
生态风险
,
黄河中下游
,
沉积物
唐千
,
盛明
,
王国祥
,
吴馨婷
,
袁婧雯
,
刘波
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014070701
为了研究城市河道沉积物有机质的氧化稳定性，以氧化稳定系数（ Kos ）和腐殖化程度（ HA／FA）作为评价指标，在用H2 O2处理沉积物的基础上，探讨城市污染河道有机质含量、有机质组成等对氧化稳定性的影响．结果显示，污染河道沉积物有机质含量明显高于自然水生态系统沉积物有机质含量；富里酸（ FA）、胡敏酸（ HA）、胡敏素（ HM）是污染河道沉积物有机质主要赋存形式，其中胡敏素是主体，占全部有机质的65％以上；易氧化有机质（OMr）和难氧化有机质（OMd）与总有机质含量均显著正相关（P＜0．05）；OMd的含量可以更直观地反映河道污染程度；重污染河道沉积物有机质去除量较高；随着有机质的去除，沉积物Kos在总体上有上升的趋势；不同形态有机组分其Kos差异性明显（ P＜0．05），以HM为主的紧结态腐殖质的Kos值最高；用HA／FA和OMr可从大体上表征沉积物的氧化稳定性；HA、FA是影响城市河道沉积物氧化稳定性的主要因素．
关键词:
沉积物
,
有机质
,
氧化稳定性
,
城市污染河道
王丽
,
陈凡
,
马千里
,
范中亚
,
姚玲爱
,
许振成
,
谭万春
,
赵学敏
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.09.2015012703
为了解东江淡水河流域重金属污染状况，测定地表水和沉积物中7种典型重金属锰、锌、铜、镍、铬、铅和汞（ Mn、Zn、Cu、Ni、Cr、Pb、Hg）的含量水平，并采用地累积指数法和潜在生态危害指数法，评价沉积物环境质量状况．结果表明，淡水河地表水中 Mn、Zn、Cu、Ni、Cr、Pb 和 Hg 的平均值浓度分别为305．00、151．50、67．50、56．50、28．50、15．00、0．07μg·L－1；淡水河流域地表水重金属含量处于较低水平，且大部分重金属枯水期浓度高于丰水期．沉积物中Mn、Zn、Cu、Ni、Cr、Pb和Hg的平均值浓度分别为714．00、993．50、289．50、188．50、301．50、118．50、0．43 mg·kg－1．表层沉积物中Cu和Hg是污染最为严重的金属，Mn和Cr的污染水平相对较低，除Cu枯水期浓度明显高于丰水期外，其它6种重金属丰水期和枯水期差异较小．淡水河地表水和沉积物重金属平均含量整体高于西枝江和东江，且上游污染程度较高．相关性分析和主成分分析结果表明Zn、Ni、Cr、Mn和Pb的污染来源于流域内盛行的电子电镀产业，Hg和Cu的污染来自于其它产业．潜在生态风险结果表明，淡水河中游具有极强的生态危害，西枝江具有轻微的生态危害，东江有强的生态危害，但数值处于强的生态危害范围的下限．淡水河上中游及其支流周边工业聚集区是重金属污染的最主要来源．
关键词:
淡水河
,
地表水
,
沉积物
,
重金属
,
污染特征
路风辉
,
陈满英
,
陈燕舞
,
刘付建
,
罗孝俊
,
麦碧娴
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.07.2014111103
采用GC/MS法测定了广东清远龙塘镇电子垃圾拆解区电子垃圾、电子垃圾焚烧后残渣、当地池塘沉积物和对照区沉积物24种短链氯化石蜡(SCCPs)、24种中链氯化石蜡(MCCPs)和29种多氯联苯(PCBs)的浓度水平.结果显示,氯化石蜡(CPs)和PCBs大量存在于电子垃圾中.电子垃圾、残渣和池塘沉积物SCCPs和MCCPs浓度范围(干重)分别为1.6-46.8 μg·g-1和7.3-215 μg·g-1,PCBs的浓度范围(干重)为0.15-370.6 μg· g-1,明显高于对照区,对周边造成了极大环境风险.SCCPs、MCCPs和PCBs均呈现低碳低氯同系物的相对含量在电子垃圾、电子垃圾焚烧残渣、拆解区池塘沉积物、对照区沉积物中依次递增的现象,表明CPs和PCBs在由电子垃圾向沉积物迁移过程中可能存在脱碳脱氯的降解过程.
关键词:
氯化石蜡
,
多氯联苯
,
电子垃圾
,
残渣
,
沉积物
余伟河
,
于瑞莲
,
胡恭任
有色金属工程
doi:10.3969/j.issn.2095-1744.2012.04.009
治理和控制土壤和沉积物重金属污染的关键是识别其污染源.通过查阅近年来国内外对土壤和沉积物重金属污染溯源研究的相关报道,概述应用同位素示踪技术研究土壤和沉积物重金属污染源的进展,阐述铅、锌、镉同位素在土壤和沉积物重金属污染溯源中的应用.铅同位素示踪技术已经比较成熟,应用广泛.锌和镉同位素示踪技术作为新兴的技术,在污染源示踪研究中可作为铅同位素的补充,逐渐受到重视.今后土壤和沉积物重金属污染溯源研究工作的重点是采用多元同位素示踪技术,结合土壤和沉积物形态中重金属稳定同位素组成示踪污染源.
