冯开文
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2011.11.013
一些镀液分析需要用到氯化钡,如测定氢氧化钠、碳酸盐或硫酸盐等.经典的方法是准确可靠的,但氯化钡是剧毒试剂,不符合环保理念.研究了用氯化钙代替氯化钡的可行性,分析方法做了相应的改变.必须使用氯化钡时,污水要经过处理以减少对环境的污染,为和谐社会造福.
关键词:
氯化钡
,
氢氧化钡
,
氯化钙
,
氢氧化钙
,
溶度积
成煦
,
何其佳
,
张爱民
高分子材料科学与工程
采用DSC、在位红外、X射线衍射分析和高压毛细管流变等方法研究了尼龙6/氯化钙复合物的结晶和流变行为.DSC和在位红外实验结果表明,随氯化钙含量增加,尼龙6的结晶度逐渐降低,结晶温度也逐渐降低,这与结晶成核剂的作用机理相反.X射线衍射实验结果显示,随氯化钙含量增加,尼龙6晶粒尺寸和晶面间距都逐渐减小.以上结果是因为钙离子和尼龙6羰基的络合作用破坏了尼龙6原有氢键,使分子链规整排列减弱,氯离子和胺基的氢键作用缩短了分子链间距.高压毛细管流变实验结果显示,随氯化钙含量增加,尼龙6熔体粘度逐渐增加,这也和氯化钙与尼龙6产生相互作用使尼龙6熔体分子间摩擦力增大是对应的.
关键词:
尼龙6
,
氯化钙
,
受限
,
结晶
张德文
,
赵文怡
,
许延辉
,
马升峰
,
孟志军
,
刘海蛟
稀土
采用氯化钙高温焙烧活化—硫酸浸出的方法对富铌渣中的铌、钛、钪和稀土进行了综合提取,研究了活化剂加入量、活化温度、活化时间、硫酸浓度、提取温度和提取时间等对提取率的影响,结果表明:活化剂用量为60％,焙烧温度800℃,焙烧时间lh～2h,浸出酸度6 mol/L,浸出时间3h,铌的提取率在85％以上,钪、钛的提取率均在90％以上.
关键词:
富铌渣
,
铌
,
钛
,
钪
,
稀土
,
氯化钙
何静
,
王小能
,
刘明海
,
王继民
,
唐谟堂
,
鲁君乐
,
王涛
,
罗超
,
郭瑞
稀有金属材料与工程
为提高真空炉渣中锗的浸出率提供理论依据,对含锗真空炉渣在HCl-CaCl2-H2O体系中锗的浸出动力学进行了研究.结果表明,浸出过程属于生成固体产物层的“未反应核收缩模型”,其宏观动力学方程为:1-2/3x-(1-x)2/3=4.66×10-3 CHCl1.027CCaCl21.046d-0.862exp(-21068/RT)t,表观活化能为21.068 kJ/mol,浸出过程受灰分层扩散控制;提高盐酸的浓度、氯化钙浓度、浸出温度、液固比及减小矿物粒度均可加快锗的浸出速度,提高锗的浸出率.
关键词:
锗
,
真空炉渣
,
盐酸
,
氯化钙
,
浸出动力学
王伟伟
,
刘丽
,
刘靖轩
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2015.04.010
针对以往合成 CA6－MA 轻质骨料主要采用固体起始物料时 CaO 和 MgO 分散度有限之不足，以菱镁矿、碳酸钙和氢氧化铝为主要原料，尝试了用可溶性盐 CaCl2（加入质量分数分别为1％、3％、5％、7．2％）和MgCl2·6H2 O（加入质量分数分别为1％、3％、5％、7％、9％）分别替代碳酸钙和菱镁矿，研究了其对 CA6－MA 轻质料的体积密度、强度和显微结构的影响。结果表明：1）CaCl2和 MgCl2·6H2 O 分别替代碳酸钙和菱镁矿作为CaO 和 MgO 源均可制得 CA6－MA 轻质骨料。2）MgCl2·6H2 O 或 CaCl2的加入对 CA6－MA 轻质骨料的物相影响不大，却明显改变了轻质骨料的显微结构；与引入 CaCl2相比，引入 MgCl2·6H2 O 更有利于生成交叉排列的片状 CA6及制备低体积密度、高强度、微孔的 CA6－MA 轻质微孔骨料。3）MgCl2·6H2 O 的最佳加入量为5％（w）。
关键词:
轻质骨料
,
六铝酸钙
,
镁铝尖晶石
,
六水氯化镁
,
氯化钙
刘小杰
,
张淑会
,
孙艳芹
,
吕庆
,
陈振飞
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2014.03.016
烧结矿喷洒CaC12技术可改善烧结矿的低温还原粉化指标,但由此带入的CaCl2也会影响高炉内其它含铁原料的冶金性能.基于此,以烧结矿和球团矿为研究对象,研究了CaCl2对高炉内烧结矿和球团矿低温还原过程的影响,得到了CaCl2对两种铁矿石低温还原和失重率的影响规律.结果表明,低温下(＜900℃),烧结矿经CaCl2溶液处理后低温还原粉化指标RDI+3.15均提高,失重率降低.特别是在500～ 700℃范围内,CaCl2对烧结矿还原过程的抑制作用明显;500～700℃内,CaCl2对球团矿低温还原过程的影响明显,继续升高温度其影响作用减弱.研究结果可为高炉生产现场选择入炉原料含氯添加剂提供理论依据.
