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Zn掺杂的LaFeO3纳米晶的制备及其光催化活性研究

牛新书 , 楚慧慧 , 李素娟 , 周建国

中国稀土学报

以氧化镧、硝酸铁和硝酸锌为原料,用柠檬酸络合法制备了La1-xZnxFeO3(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7)纳米光催化剂,对其进行了XRD,TEM,UV-vis,IR等测试,并研究了其对水溶性染料活性艳红X-3B的光催化活性.结果表明:制得的LaFeO3为钙钛矿型结构,Zn2+的少量掺杂不改变LdFeO3的钙钛矿型结构,当x=0.3时开始出现尖晶石型ZnFe2O4相,当x=0.5时光催化活性最好,x=0.7时钙钛矿的结构被破坏.适量的Zn2+掺杂可以提高LaFeO3的光催化活性.

关键词: La1-xZnxFeO3 , 钙钛矿 , 柠檬酸络合法 , 光催化 , 活性艳红 , 稀土

LaXCoO3(X = Mg,Ca,Sr,Ce)催化剂的制备及其催化乙醇水蒸气重整制氢

马飞 , 丁振武 , 储伟 , 郝世雄 , 齐涛

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60182-0

以PEG 400为分散剂,采用一步柠檬酸络合法制备了LaXCoO3(X = Mg, Ca, Sr, Ce; La:X =3:2)复合催化剂。采用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附和H2程序升温还原等技术对复合催化剂进行了表征,考察了不同元素A位取代对LaCoO3钙钛矿结构的影响,进而研究了其对乙醇水蒸气重整制氢的催化性能和稳定性。结果表明,在高含量取代时,只有Ce取代的样品能够保持单一的钙钛矿晶型; Ca或Sr取代的样品产生的Co3O4分离相有利于复合催化剂活性中心钴的还原; Sr或Ce取代的样品在反应中表现出较好的活性和稳定性, Sr取代的样品活性更高。

关键词: 柠檬酸络合法 , 钙钛矿 , , 复合催化剂 , 乙醇水蒸气重整 , 氢气

柠檬酸络合法制备La1-xPbxFeO3及其光催化性能

牛新书 , 陈晓丽 , 茹祥莉 , 李自强 , 魏平涛 , 王雪丽

中国稀土学报

用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3,并按不同比例进行掺杂,制备了La1-xPbxFeO3(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7).用XRD,SEM,IR,UV-vis等方法对其进行表征,其结构均为钙钛矿型.并测定了其对活性艳红x-3B水溶性染料脱色的光催化活性.实验结果表明:在A位掺杂Pb2+,产生了较多氧空位,降低了光生电子与空穴的复合速率,使LaFeO3的光催化活性明显提高,其中La1-xPbxFeO3效果最佳.

关键词: 柠檬酸络合法 , 钙钛矿结构 , La1-xPbxFeO3 , 光催化活性 , 活性艳红X-3B , 稀土

柠檬酸络合法制备LaMnO3及其光催化活性研究

牛新书 , 楚慧慧 , 李素娟 , 周建国

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.06.011

用柠檬酸络合法制备了LaMnO3复合氧化物,用XRD,IR,UV - Vis等对其进行表征测试,并研究了煅烧温度,A位掺杂Pb2+和催化剂投加量对其光催化降解活性艳红X -3B的影响.结果表明,制得的催化剂均为钙钛矿型结构,700℃煅烧的催化剂有较好的光催化活性,pb2掺杂能显著提高LaMnO3的光催化活性.

关键词: 柠檬酸络合法 , 钙钛矿 , LaMnO3 , 光催化

柠檬酸络合法制备8YSZ及高温热处理对其发射率的影响

王笃功 , 徐国跃 , 蒋勇 , 李磊 , 乔加亮 , 段凯歌

兵器材料科学与工程

采用柠檬酸络合法制备8YSZ粉体,通过测试发现该粉体常温至600℃的发射率呈现不断降低的规律。对所制备的8YSZ粉体进行高温热处理,结果表明,1400℃处理2 h的粉体发射率最低,在600℃下可降至0.288,可以选作为红外隐身涂层的颜料。通过EDS、XRD、SEM等表征手段,探讨分析了热处理影响8YSZ粉体发射率的机理。

