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正丁烷在金属钼酸盐催化剂上的氧化脱氢

刘尧飞 , 王新平 , 田福平 , 贾翠英

催化学报

用柠檬酸盐法合成了第一系列过渡金属(Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu和Zn)及Mg的钼酸盐催化剂,研究了它们对正丁烷氧化脱氢反应的催化作用. 结果表明,这些钼酸盐催化剂的催化性能受阳离子的影响较大. CoMoO4催化剂具有最高的催化活性和较高的选择性,其催化性能与文献报道的对正丁烷氧化脱氢反应催化性能最好的ZrP2O7和Mg3V2O8催化剂大致相当; MgMoO4催化剂虽然选择性较高,但活性较低; Cr2(MoO4)3上基本没有C4烯烃生成; 其它钼酸盐催化剂对正丁烷氧化脱氢反应的催化活性和对烯烃的选择性都较低. XRD,NH3-TPD和H2-TPR的研究结果表明,催化剂为单一的钼酸盐晶相,催化剂的性能由其氧化还原性决定而与其表面酸量没有直接关系. 通过对产物分布的分析,提出了正丁烷在CoMoO4催化剂上的氧化脱氢反应途径. 在558 ℃,正丁烷发生氧化脱氢生成正丁烯和丁二烯以及氧化燃烧生成CO2三个平行竞争反应的竞争分率分别约为75%,10%和15%. 在正丁烷转化率较高的条件下,产物中的CO2主要来自C4烯烃的再氧化反应,而CO则完全来自C4烯烃的再氧化.

关键词: 柠檬酸盐法 , 金属钼酸盐 , 正丁烷 , 氧化脱氢 , 丁烯

固相反应法、柠檬酸盐法制备(NaBi)0.5TiO3陶瓷及性能表征

王戈明 , 颜莎宁 , 杜城 , 彭斌 , 李珍

材料开发与应用 doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2007.02.008

分别用固相反应法和柠檬酸盐法合成了(NaBi)0.5TiO3陶瓷前驱体,并烧制成相应的陶瓷.用激光粒度分析仪、XRD、SEM分别对前驱体和陶瓷的粒度、相组成、显微结构等进行表征,并检测不同烧结温度下的压电常数d33.研究表明,用柠檬酸盐法合成的NBT前驱体所需合成温度低于固相反应法;所制陶瓷具有更高的压电常数d33,在1150℃下烧结,d33可达61.6pc/n.

关键词: (NaBi)0.5TiO3 , 固相反应法 , 柠檬酸盐法 , 压电常数

柠檬酸盐法制备(Na0.5 Bi0.5)1-xBaxTiO3压电陶瓷的极化特性研究

陈书涛 , 徐庆 , 陈文 , 周静 , 金福熙 , 李仲熙

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2005.01.034

采用柠檬酸盐法合成了具有单一钙钛矿结构的(Nao5Bio5)1-xBaxTiO3(x=0,x=0.04)超细粉料,并研究了陶瓷样品的极化特性、压电性能和铁电性能.研究结果表明,柠檬酸与金属离子的摩尔比(C/M)控制在1.2~1.6、前驱体液的pH值控制在7~9范围内可以得到均匀透明的溶胶和凝胶,凝胶在600℃下热处理1h后可形成单一钙钛矿结构的超细粉料.XRD研究结果表明,x=0和x=0.04时陶瓷样品均为三方钙钛矿结构.极化电压和极化温度对陶瓷样品的压电性能有很大影响,而极化时间对压电性能的影响则不显著.Ba2+的固溶改善了陶瓷样品的铁电性能,有利于材料极化性能和压电性能的提高.与常规固相法制备的同种组成样品相比,柠檬酸盐法制备的(Nao5Bi0.5)1-xBaxTiO3(x=0,x=0.04)陶瓷具有较好的压电性能.

关键词: (Nao5Bio 5)1-xBaxTiO3 , 柠檬酸盐法 , 极化特性 , 压电性能 , 铁电性能

La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物的柠檬酸盐法合成与导电性能

徐庆 , 黄端平 , 陈文 , 王皓 , 袁润章

中国稀土学报

采用柠檬酸盐法合成出La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物超细粉料, 考查了各种影响溶胶与凝胶的形成以及合成粉料晶体结构与颗粒形态的因素, 并确定了最佳的合成条件. 研究了烧成温度对La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3电导率的影响, 发现1200 ℃是最合适的烧成温度. 研究结果表明, 在室温~900 ℃范围内, 样品的电导率在600 ℃附近出现峰值(~103 S*cm-1), 在低温段样品的导电行为符合小极化子导电机制, 不同烧成温度的样品的导电活化能基本一致(5.31~5.79 kJ*mol-1). 与常规固相合成法相比, 柠檬酸盐法合成的La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3具有更高的烧结活性和电导率.

