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炔丙基改性酚醛树脂聚合物的非等温热分解动力学?

谭德新 , 王艳丽 , 徐远 , 邢宏龙

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.13.024

运用 TG-DTG技术研究了炔丙基改性酚醛树脂聚合物的非等温热分解过程,通过 Kissinger法和FWO 法获得聚合物分解的动力学参数,利用模型拟合法推测该聚合物的热分解机理,并用非模型拟合法对机理进行了验证。实验结果表明,该聚合物的T d5分解温度在390℃左右,800℃时残炭率在30％左右。7种动力学分析方法显示聚合物的热分解活化能为92．95 kJ/mol,指前因子lgA ＝4．71 s－1,n ＝2,分解符合二维扩散机理,对应的机理微分函数 f (α)＝(1－α)121－ (1－α)12[]－1积分函数 g (α)＝ 1－ (1－α)12[]2聚合物的热分解反应方程为 dα dT ＝5．14×104β?è???÷ exp －92．95×103 RT ?è???÷×(1－α)12× 1－ (1－α)12[]－1。

关键词: 炔丙基 , 酚醛树脂 , 非等温热分解 , 模型拟合法 , 非模型拟合法 , 热分解机理

环氧树脂固化动力学的研究及应用

李恒 , 王德海 , 钱夏庆

玻璃钢/复合材料

等温和非等温DSC是研究环氧树脂固化动力学的有效方法,本文综述了采用DSC法研究环氧树脂固化动力学方法(模型拟合法和非模型法)的研究进展,介绍了环氧树脂动力学研究在不同环氧树脂体系中的应用,并展望了动力学研究的发展方向.

关键词: 环氧树脂 , DSC , 固化动力学 , 模型拟合法 , 非模型动力学

聚乙烯基三苯乙炔基硅烷的热分解动力学

谭德新 , 王艳丽 , 唐玲 , 陈必华 , 邢宏龙

材料科学与工艺 doi:10.11951/j.issn.1005-0299.20150414

为研究聚乙烯基三苯乙炔基硅烷树脂的热分解机理，利用TG－DTG技术探讨了聚乙烯基三苯乙炔基硅烷树脂的非等温热分解过程．借助非模型拟合法和模型拟合法分析了聚乙烯基三苯乙炔基硅烷树脂（ PVTPES）的热分解行为，建立了动力学函数，得到了聚乙烯基三苯乙炔基硅烷树脂的热分解反应机理．结果表明，6种热分析方法计算得到PVTPES的热分解活化能（ E）在240 kJ／mol 左右，指前因子 lg A＝15．51，机理符合三维（3D）扩散控制机理．聚合物PVTPES的热分解过程分析进一步证实芳炔单体的热聚合为环三聚反应．

关键词: 聚乙烯基三苯乙炔基硅烷 , 非模型拟合法 , 模型拟合法 , 热分解反应机理 , 环三聚反应

聚氨酯弹性体的热分解动力学研究

袁开军 , 江治 , 李疏芬 , 周允基

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.08.011

采用热分析技术考察了聚醚型聚氨酯和聚酯型聚氨酯在有氧条件和无氧条件下的热解反应,使用模型拟合法计算了各步反应的活化能E、指前因子A等动力学参数,提出了各步反应的机理函数. 结果表明,2种聚氨酯第1阶段分解都受扩散过程控制,此外聚酯型聚氨酯比聚醚型聚氨酯的热稳定性高,同时氧气的存在促进了聚氨酯主链上C-C和C-O键的断裂.

关键词: 聚醚型聚氨酯 , 聚酯型聚氨酯 , 热分解 , 动力学 , 模型拟合法

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