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近十年固体超强碱催化剂的研究进展

韦玉丹 , 张树国 , 李贵生 , 尹双凤 , 区泽棠

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10206

综述了近十年米固体超强碱催化剂的研究进展,主要包括超强碱的类型、制备方法及其应用,以及碱性位的产生机理.迄今为止,已报道的超强碱种类少,大部分是以金属氧化物为载体制得,且需在苛刻条件下制备和使用,从而限制了其发展和应用.此外,有关超强碱位形成机理的研究也鲜见报道.该领域的发展趋势在于开发出可用于制备固体超强碱的新型载体材料和新的修饰组分,以及拓展超强碱在催化反应尤其是高温催化反应中的应用.

关键词: 固体超强碱 , 氧化钙 , 硝酸钾 , 氧化铝 , 氧化锆 , 氢氧化钾 , 硝酸钙 , SBA-15分子筛

KOH/4A分子筛催化剂对环氧丙烷、二氧化碳和甲醇合成碳酸二甲酯反应的催化性能

李渊 , 赵新强 , 王延吉

催化学报

首次开发出对环氧丙烷、二氧化碳和甲醇合成碳酸二甲酯反应具有较高活性和稳定性的KOH/4A分子筛固体催化剂,考察了反应温度和催化剂活性组分KOH的负载量等因素对催化剂性能的影响. 在优化的实验条件下,环氧丙烷可以完全转化,碳酸二甲酯的收率为16.8%. 从实验结果推测,产物碳酸二甲酯是由环氧丙烷和二氧化碳加成生成碳酸丙烯酯,然后与甲醇发生酯交换反应生成的,甲醇对环氧丙烷和二氧化碳合成碳酸丙烯酯反应具有助催化作用.

关键词: 氢氧化钾 , 4A分子筛 , 负载型催化剂 , 环氧丙烷 , 二氧化碳 , 甲醇 , 碳酸二甲酯 , 碳酸丙烯酯

碱熔-氟硅酸钾滴定法测定铁合金中硅

李京

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2004.03.023

在银坩埚中以KOH于600℃熔融试样,以氟硅酸钾滴定法测定试样中硅.方法具有简便、快速、分析成本低的特点,已用于铁合金中质量分数1%以上硅的测定,准确度和重复性符合国家标准要求.

关键词: 氢氧化钾 , 熔融 , 铁合金 , , 氟硅酸钾滴定法

NaOH-KOH混合碱分解锆英砂的工艺研究

朱露 , 罗远辉 , 张建东 , 张力 , 王力军

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2012.05.021

采用等摩尔的NaOH-KOH混合碱作为锆英砂的分解剂,并采用正交实验和单因素实验,主要研究了NaOH-KOH混合碱分解锆英砂矿过程中碱熔温度、碱熔时间、碱矿摩尔比和锆英砂矿粒度对锆英砂分解率的影响.正交实验结果表明:在实验研究范围内,各个因素对锆英砂分解率影响的大小顺序为碱熔温度>碱矿摩尔比>碱熔时间>锆英砂矿粒度;单因素实验得出,最佳的锆英砂分解实验条件是碱熔温度为550℃,碱矿摩尔比为5∶1,碱熔时间为60 min,锆英砂矿粒度为100~ 125 μm;按照最佳实验条件进行实验,锆英砂的分解率可达到95%以上.碱熔料的扫描电镜( SEM)结果分析指出,在碱熔过程中发生着明显的团聚现象,增加间歇式的搅拌,可以改善碱熔料的粘壁现象,但不保证能得到疏松散状碱熔料.

关键词: 锆英砂 , 碱熔 , 氢氧化钠 , 氢氧化钾 , 分解率

氢氧化钾对镁合金微弧氧化的影响

梁军 , 郭宝刚 , 田军 , 刘惠文 , 徐洮

材料保护 doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2005.04.002

过去,对碱金属氢氧化物影响硅酸盐溶液体系的研究不多.在KOH溶液和Na-2SiO-3-KOH溶液中进行了镁合金微弧氧化试验,研究了KOH对镁合金微弧氧化过程的影响.结果表明,电解液仅为KOH时,镁合金表面不发生成膜反应,而是发生电化学溶解;在Na-2SiO-3-KOH溶液中,KOH对微弧氧化成膜反应并无贡献,它的加入可以有效地增加溶液的电导率,降低击穿电压,从而影响微弧氧化膜的生长速率.