关键词:
高炉
,
烧结矿
,
球团矿
,
低温还原
,
氯化钙
周志敏
,
鲁圣军
,
何敏
,
于杰
高分子材料科学与工程
通过共混挤出制备了尼龙1010（PA1010）/CaCl2复合材料,研究了挤出温度对PA1010/CaCl2复合材料结构与性能的影响。结果表明,随着挤出温度的提高,PA1010/CaCl2复合材料的结晶度越小,结晶不完善程度越大;PA1010/CaCl2复合材料的拉伸强度随熔融挤出温度的提高存在极值现象,冲击强度随熔融挤出温度的提高而增加,弯曲强度随挤出温度的提高而降低。提高挤出温度会降低PA1010/CaCl2复合材料的热变形温度。
关键词:
聚酰胺1010
,
氯化钙
,
温度
,
结构
,
性能
张迎敏
,
吴佩琳
,
孙娜
,
肖小兰
,
王新华
,
李秀芬
膜科学与技术
在自主开发的化学强化MBR(膜生物反应器)技术的基础上,考察30 mg/L FeCl3,30mg/L FeCl3和30 mg/LCaCl2的组合以及30 mg/LCaCl2三种混凝剂投加方式对其深度处理模拟印染废水二级出水的效果以及对膜污染的影响.结果表明,单独投加FeCl3及FeCl3和CaCl2的组合提高了化学强化MBR装置对色度、COD、氨氮和总磷的去除效果.单独投加FeCls及FeCl3和CaCI2的组合都可以有效地缓解膜污染,其中投加FeCl3和CaCl2组合的效果更好,而单独投加CaCI2将会加重膜污染.FeCl3的絮凝作用可以降低胞外聚合物(EPS)的含量并增加污泥颗粒粒径.此外,CaCl2可以强化FeCl3的絮凝作用,提高膜污染的延缓效果.然而,单独投加CaCl2由于刺激EPS的产生并造成污泥颗粒粒径的减少,从而加重了膜污染.FeCl3和CaCl2都有利于溶解性有机物(DOM)中的小分子量片段向大分子量片段的转化,其中CaCl2的影响更大.
关键词:
膜—生物反应器
,
印染废水
,
氯化铁
,
氯化钙
,
膜污染
郑红娟
,
成煦
,
张爱民
高分子材料科学与工程
对PA6/SEBS(SEBS-g-MAH)/CaCl2共混体系进行了一系列结构和性能的研究.SEM研究结果表明,加入SEBS后材料的断裂方式由脆性断裂变为韧性断裂,随CaCl2含量的提高断裂方式由韧性断裂向脆性断裂转变.DMTA测试结果为CaCl2和SEBS在共混体系中对尼龙6的玻璃化转变都产生作用.力学测试发现,当CaCl2含量为3%时,SEBS/SEBS-g-MAH的含量为5%～10%,共混物的断裂伸长率能达到300%以上,大大高于纯尼龙6以及相同SEBS配比的PA6/SEBS共混物的断裂伸长率.增强和增韧,二者在某种程度上是竞争反应,因此可以通过调整二者的含量和加入的顺序实现尼龙6力学性能(增强或增韧)的可控.
关键词:
尼龙6
,
氯化钙
,
SEBS
,
共混
,
性能
