刘红旗
,
顾晓娜
,
陈锋
,
张金龙
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.00738
以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法制备了BiOCl纳米片微球.BiOCl纳米片交织在一起,形成开放的微孔结构.不同条件下合成的BiOCl形貌分析表明,纳米片微球的形成是乙二醇辅助生长的过程:乙二醇的2个氧原子与1个或2个铋离子配位生成含铋多聚络合物.在溶剂热过程中,Bi3+离子催化乙二醇聚合脱水,生成的水分子反过来原位促进金属醇盐的水解,进而缩聚形成Bi-O-Bi结构.Bi-O-Bi单元利用乙二醇的配位交联作用逐步从溶液相汲取流离的铋离子,生长形成更大的BiOCl组装结构.这些BiOCl纳米片单元以晶核为中心呈辐射状生长,最终形成纳米片微球结构.该微球表面微孔结构有利于其对染料的吸附和传质,因而表现出较好的染料敏化可见光光催化活性.
关键词:
氯氧化铋
,
纳米片
,
溶剂热
,
微球
,
光催化
,
甲基橙降解
马春阳
,
吴飞飞
,
王金东
,
肖清贵
,
徐红彬
人工晶体学报
采用铋盐转化水解法制备了四方相氯氧化铋晶体,研究反应温度、水解反应用水量以及反应液滴加顺序对产物粒径、产率及表面形貌的影响.结果表明,最佳反应条件为Bi(NO3)3·5H2O与HCl摩尔比为1∶5,反应温度为25～30℃,反应液滴加顺序为A→B,用水量为35 mL.该条件下制备出片状氯氧化铋晶体颗粒粒径0.5～2 μm,产物分散性良好.利用马尔文激光粒径分析仪、X射线衍射仪(XRD)、热场发射扫描电子显微镜(SEM)对氯氧化铋的粒度分布、晶面结构和微观形貌分析可知,所制备的氯氧化铋粒径分布符合正态分布曲线,且纯度高无任何杂质,反应液滴加顺序对产物形貌影响较大.
关键词:
氯氧化铋
,
水解法
,
粒径
,
产率
王军
,
伍水生
,
马博凯
,
赵文波
,
王亚明
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.22.005
以Bi(NO3)3·5H2O和KCl为原料,乙二醇为溶剂,通过溶剂热法合成了BiOCl系列材料,同时对BiOCl进行了XRD和SEM表征,表征结果表明经溶剂热法合成的BiOCl产品纯净,形貌为1.5～4.0μm的球状结构.实验表明,BiOCl的最佳合成条件为:合成时间10 h,合成温度160℃,该条件下得到的BiOCl对罗丹明B的降解率在15 min时达到97.38％.
关键词:
氯氧化铋
,
溶剂热
,
表征
,
光催化
蒋芬
,
吴凯飞
,
王书龙
,
黄曼艳
,
黄钦
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.22.003
以硝酸铋(Bi(NO3)3·5H2O)、硝酸银(AgNO3)、氯化钾(KCl)为原料,通过无模板、无加热、无表面活性剂的绿色化学方法制备了BiOCl片组装纳米花球,并在它的基础上采用浸渍法负载AgCl实现了对它的改性.以罗丹明B(RhB)和甲基橙(MO)为光催化反应降解模型,进行了光催化活性测试,考察了不同浸渍次数的AgCl对BiOCl光催化剂反应活性和稳定性的影响.用XRD、SEM、EDS、UV-Vis吸收光谱等手段对其结构、形貌、光谱吸收性能等进行了表征.研究表明,AgCl改性的BiOCl复合光催化剂的光催化性能明显优于纯BiOCl,当浸渍2遍时,光催化降解RhB活性最佳,当浸渍5遍时,光催化降解MO活性最佳.
关键词:
氯氧化铋
,
纳米微球
,
氯化银修饰
,
光催化
李玲玲
,
倪刚
,
王嘉楠
,
李静
,
李微
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.04.027
以葡萄糖为碳源,水热法合成水溶性碳量子点(CQDs),通过超声辅助水解法将其与氯氧化铋(BiOCl)复合,制备BiOCl/CQDs复合光催化剂。采用傅里叶红外光谱、X 射线衍射、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对BiOCl/CQDs的结构与性能进行了表征。并以罗丹明B为降解底物,考察不同碳点含量的复合光催化剂的光催化性能。结果表明,和纯相氯氧化铋相比,复合光催化剂的降解率有所提高。碳点浓度为1．5 mg/mL,降解时间为40 min时,罗丹明B的降解率可达到93％。
关键词:
氯氧化铋
,
碳量子点
,
光催化剂
,
降解