关键词: 柠檬酸络合法 , 8YSZ , 发射率 , 高温热处理

Ni/MxOy/CeO2-ZrO2(M=Cu,Ba,Al)复合催化剂的制备及其甲烷部分氧化性能

余长林 , 胡久彪 , 杨凯 , 刘小燕 , 樊启哲

稀有金属 doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.01.010

首先采用柠檬酸络法制备了系列MxOy/CeO2-ZrO2(M=Cu,Ba和Al)固溶体载体,然后浸渍活性组分Ni,制得系列Ni/MxOy/CeO2-ZrO2复合催化剂.考察了掺杂助剂元素(Cu,Ba和Al)对CeO2-ZrO2固溶体结构和负载Ni催化剂的甲烷部分氧化生成合成气催化性能的影响.采用氮气物理吸附,X射线粉末衍射(XRD),氢-程序升温还原(H2-TPR),扫描电子显微镜(SEM),氨-程序升温脱附(NH3-TPD)和热重(TG)等技术对反应前后催化剂的理化性质进行表征.甲烷部分催化氧化表明,催化剂的活性顺序为Ni/A12 O3/CeO2-ZrO2> Ni/BaO/CeO2-ZrO2> Ni/CeO2-ZrO2> Ni/CuO/CeO2-ZrO2.催化剂表征结果表明,掺杂助剂元素后复合载体的主要结构仍然为CeO2-ZrO2固溶体;掺杂的助剂Ba和Al能和CeO2-ZrO2固溶体产生较强的相互作用,生成MxOy/CeO2-ZrO2三元复合固溶体载体,并使复合载体的比表面积增大,其中掺杂Al的效果最为明显,能使CeO2-ZrO2固溶体载体颗粒细化,表面结构更丰富,从而有利于活性组分Ni的分散;虽然掺杂Al使载体的表面酸性略有增强,但是Ni/Al2 O3/CeO2-ZrO2复合催化剂仍表现了最高的活性和良好的稳定性.掺杂助剂Cu后,Cu与活性组分Ni之间的“氢溢流”效应增强了催化剂中Ni的还原性,生成的Cuo与Ni0之间产生的相互作用导致CuNi合金的生成,减少了Ni0活性中心的数目,导致该催化剂对甲烷部分氧化的活性下降.

关键词: CeZr固溶体 , 柠檬酸络合法 , 助剂元素 , 改性 , 甲烷部分氧化

柠檬酸络合法合成的尖晶石LiMn2O4特性研究

杜荣斌 , 刘涛 , 孔学军

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2009.04.020

锂离子电池具有比能量高、质量轻、体积小、电压高、安全性好和无记忆效应等特点,而正极材料是其研究的重点.采用柠檬酸络合法成功地合成了锂离子电池正极材料LiMn2O4,并用X射线衍射仪、红外光谱、差热分析仪和扫描电镜等手段对其最优合成条件及合成产物的结构和电化学性能作了初步研究.在最佳条件下,即柠檬酸与金属离子的摩尔比为1.3左右及温度为700℃,制备的正极材料LiMn2O4具有较高的初始容量和较好的循环稳定性,即初始放电容量约为132 mAh·g-1,40次循环后能保持初始容量的90%,完全可以用于高比能长寿命的锂离子蓄电池.

关键词: 锂离子电池 , 正极材料 , LiMn2O4 , 柠檬酸络合法

柠檬酸络合法制备La0.56Li0.33TiO3锂离子导电材料

李景新 , 温兆银 , 许晓雄 , 顾中华 , 徐孝和

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2007.03.011

采用柠檬酸络合法合成了La2/3-xLi3xTiO3(x=0.11,LLT)复合氧化物材料,通过系统研究影响溶胶和凝胶形成以及粉体晶相结构的各种因素,确定了最佳的合成条件.研究结果表明:柠檬酸络合法所制备的粉体烧结温度降低至1200℃左右,与传统的固相合成法相比具有更高的活性,其烧结温度约降低150℃.烧结所得的陶瓷样品在室温时的晶粒电导和总电导分别达到9×10-4和2.15×10-5S/cm.

关键词: La2/3-xLi3xTiO3 , 柠檬酸络合法 , 锂离子导体 , 无机电解质

LaCoO3载氧体在化学链燃烧中的性能研究

梁皓 , 苑宏刚 , 尹泽群 , 方向晨

中国稀土学报 doi:10.11785/S1000-4343.20160515

采用柠檬酸络合法制备了LaCoO3氧化物,TPR表征结果表明该氧化物具有吸附氧和晶格氧,可以作为化学链燃烧的载氧体.化学链燃烧反应性能评价结果表明,以CO为燃料、反应温度为400℃和常压条件下,连续循环10次CO都全部转化,但是由于发生歧化反应,CO2选择性没有达到100%.采用XRD,SEM和XPS等手段对新鲜LaCoO3载氧体和循环10次后的LaCoO3载氧体进行了表征,结果表明:连续循环10次后载氧体仍保持钙钛矿结构,由于钙钛矿氧化物具有丰富的吸附氧和晶格氧,所以载氧体保持了很好的稳定性.

关键词: 化学链燃烧 , 钙钛矿 , 载氧体 , 柠檬酸络合法 , 稀土

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