关键词: 无机非金属材料 , La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3 , 钙钛矿复合氧化物 , 柠檬酸盐法 , 电导率 , 稀土

La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ的柠檬酸盐法制备和性能

于洪浩 , 高文元 , 孙俊才

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.04.001

采用柠檬酸盐法合成了La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ(LSCCF,x=0.05,0.1,0.15和0.2)粉料.TG-DSC分析表明,凝胶在320℃~558℃分解为相应的氧化物.XRD测试表明:产物前躯体在800℃下热处理3h就可制备出具有畸变钙钛矿结构的LSCCF粉料.电导率测试表明,随着烧结温度的升高和Sr2+含量的增加,样品电导率变大,其导电活化能变小.在600℃~800℃范围内,LSCCF样品的电导率为102S/cm~103S/cm,能够满足中温固体氧化物燃料电池阴极材料的要求.LSCCF粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质在800℃下烧结10h后没有新相生成,表明LSCCF粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质具有良好的化学相容性.

关键词: La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ , 柠檬酸盐法 , 阴极材料 , 电导率

Sr1-xBixFeO3-δ(x0.50)的柠檬酸盐法制备和导电性

郑文君 , 赵鸿喜 , 徐明明 , 彭定坤 , 孟广耀

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2000.03.013

采用柠檬酸盐法制备了Sr1-xBixFeO3-δ (x0.50)系列氧离子-电子混合导体,并采用XRD、IR、TG、DTA和交流复阻抗技术对产物进行了表征.初始凝胶经自燃和800°C下预烧,可得纯相钙钛矿产物粉体,其结构与SrFeO3相似,为正交对称性.粉体在850900°C下烧结,可得相对烧结密度在97 %以上的烧结体.Sr0.5Bi0.5FeO3-δ的电导率在400°C出现极值,约为3.6 Scm-1.

关键词: 氧离子-电子混合导体 , 柠檬酸盐法 , 钙钛矿 , Sr1-xBixFeO3-δ(x0.50)

YAG:Ce荧光粉体的柠檬酸盐分解法制备和表征

娄天军 , 王天喜 , 谷永庆 , 张裕平 , 张甲敏

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2007.04.046

通过对柠檬酸盐分解法的改进,在800℃的低温下合成了YAG:Ce立方晶荧光粉体,用X-射线衍射法研究了YAG的成相过程.结果表明:Y2O3与Al2O3的摩尔比为33∶5时更易形成YAG相,成相过程是由无定型态直接转变为YAG相的.同时考察了样品的发光性质.

关键词: YAG:Ce , 柠檬酸盐法 , 荧光粉

La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-α的柠檬酸盐法制备和表征

郑文君 , 武丽艳 , 彭定坤 , 孟广耀

无机材料学报

采用柠檬酸盐法制备了 La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.23-α(LSGM)粉体材料.TG和 DTA分析表明,凝胶在265~309℃下分解为相应的氧化物.XRD测试表明,凝胶在1300℃以上煅烧时,转变为简单立方钙钛矿结构的纯相产物.1450℃下烧结体的相对密度为88%,其复阻抗特性表明产物中没有明显的晶界过程,且在800℃下的电导率为 2.1×10-2Scm-1,活化能为0.98eV.

关键词: 柠檬酸盐法 , oxide-ion conductor , LSGM

湿化学法ANNT纳米前驱体的反应机理与微观分析

李玲霞 , 郭炜 , 吴霞宛 , 王洪儒 , 张志萍

无机材料学报

利用柠檬酸盐法制备了(Ag1-xNax)(Nb1-xTax)O3(简称ANNT)纳米粉体材料,通过TEM分析可观察到其颗粒度<50nm,且团聚较小.论文对柠檬酸盐法的反应机理进行了深入地探讨,分析了不同烧结温度下的显微结构变化,证实ANNT系统可在1040-1060℃范围内致密化.XRD分析结果表明系统中所生成的主晶相为ANNT.

关键词: 柠檬酸盐法 , (Ag1-xNax)(Nb1-xTax)O3 , nanomaterials

纳米xBaO·(0.35-x)Nd2O3·0.65TiO2复合金属氧化物陶瓷的制备与介电性能

宋宽秀 , 谭俊茹 , 颜秀茹 , 辛春伟 , 王建萍

硅酸盐通报 doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2002.05.009

用柠檬酸盐法合成出组成为xBaO·(0.35-x)Nd2O3·0.65TiO2复合氧化物,采用DTA-TG,IR,XRD,TEM进行物性表征.实验结果表明:该复合氧化物的形成温度为800℃,平均粒径为30nm.在富TiO2区,BaO/Nd2O3≤0.4时,成瓷温度较宽(1280~1360℃),制得的瓷料具有优良的介电性能.

关键词: 柠檬酸盐法 , 复合氧化物 , 介电性能

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