关键词: 微弧氧化 , 镁合金 , 氢氧化钾 , 硅酸盐

微波辅助氢氧化钾催化合成2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇

戴燕 , 吕春旭 , 李斌栋 , 谭卫红

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20590

微波辐射下,在水溶液中以KOH催化苯酚与六氟丙酮三水合物(HFA·3H2O)的缩合反应,制备了2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇的异构体混合物;目标产物结构经IR、1H NMR和MS确认.结果表明,与传统加热法相比,微波辐射法可明显缩短反应时间.在n(苯酚)∶n(HFA·3H2O)∶n(KOH)=3.0∶1.0∶0.3及微波功率为300 W条件下,反应时间可由常规加热法的35 h缩短至6h,总收率由87%提高到90%,目标物产物选择性为94%.

关键词: (羟基苯基)六氟异丙醇 , 苯酚 , 微波 , 氢氧化钾 , 六氟丙酮三水合物 , 正交实验法

生物质活性炭的微结构调控及其储氢性能研究

周向阳 , 耿振 , 张存满 , 王达斌 , 胡振悦

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.03.001

以生物质玉米芯为原料,采用氢氧化钾活化的方法制备了一系列具有高比表面积的活性炭.制备的样品通过热重和氮气吸脱附进行表征,并对样品进行了储氢性能测试.结果表明,碱碳比和活化温度对活性炭的比表面积和总孔容有很大影响,并且随碱碳比和活化温度的升高,活性炭中的微孔比例逐渐减小.储氢测试结果表明,碱碳比为4,活化温度为850℃时,样品的储氢性能最好(-196℃、0.1 MPa下为3.21%,4.0 MPa下为5.80%).分析活性炭储氢量与微孔孔容的关系可知,吸附氢气最有效孔径随气体压力的变化而变化.0.1 MPa下,孔径为1.5~2 nm的孔最有利于氢气吸附,而更高压力下(4.0 MPa),孔径为0.85~1.5 nm的孔型更有利于氢气吸附.

关键词: 玉米芯 , 氢氧化钾 , 活性炭 , 吸附储氢

氧化铪废料碱分解工艺研究

孙玉璞 , 张建东 , 吴明 , 闫国庆 , 彭家庆 , 王力军

稀有金属 doi:10.13373/j.cnki.cjrm.XY15121101

以氢氧化钾、氢氧化钠和氢氧化锂为分解剂对氧化铪靶材废料进行了碱分解的对比实验.结果表明:反应温度在500 ~800℃范围内,分解剂与氧化铪摩尔比3∶1,反应时间2h,氧化铪粒度38 ~ 45μm时,选择KOH为碱分解剂,氧化铪的分解率明显高于选用其他两种分解剂的分解率,因此选择氢氧化钾为分解剂进行氧化铪靶材废料的碱分解实验.实验研究了反应温度、配比、原料粒度和反应时间等因素对氧化铪分解率的影响.结果表明:提高反应温度、物料配比、反应时间和减小原料粒径均能提高氧化铪的分解率,在温度为800℃,氢氧化钾与氧化铪的摩尔比2.7∶1.0,原料粒度45~53 μm,反应时间2h的实验条件下,氧化铪的分解率可达到96%以上.研究配比对产物影响表明:当KOH/HfO2摩尔比为3∶1,高于理论值(2∶1)时,发生反应:HfO2+2KOH=K2HfO3;KOH/HfO2摩尔比为1∶1时,在反应的初始阶段,氢氧化钾与氧化铪反应生成K2HfO3,K2HfO3包裹在颗粒表面与氧化铪继续发生反应:K2HfO3+ HfO2=K2Hf2O5,生成K2Hf2O5.

关键词: 氧化铪废料 , 氢氧化钾 , 碱分解 , 分解率

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