邵艳群
,
唐电
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.10.057
以RuCl3、SnCl2、SnCl4为源物质,柠檬酸为络合剂,无水乙醇为溶剂制备了纳米级20%.RuO2-80%.SnO2.采用XRD、TEM和比表面(BET)等测试技术研究了产物的组织结构.结果表明:粉体为分散性良好、尺寸分布均匀、具有优良热稳定性的金红石相.以SnCl2为反应物,完全形成尺寸约为10nm的(Ru,Sn)O2固溶体.以SnCh为反应物,形成SnO2和RuO2混合物.钌出现的温度比单一以RuCl3为源物质时出现的温度高,超过钛阳极的常规制备温度450～550℃.SnO2可以有效控制Ru的产生并阻止RuO2的择优生长取向.400℃加热保温1h的样品,其表面积比600℃加热的比表面积大,前驱体为SnCl2制备的粉末的比表面积具有比前驱体为SnCl4时的大.
关键词:
柠檬酸盐凝胶法
,
纳米材料
,
组织结构
,
Sno2
,
Ruo2
邵艳群
,
郭海燕
,
唐电
,
刘雪华
,
赖华成
材料热处理学报
采用正硅酸乙酯的sol-gel法和RuCl_3的Pechini法结合,制备了70 mol% RuO_2 -30 mol% SiO_2二元氧化物粉末.采用红外光谱(FT-IR)、综合热分析、X射线衍射(XRD)、TEM和比表面(BET)等测试技术研究了产物的形成过程和组织结构.结果表明,晶体颗粒尺寸约为10nm.在200 ～ 600℃范围内,SiO_2都保持非晶结构.200℃、400℃烧结的样品中晶体只有单质Ru.600℃时,90 vol%的Ru被氧化为颗粒大小与Ru单质相当的RuO_2.400℃烧结的样品比表面积最大,孔径最小.非晶SiO_2可以有效阻止颗粒尺寸长大.这对于钛阳极涂层的制备非常有利.
关键词:
柠檬酸盐凝胶法
,
纳米材料
,
组织结构
,
SiO_2
,
RuO_2
沈裕军
,
沈湘黔
,
景茂祥
,
翟海军
功能材料
采用柠檬酸盐凝胶热分解工艺制备了比表面积达181m2/g,一次粒子粒径在20nm以下,孔径分布集中在4～10nm之间的纳米氧化镍粉体,其超电容性是由双电层电容和法拉第准电容共同组成,比容量可达80～102F/g,工作电位窗达1.2V,并具有良好的循环稳定性和阻抗特性,这种材料可作为超级电容器的电极材料.
关键词:
纳米氧化镍
,
柠檬酸盐凝胶法
,
超电容性
景茂祥
,
沈湘黔
,
沈裕军
无机材料学报
优化了柠檬酸盐凝胶法制备纳米氧化镍粉体的工艺条件.采用傅立叶红外光谱(FTIR)、热分析(TG/DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和BET法对柠檬酸镍络合物的形成,凝胶热分解过程,产物的形貌、粒径和比表面积大小以及同材料配比、热处理温度、热处理时间之间的关系进行了研究,确定了制备纳米氧化镍的最佳工艺条件(柠檬酸与镍离子摩尔比1.2:1.0,400℃热处理1h),并在此条件下成功制备了粒径达30nm,比表面积达181.29m2/g的NiO粉体.通过热力学计算,解释了在凝胶热分解过程中金属镍相出现的可能原因.
关键词:
柠檬酸盐凝胶法
,
nanometer nickel oxide
,
thermal treatment
景茂祥
,
沈湘黔
,
沈裕军
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2004.02.005
优化了柠檬酸盐凝胶法制备纳米氧化镍粉体的工艺条件.采用傅立叶红外光谱(FTIR)、热分析(TG/DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和BET法对柠檬酸镍络合物的形成,凝胶热分解过程,产物的形貌、粒径和比表面积大小以及同材料配比、热处理温度、热处理时间之间的关系进行了研究,确定了制备纳米氧化镍的最佳工艺条件(柠檬酸与镍离子摩尔比1.2∶1.0,400℃热处理1h),并在此条件下成功制备了粒径达30nm,比表面积达181.29m2/g的NiO粉体.通过热力学计算,解释了在凝胶热分解过程中金属镍相出现的可能原因.
关键词:
柠檬酸盐凝胶法
,
纳米氧化镍
,
热处理
