赵远
,
王晓宇
,
刘丽君
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梁文艳
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160317.003
对落叶松植物多酚进行胺甲基化改性,将其包覆于磁性 Fe3 O4颗粒表面,制备了功能化 Fe3 O4@胺甲基改性植物多酚(Fe3 O4@A-PP),用于能源微藻-普通小球藻的收集。采用 FTIR、磁滞回线、zeta 电位的方法对Fe3 O4@A-PP磁性材料的物理化学性质进行了测定,并研究了投加方式、包覆比例对Fe3 O4@A-PP收集微藻效能的影响。FTIR显示 Fe3 O4@A-PP具有来自 A-PP 的 C—H、N—H 和—OH 等官能团。A-PP 包覆对 Fe3 O4的磁性无改变。与 A-PP的zeta电位相比,Fe3 O4@A-PP的zeta电位增大了5~10 mV。Fe3 O4@A-PP 中两者配比影响微藻的收集效率,当配比为20/200时,收集率达到最大值84.2%。采用 Fe3 O4@A-PP可以将磁絮凝收集时间从 A-PP的30 min缩短至0.5 min 以内。显微图像显示,与 A-PP 絮凝后絮体呈片状松散团聚的状态相比, Fe3 O4@A-PP收集的微藻细胞呈链状被 Fe3 O4包裹或团簇在其四周。吸附电中和在 Fe3 O4@A-PP 磁絮凝收集微藻的机理中发挥重要作用。
关键词:
植物多酚
,
Fe3 O4
,
胺甲基化改性
,
微藻
,
收集
,
絮凝
王岚
,
方瑞斌
,
李忠
,
蒋次清
,
杨光宇
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.06.024
建立了先用体积分数为80%的甲醇水溶液回流提取烟草样品中的植物多酚,再采用Sep-Pak-C18固相微萃取小柱预分离脱脂的前处理方法,并选择了合适的分析烟草样品中植物多酚的高效液相色谱条件.采用C18柱,甲醇-磷酸二氢钾缓冲液为流动相进行梯度洗脱,烟草中主要的植物多酚均达到基线分离.提取各组分在其最大波长下的色谱图,根据其峰面积定量,并用紫外光谱图对烟草中主要的植物多酚进行辅助定性.在该方法中,多酚的标准回收率为94%～105%, RSD为1.28%～1.49%.该方法可用于烟草样品中的植物多酚的测定.
关键词:
高效液相色谱
,
固相萃取
,
植物多酚
,
烟草