关键词:
同位素
,
重金属污染源解析
,
综述
,
示踪
,
土壤
,
沉积物
许静
,
唐杰伟
,
孔德洋
,
宋宁慧
,
孔祥吉
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014071602
采用室内模拟实验法，测定了嗪吡嘧磺隆在好氧与积水厌气（或厌氧）条件下的土壤降解和水?沉积物降解特性．研究结果表明，嗪吡嘧磺隆在好氧条件下，江西红壤、太湖水稻土、东北黑土中降解速率分别为0．041、0．008、0．004 d－1，积水厌气条件下分别为0．028、0．023、0．005 d－1，不同类型土壤中降解快慢顺序为：江西红壤＞太湖水稻土＞东北黑土，在太湖水稻土和东北黑土中积水厌气条件更有利于其降解，且土壤pH值是影响土壤中降解速率的主要因素；水?沉积物降解中，好氧条件下河流与湖泊水?沉积物系统中农药总量的降解速率分别为：0．031、0．032 d－1，厌氧条件下的降解速率分别为0．035、0．041 d－1，湖泊体系的降解速率快于河流体系，厌氧条件下降解速率快于好氧条件，且嗪吡嘧磺隆在水?沉积物体系中主要存在于水体中，系统降解速率主要受水体中的降解速率影响．可见，嗪吡嘧磺隆在中性至碱性土壤中具有较强稳定性，进入水?沉积物系统时主要分布于水体当中，可能会对水体和土壤环境造成一定的污染影响．
关键词:
嗪吡嘧磺隆
,
好氧降解
,
积水厌气降解
,
土壤
,
沉积物
刘巧娜
,
王丽婧
,
赵兴茹
,
田泽斌
,
王山军
,
郑学忠
,
郑丙辉
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.04.2014092204
2013年9月采集洞庭湖区三口四水入湖口，东、西、南洞庭湖湖区以及出湖口沉积物，采用同位素稀释高分辨气相色谱－高分辨质谱法测定了沉积物中的二英（ PCDD／Fs）．结果表明洞庭湖沉积物中二英的浓度范围为153—7144 pg·g－1 dw （干重），小河嘴最低，虞公庙最高．对比国内外其他淡水湖泊河流二英浓度，洞庭湖污染程度相对较低．二英污染水平依次为洞庭湖湖区＞出湖口＞入湖口，湖区内污染水平依次为南洞庭湖＞东洞庭湖＞西洞庭湖．主要同类物为OCDD，贡献率范围为77％—97％．PCDD／Fs的污染水平比1995年下降1—2个数量级，但和2004年污染水平相当．沉积物中二英的含量与水的流速成反比．洞庭湖出口处PCDD／Fs浓度相比入湖口和湖区浓度处于中间水平，表明洞庭湖中的二英可能会随水流进入长江中下游．
关键词:
洞庭湖
,
二英
,
水动力
,
沉积物
赵小学
,
卢一富
,
武力平
,
毕越
,
张霖琳
冶金分析
doi:10.13228/j.b0yuan.issn1000-7571.009598
对热解金汞齐捕集-原子吸收光谱法测定土壤和沉积物中汞的影响因素进行了讨论,并选取12个含量范围为14～1 700 ng/g的土壤和沉积物标准物质验证了实验方法的适用性;同时对进样量、镍舟的维护、记忆效应的消除等给出了参考建议.正交试验表明:分解温度是主要影响因素,调试仪器应优先设定分解温度;最佳仪器条件为干燥温度250℃、干燥时间20 s、分解温度800℃和分解时间180 s.验证试验表明:当土壤或沉积物中汞含量大于30 ng/g时,实验方法测定结果的相对误差和相对标准偏差(RSD,n=6)均不大于21.4％和4.3％,满足HJ/T 166-2004《土壤环境监测技术规范》的要求.采用实验方法对冶炼企业周边农田土壤、某水库沉积底泥、某污水场处理污泥中的汞进行测定,测得结果在85.7～9.06×103 ng/g之间,RSD(n=6)不大于4.4％.
关键词:
热解
,
金汞齐捕集
,
原子吸收光谱法
,
土壤
,
沉积物
,
汞
姚藩照
,
胡忻
,
柳欣
,
张宇峰
中国稀土学报
以厦门西海域表层沉积物为对象,研究了沉积物中稀土元素(REE)的分布特征.结果表明:厦门西海域沉积物中REE含量为125.71～206.02 μg·g-1,西部港湾区的8号和九龙江口的2号采样点REE含量较高,且轻稀土占绝对优势.REE含量随沉积物粒级呈有规律的变化,REE含量最高的是＜63μm的粒级,最低的是250 μm的粒级;沉积物经球粒陨石标准化后,各粒级REE总体配分曲线相近,均表现为明显的Eu亏损和Ce亏损,且＜63μm粒级亏损尤为严重.Eu与Ce异常平均值均小于黄河流域和长江流域沉积物;＜63μm粒级的沉积物中轻重稀土分馏程度最高,但在其他三种粒级沉积物中由粗到细分馏程度逐渐降低.分馏现象表明细粒级沉积物轻重分馏较粗粒级明显.与当地土壤稀土元素背景值比较,沉积物主要来自厦门西海域本地的土壤.
关键词:
厦门西海域
,
沉积物
,
稀土元素(REE)
,
分布
