李岳丽
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王雯
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王丽红
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周青
稀土
以水稻为研究对象,利用CIRAS-1系统和配有能量色散X光谱扫描电镜(SEM-X-EDS)研究不同浓度镧(La3+)处理下幼苗期和灌浆期水稻净光合速率和叶绿体功能元素及La含量变化.实验结果表明,La3+浓度在0.08 mmol·L-1时,幼苗期水稻叶片叶绿体Ca、Mg、K、Mn、Fe含量和灌浆期Ca、Mg、K含量增加,其余元素未发生明显变化,两生育期净光合速率均上升;当La3+浓度达到1.20 mmol·L-1后,幼苗期和灌浆期水稻叶绿体功能元素含量均呈下降趋势,净光合速率下降.La3+处理下,幼苗期水稻净光合速率对La响应比灌浆期更敏感,净光合速率与叶绿体各功能元素均呈正相关关系.La可以在叶绿体中富集,且与处理La3浓度呈明显剂量-效应关系,随着处理时间的延长,叶绿体内的La含量越高.总之,1.20 mmol·L-1是La3+引发水稻净光合速率和叶绿体功能元素含量降低的临界点,环境中累积的La3+能影响水稻叶片叶绿体功能元素含量,并通过改变叶绿体元素含量而影响水稻光合作用的正常进行.
关键词:
镧
,
水稻
,
净光合速率
,
叶绿体功能元素
伍一红
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龚道新
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彭筱
,
谢惠
,
韩宝禄
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01098
建立了高效液相色谱(HPLC)测定水稻和稻田中氯硝柳胺乙醇胺盐残留量的分析方法.稻田水和稻秆样品中的氯硝柳胺乙醇胺盐残留用碱性乙酸乙酯直接提取;而稻田土壤、糙米和谷壳样品则先经碱性乙醇提取,再用乙酸乙酯进行萃取.萃取物经弗罗里硅土柱净化后,经Welchrom C18柱分离,采用紫外检测器检测,外标法定量.在0.01~10.00 mg/L 范围内,氯硝柳胺乙醇胺盐的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数为 0.9998.在稻田水、土壤、稻秆、糙米和谷壳中添加0.01~5.00 mg/kg 的氯硝柳胺乙醇胺盐,其平均回收率为93.47% ~100.9%,相对标准偏差为1.46% ~5.82%,符合农药残留量分析与检测的技术要求.该方法简便、快速,灵敏度高,重现性好,可用于环境系统中氯硝柳胺乙醇胺盐残留量的分析与检测.
关键词:
高效液相色谱法
,
氯硝柳胺乙醇胺盐
,
残留分析
,
水稻
,
稻田
周佳
,
王霜原
,
常玉玮
,
赵燕妮
,
路鑫
,
赵春霞
,
许国旺
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.06042
开展了基于衍生化气相色谱-质谱联用的水稻代谢物分析方法的研究.采用D-最优试验设计对代谢物的提取溶剂进行优化,考察了水、甲醇、乙腈和异丙醇的提取效率,通过多元统计分析评价提取效能和溶剂配比的相关性,最终确立以80% (v/v)甲醇/水作为代谢物提取的最适溶剂.在此基础上对该方法的分析性能进行评价,发现绝大多数代谢物(>90%)具有良好的精密度、重现性和稳定性(相对标准偏差小于30%),且占总峰面积88.0%的代谢物的响应值与其浓度间呈线性关系(相关系数>0.9).采用气相色谱-质谱联用方法从水稻种子中共鉴定出86个代谢物,涵盖糖、氨基酸、有机酸、甾体等多类浓度差异大的物质,适合于水稻的代谢表型差异研究.
关键词:
气相色谱-质谱联用
,
代谢轮廓
,
萃取溶剂优化
,
水稻
周蓉
,
曹赵云
,
牟仁祥
,
李正翔
,
陈铭学
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.09024
建立了水稻中半胱氨酸(Cys)、谷胱甘肽(GSH)和植物螯合肽(phytochelatin,PC:PC2、PC3、PC4、PC5、PC6)7种巯基化合物的柱前衍生高效液相色谱-荧光检测分析方法。样品经0.1%三氟乙酸( TFA)(含6.3 mmol/L 二乙烯三胺五乙酸(DTPA))超声提取,然后以单溴二胺(mBrB)为衍生剂在 pH 8.0的4-羟乙基哌嗪丙磺酸(HEP-PS)缓冲溶液中衍生化。采用的色谱分离柱为 Agilent Eclipse plus Cl8柱,流动相为0.1%TFA(pH 2.5)和100%乙腈( ACN),梯度洗脱,流速为0.8 mL/min。荧光检测的激发波长和发射波长分别为380 nm 和470 nm。结果表明,7种巯基化合物在0.7~100.0 mg/L范围内,峰面积与质量浓度之间的线性关系良好( r2≥0.9991);检出限为0.03~0.20 mg/L;加标回收率为89.26%~99.42%,相对标准偏差为2.05%~5.87%。该方法准确、灵敏度高、重现性好,为水稻中巯基化合物的研究提供了检测手段。
关键词:
柱前衍生
,
高效液相色谱法
,
巯基化合物
,
水稻
卞英芳
,
于莎莎
,
牟仁祥
,
曹赵云
,
孙伟华
,
杨欢
,
林晓燕
,
陈铭学
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.04039
建立了高效液相色谱-线性离子阱高分辨质谱( HPLC-LTQ/Orbitrap MS)鉴定稻曲球中5种稻曲病菌毒素的方法。样品匀浆后以水为提取剂超声提取10 min,混合阳离子交换柱 PCX净化,采用 Xselect HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以水(含0.1%(v/v)甲酸)和甲醇为流动相,梯度洗脱。在m/z 200~1000范围内进行一级质谱全扫描,结合准分子离子峰的精确质量数和同位素相对丰度进行质谱分析。结果表明,鉴定到5种稻曲病菌毒素,质量准确度小于1×10-6(1 ppm),同位素相对丰度偏差绝对值≤3.3%,二级质谱碎片离子与理论裂解一致,回收率为90%~105%。该方法简便,灵敏度高,定性准确,为稻曲病菌产毒能力等相关研究提供了技术手段。
关键词:
高效液相色谱
,
高分辨质谱
,
稻曲病菌毒素
,
水稻
,
鉴定