欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

  • 论文(5)
  • 图书()
  • 专利()
  • 新闻()

固相微萃取活性炭涂层萃取头的制备及其对卤代烃化合物的萃取

王树涛 , 王炎 , 尤宏 , 梁志华

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.05.019

利用自制的有机硅树脂胶粘剂和粉状活性炭制成活性炭涂层萃取头.该萃取头富集能力强,对氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯4种卤代烃化合物的富集率达到13.8~18.7倍;热稳定性好,最高使用温度可达290 ℃;使用寿命长,250 ℃解吸条件下可反复使用140次以上.上述4种化合物固相微萃取-气相色谱分析的结果表明,方法的最低检出质量浓度为0.008~0.05 μg/L.采用该萃取头对含有该4种卤代烃化合物的实际水样进行了SPME-GC分析,4种化合物的回收率为95.5%~104.6%.

关键词: 气相色谱法 , 固相微萃取 , 活性炭 , 涂层 , 氯仿 , 三氯乙烯 , 四氯化碳 , 四氯乙烯

掺铂二氧化钛纤维光催化降解氯仿的研究

史月萍 , 杨祝红 , 冯新 , 郑仲 , 陆小华

催化学报

TiO2纤维作为一种微米级光催化剂应用于废水处理时,不但克服了TiO2纳米颗粒不易分离回收的困难,而且对其进行贵金属掺杂,可使其光催化活性大大提高. 用光还原沉积法制备了掺铂的二氧化钛纤维催化剂(Pt/TiO2(F)),并将其作为光催化剂用于光催化降解氯仿反应,考察了掺铂量、氧及pH值等条件对降解氯仿反应的影响,并与掺铂的二氧化钛颗催化剂粒(Pt/TiO2(G))的光催化活性进行了比较. 结果表明,当掺铂量w(Pt)=0.5%,催化剂用量为0.5 g/L,预先溶氧至饱和状态,c0(CHCl3)=1 mmol/L,pH=5,用300 W中压汞灯光照120 min时,Pt/TiO2(F)上氯仿的降解率可达98.44%,而Pt/TiO2(G)上氯仿的降解率仅为72.03%.

关键词: , 二氧化钛纤维 , 氯仿 , 光催化降解

载体对负载型TiO2催化剂光催化性能的影响

陆诚 , 杨平 , 杜玉扣 , 华南平 , 宋海燕

催化学报

以活性碳(AC)和镁铝尖晶石(MA)为载体,采用真空吸附水解法制备了负载型光催化剂TiO2/AC和TiO2/MA,并采用TiO2溶胶负载法制备了活性碳负载催化剂TiO2(C)/AC. 以氯仿为探针分子研究了其在催化剂上的吸附及光催化降解反应性能. 结果表明,催化剂的制备方法、TiO2负载量与载体的吸附性能对光催化活性有明显的影响. 通过优化制备条件,TiO2/AC催化剂的催化活性可提高到纳米TiO2的2.5倍. 氯仿在AC上的饱和吸附量较高,但吸附强度较弱; 在纳米TiO2上的吸附情况则正好相反. 氯仿在AC和TiO2上吸附性质的差异有利于吸附在TiO2/AC上的氯仿分子从活性碳载体向TiO2光催化活性中心迁移. 镁铝尖晶石载体对光催化反应没有明显的促进作用,与其基本上不吸附氯仿分子有关. 与TiO2胶体负载法相比,真空吸附水解法是一种较好的负载型TiO2光催化剂制备方法.

关键词: 二氧化钛 , 活性碳 , 镁铝尖晶石 , 氯仿 , 光催化降解

在氯仿中合成纳米羟基灰石的研究

方丽茹 , 翁文剑 , 韩高荣 , 杜丕一 , 沈鸽

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2003.04.015

采用卵磷脂作为乳化剂,在氯仿-水所形成的乳液中制备纳米羟基磷灰石(HA)晶粒,并研究了卵磷脂对HA在氯仿中分散性的影响.FTIR及TEM分析结果表明,卵磷脂能吸附在HA晶粒表面,起着表面改性作用.通过分液除去水分后,HA仍能均匀地分散于氯仿中,没有产生团聚.因而,通过该法能制备出颗粒度在100nm左右、分散性好、能稳定存在的HA的氯仿悬浮液.在该悬浮液中加入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)能形成HA/PMMA复合材料,并且HA晶粒在基体中分散均匀.因此,本文的制备方法对于制备具有良好两相分布形貌和具有高强力学性能的有机无机复合材料有着重要意义.

关键词: 羟基磷灰石 , 卵磷脂 , 氯仿 , 乳液

四氯化碳液相催化加氢制氯仿多元金属催化剂的制备及其催化性能

朱一明 , 张豪 , 张军 , 米刚 , 宋帮才 , 杜西刚

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.02.160251

以贵金属M(=Pd,Pt)为主要活性成分,掺加过渡金属Fe和Ni作为助剂,采取浸渍和氢气还原法制备了椰壳活性炭(ACcs)负载的单元金属(M/ACcs)、二元金属(M-Ni/ACcs、M-Fe/ACcs)和三元金属(M-Ni-Fe/ACcs)系列催化剂;通过CCl4液相催化加氢制氯仿反应考察了这些催化剂的催化活性和选择性.结果表明,Pd基催化剂的催化活性明显高于Pt基催化剂,但后者对氯仿的选择性优于前者;在前5h加氢反应时段,两系列催化剂的活性顺序为:Pd-Ni-Fe/ACcs> Pd-Fe/ACcs> Pd/ACcs> Pd-Ni/ACcs和Pt/ACcs≈Pt-Fe/ACcs> Pt-Ni/ACcs> Pt-Ni-Fe/ACcs;总体上,引入Fe对于催化性能的改善效果要优于Ni,Ni的单独引入则会不同程度地降低催化活性.综合考量成本、活性和选择性等因素,优选Pd-Ni-Fe/ACcs作为催化剂,在393 K下反应5h,可实现CCl4 97.6%的转化率以及接近100%氯仿的选择性.

关键词: 四氯化碳 , 氯仿 , 液相加氢 , Pd/Pt催化剂 , 催化性能 , 转化率

出版年份

刊物分类

相关作者

相关热词