郭提
,
陈吉祥
,
李克伦
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(11)60418-X
在303,514和543K下用0.8％H2O-99.2％H2对Ni2P/SiO2催化剂进行了水蒸气处理,利用N2吸附-脱附、X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱、H2程序升温脱附及原位漫反射红外光谱等技术对水蒸气处理前后Ni2P/SiO2催化剂的结构进行了表征,并在常压固定床反应器上评价了其催化氯苯加氢脱氯活性.结果表明,经水蒸气处理后,Ni2P/SiO2催化剂的物相及元素组成、Ni2P晶粒大小、比表面积及孔结构没有明显改变.与未处理和303K处理的Ni2P/SiO2催化剂不同,513和543K处理的催化剂表面暴露的Ni中心数量减少,表面P-OH基团数量增多.在513K,氯苯空速3.75ml/(g·h)及H2和氯苯的摩尔比为9.0的反应条件下,经不同温度水蒸气处理的Ni2P/SiO2催化剂上氯苯初始转化率高于93.8％,约是未预处理催化剂的17倍.这可能与金属Ni中心和表面P-OH基团的协同作用有关.
关键词:
磷化镍
,
加氢脱氯
,
水蒸气处理
,
酸性
宋晨海
,
王蒙
,
赵理
,
薛念华
,
彭路明
,
郭学锋
,
丁维平
,
杨为民
,
谢在库
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60721-9
由于水蒸气处理HZSM-5生成的骨架外铝在分子筛中体现Lewis酸性,分子筛中骨架外铝物种的可移动性导致Lewis酸与分子筛本身的Br(o)nsted酸在空间上具有临近性.当甲基环己烷分子在HZSM-5的笼中转化时,Lewis酸与Br(o)nsted酸的协同作用加快了甲基环己烷分子的转化速率,且骨架外铝物种浓度越高,这种协同效应越明显.而产物的选择性只与催化剂的孔道结构有关,与水蒸气处理所导致的酸性质的变化无关.
关键词:
甲基环己烷
,
HZSM-5
,
水蒸气处理
,
协同效应
,
Lewis酸
,
Br(o)nsted酸
张铭金
,
陈诵英
,
沈士德
,
孙予罕
,
吴东
催化学报
研究了HY, Hβ, HM和HZSM-5沸石分子筛对萘择形异丙基化反应的催化性能. 结果发现,这些沸石分子筛的活性顺序为HY>Hβ>HM>HZSM-5, 对2,6-二异丙基萘的选择性顺序为HM>Hβ>HY. 除沸石分子筛的酸量与酸分布外,其孔道结构与大小是影响萘异丙基化反应的主要因素. 脱铝能选择性地降低沸石外表面的酸性,且对沸石的催化性能有较大影响. 常压水蒸气脱铝结合强酸再处理有利于催化剂催化性能的提高. 提高反应温度有利于萘的转化,但温度过高会引发许多副反应,适宜的反应温度约为523 K. 反应时间对产物分布的影响不明显. 异丙醇/萘摩尔比应小于2.
关键词:
沸石分子筛
,
水蒸气处理
,
择形催化
,
萘
,
异丙基化
,
二异丙基萘
朱向学
,
张士博
,
钱新华
,
牛雄雷
,
宋月芹
,
刘盛林
,
徐龙伢
催化学报
考察了水蒸气处理温度和时间对ZSM-5分子筛酸性及其催化丁烯裂解性能的影响.结果表明,通过水蒸气处理可降低ZSM-5分子筛的酸量和酸强度,明显提高产物中丙烯与乙烯的选择性和收率,抑制副产物芳烃和低碳烷烃的生成.用柠檬酸脱除水蒸气处理过程中产生的非骨架铝,可提高ZSM-5分子筛孔道的容碳能力,从而提高催化剂的稳定性.考察了反应条件对催化剂性能的影响,结果表明较佳的反应条件为WHSV=3.5～8.8 h-1,p=0.06～0.1 MPa,θ=600～620 ℃.
关键词:
ZSM-5分子筛
,
水蒸气处理
,
丁烯裂解
,
丙烯
,
乙烯
陈民芳
,
刘技文
,
王玉红
,
由臣
,
杨贤金
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2003.06.011
将水热合成的羟基磷灰石(HA)粉与20wt%Ti粉混合,冷压烧结成靶材.采用射频磁控溅射方法,在工业纯钛基体上沉积TiO2/HA生物薄膜,通过扫描电镜(SEM)及其能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和差热分析仪(TDA)对膜层进行了表征,探讨了溅射膜的晶化工艺.结果表明:由于选择溅射和OH-损失,溅射膜由TiO2晶体颗粒和非晶钙磷化合物组成,且其Ca/P比降低.经700℃,0.5 h水蒸气处理,非晶钙磷化合物结晶度大大提高,并部分转化为HA晶体,且处理后的溅射膜与基体间无裂纹.
关键词:
射频磁控溅射
,
TiO2/HA复合薄膜
,
非晶钙磷化合物
,
晶化
,
水蒸气处理
